Ana-1小鼠巨噬細(xì)胞 百歐博偉生物 細(xì)胞系

巨噬細(xì)胞是從循環(huán)的骨髓來(lái)源的單核細(xì)胞中分化出來(lái)的。在骨髓和之后的血液和組織中，巨噬細(xì)胞經(jīng)歷了一個(gè)成熟級(jí)聯(lián)的過(guò)程，終轉(zhuǎn)變?yōu)樾螒B(tài)和功能成熟的組織巨噬細(xì)胞。

一、細(xì)胞簡(jiǎn)介

平臺(tái)編號(hào)：Bio-72965

規(guī)格：1×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶

細(xì)胞信息：Ana-1

細(xì)胞名稱：Ana-1（小鼠巨噬細(xì)胞）

種屬：小鼠

組織來(lái)源：巨噬細(xì)胞

生長(zhǎng)特性：貼壁/懸浮

細(xì)胞形態(tài)：巨噬細(xì)胞樣

背景描述：生長(zhǎng)培養(yǎng)基 RPMI-1640＋10% FB＋1% P/S

培養(yǎng)條件：氣相：空氣，95%；CO2，5% 溫度：37℃

運(yùn)輸保存：采用干冰保存運(yùn)輸

細(xì)胞用途：僅供科研使用

用途：(種屬鑒定正確)

注意事項(xiàng)：僅用于科學(xué)研究或者工業(yè)應(yīng)用等非醫(yī)療目的不可用于人類或動(dòng)物的臨床診斷或治療，非藥用，非食用（產(chǎn)品信息以出庫(kù)為準(zhǔn)）

二、細(xì)胞特性

1)組織來(lái)源于實(shí)驗(yàn)動(dòng)物的正常骨髓組織。

2)細(xì)胞鑒定：CD68和MAC387熒光染色為陽(yáng)性。

3)經(jīng)鑒定細(xì)胞純度90%。

4)不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌。

5)細(xì)胞生長(zhǎng)方式：圓形，不規(guī)則細(xì)胞，貼壁培養(yǎng)。

三、細(xì)胞的使用方法

1) 本產(chǎn)品僅能用于科研

2) 本產(chǎn)品未通過(guò)直接用于活體動(dòng)物和人的審核

3) 本產(chǎn)品未通過(guò)用于活體診斷的審核

四、細(xì)胞的處理方法

1、復(fù)蘇細(xì)胞：將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于凍存管蓋部）搖晃解凍，移入事先準(zhǔn)備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過(guò)夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。

2、細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。

3、細(xì)胞凍存：待細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)良好時(shí)，可進(jìn)行細(xì)胞凍存。貼壁細(xì)胞凍存時(shí)，先要消化處理并進(jìn)行細(xì)胞計(jì)數(shù)。消化方法按照細(xì)胞傳代方法的1-3步驟進(jìn)行，*的重懸液使用血清。懸浮細(xì)胞直接計(jì)數(shù)后離心，用血清重懸浮，加DMSO至終濃度為10%。加入DMSO后迅速混勻，按每1ml的數(shù)量分配到凍存管中。

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