環(huán)氧樹脂粘鋼膠又名壓注粘鋼膠灌鋼膠灌注膠鋼板灌注膠體驗無填料的暢快灌注粘鋼。
適用條件:橋梁等混凝土構(gòu)件外部大面積鋼板塊或≥5mm的厚鋼板塊灌注粘鋼加固;混凝土結(jié)構(gòu)濕式外包鋼加固;預(yù)制構(gòu)件裝配縫隙、鋼—混凝土裝配縫隙、混凝土寬裂縫(1-5mm)等灌注粘結(jié)施工;混凝土內(nèi)部缺陷(蜂窩、孔洞)的灌漿修補。而丁二烯又是C4下游體量大的產(chǎn)品,總量高達1500萬噸,發(fā)展?jié)摿?。雖然目前該工藝因為成本十分高還不具有著經(jīng)濟性,還有未來隨著全球輕質(zhì)化帶來的丁二烯供給不到,假如價格小幅上漲超過新工藝的成本閾值,公司也將有望成為該領(lǐng)域的全球“”。
性能特點
◇強度高,特別是鋼—鋼及鋼—混凝土粘接抗剪強度高;
◇耐沖擊、抗疲勞,特別適合于鐵路及公梁等動荷載加固;
◇性及耐介質(zhì)(酸、堿及水等)性好;
◇固化溫度范圍廣,可在室溫接觸壓力下很好固化;
◇不含揮發(fā)性溶劑,硬化時收縮小;
◇適用期長,但固化速度快,施工固化過程不受外界震動(如橋梁行車)影響。其他還將通過大煉油解決困擾我國多年的PX高度依賴進口問題,通常填補國在上游的后四五個短板。一但未來油價漲回至80美元/桶以上,我國特有的各類煤化工技術(shù)也有望彎道超車,成為全球上游具競爭力的工藝。
未來隨著越來越多的企業(yè)邁向全球化,產(chǎn)能走出去,技術(shù)引進來,也將助力我國化工企業(yè)獲得新一輪的不斷發(fā)展。我國化工產(chǎn)業(yè)的核心優(yōu)勢在何處?縱觀以前30年我國化工產(chǎn)業(yè)的發(fā)展,從初級的尿素,甲醇,純堿,氯堿,輪胎起步,逐漸擴展到三烯三苯,MDI,丙烯酸,工程塑料,有機硅等中游化工品,近又開始向更的電子化學(xué)品,精細化工品和新能源,新材料等方向延伸,研發(fā)生產(chǎn)本事越來越復(fù)雜,在價值鏈上的地位也不斷提高。
環(huán)氧樹脂粘鋼膠行情
產(chǎn)品描述:
又名涂布粘鋼膠、鋼板膠、粘鋼膠、建筑AB膠、涂刮粘鋼膠粘鋼膠
用量又超了?剛涂刮上的結(jié)構(gòu)膠又流空了?還在糾結(jié)粘鋼膠性價比嗎?我國化工產(chǎn)業(yè)趕超是立體式的除了前文所述,我國在化工個個子行業(yè)都呈現(xiàn)了各方面趕超的態(tài)勢,極多企業(yè)都已居于國際地位。
適用條件
一般鋼筋混凝土構(gòu)件外部涂刮粘貼鋼板加固(大面積鋼板塊或≥5mm的厚鋼板塊,建議采用灌注法粘鋼加固);土木結(jié)構(gòu)工程中金屬、非金屬及高分子材料的自粘或互粘。其余還將通過大煉油解決困擾我國多年的PX高度依賴進口問題,大致填補國在上游的后兩三個短板。一旦未來油價漲回至80美元/桶以上,我國特有的各類煤化工技術(shù)也有望彎道超車,成為全球上游具競爭力的工藝。
包裝
40kg/組,每組包括1桶A劑,1桶B劑其余我們在SAP,PMMA,丁基橡膠,TDI,PC,水性涂料和氯化法鈦等中游領(lǐng)域也在快速突破,并崛起了一批的企業(yè)。下一階段只有再碳纖維,石墨烯,電子化學(xué)品,精細化工品等三四個制高點,就有望打通整個化工產(chǎn)業(yè)鏈,屆時綜合配套優(yōu)勢將進一步強化。
改性環(huán)氧注射式植筋膠,一款又好用,又結(jié)實,更充滿細節(jié)和美感的植筋膠。
好的環(huán)氧樹脂,沒有雜質(zhì)
打出植筋膠,我們會發(fā)現(xiàn),它的顏色呈暗紅色,純凈,沒有雜質(zhì)。這是因為,它的原料是的環(huán)氧樹脂,在通過改性以后,保持了環(huán)氧樹脂本身的性能。
環(huán)氧樹脂有優(yōu)劣之分,優(yōu)等環(huán)氧樹脂和劣質(zhì)環(huán)氧樹脂之間價格相差很多。沒有環(huán)氧樹脂成形的植筋膠,制造出來性能差,耐老化不行。
環(huán)氧樹脂品質(zhì),是拉開植筋膠品質(zhì)差距的道門檻。
環(huán)氧改性,才有全天候
所有的結(jié)構(gòu)膠,都要經(jīng)過技術(shù)的考驗,才能完成由“脂”到“膠”的升華,這其中就包括環(huán)氧樹脂的“改性”。環(huán)氧樹脂膠有缺陷:脆性;不增韌時,固化物一般偏脆,抗剝離、抗開裂、抗沖擊性能差,我們通過使用固化劑和其他改性劑進行改性和篩選才獲得良好的膠體性能,消除環(huán)氧樹脂固有的缺陷。
植筋膠的全天候,不僅是因為它的原料更純,更因為它的改性。相比于普通植筋膠,改性環(huán)氧樹脂植筋膠具有固化快、強度高的特點,它的韌性更好,耐熱,在潮濕環(huán)境中長期負荷穩(wěn)定,使用起來更省心。
真空包裝,才可貴
如果植筋膠被施以不規(guī)則的包裝,那么成品性能肯定不夠穩(wěn)定,隨著不規(guī)則的用法,成本也會上升。
在樹脂瓦建筑防火方面判定合成樹脂瓦防火性能好壞應(yīng)考慮以下五個方面:
1、樹脂瓦燃燒性能:建筑材料的燃燒性能包括著火性、火焰?zhèn)鞑バ?、燃燒速度和發(fā)熱量等。結(jié)力樹脂瓦產(chǎn)品均屬不易燃(氧指數(shù)小于20);離火自熄;
2、力學(xué)性能:合成樹脂瓦的膨脹系數(shù)為4.9*10mm/mm/℃,同時瓦型在幾何形狀上具有雙向拉伸性能,即使溫度變化較大,瓦的伸縮也能被自身消化,從而確保幾何尺寸穩(wěn)定;
3、發(fā)煙性能:材料燃燒時會產(chǎn)生大量的煙,除了對人身造成危害之外,還嚴重妨礙人員的疏散行動和消防撲救工作進行在許多火災(zāi)中,大量死難者并非燒死.而是煙氣窒息造成。結(jié)力樹脂瓦產(chǎn)品主體樹脂屬難燃產(chǎn)品,經(jīng)國家防火部門檢測防火性能達到B1級;
4、毒性性能:在煙氣生成的同時.材料燃燒或熱解中還產(chǎn)生一定的毒性氣體。據(jù)統(tǒng)計.建筑火災(zāi)中人員90%為煙氣中毒,因此對材料的潛在毒性加以重視。 結(jié)力樹脂瓦達到燃燒點燃燒會形成排煙帶,且燃燒時不產(chǎn)生融滴;
5、隔熱性能:在隔絕火災(zāi)高溫?zé)崃糠矫妫牧系膶?dǎo)熱系數(shù)和熱容量是兩個為重要的影響因素。此外,材料的膨脹、收縮、變形、裂縫、熔化、粉化等因素也對隔熱性能有較大的影響,這是因為在實際中構(gòu)造做法與隔熱性能直接有關(guān),這些因索又影響著構(gòu)造做法。
苯并惡嗪樹脂的性能、應(yīng)用及前景苯并噁嗪樹脂產(chǎn)生的背景酚醛樹脂酚醛樹脂是世界上早實現(xiàn)工業(yè)化的熱固性合成樹脂。迄今己有近的歷史。由于其原料易得、價格低廉、生產(chǎn)工藝和設(shè)備簡單而且產(chǎn)品具有的機械性能、耐熱性、耐寒性、電絕緣性、尺寸穩(wěn)定性、成型加工性、阻燃性因此它以成為工業(yè)部門不可缺少的材料具有廣泛的用途。但是酚醛樹脂結(jié)構(gòu)上的薄弱環(huán)節(jié)是酚羥基和亞甲基容易氧化耐熱性受到影響。隨著工業(yè)的不斷發(fā)展特別是各種車輛和機械使用工況條件及航空、航天和其他技術(shù)的發(fā)展對摩擦材料提出了新的要求如較高的分解溫度、良好的熱恢復(fù)性能、足夠的摩擦系數(shù)、較好的耐磨性能及較低的噪音等。用純酚醛樹脂作為摩擦材料如轎車、摩托車剎車片和離合器片的基材還不能滿足這些要求。傳統(tǒng)未改性的酚醛樹脂固化時放出水、脆性大、韌性差、耐熱性不足即所謂的“三熱”問題耐熱性差熱衰退嚴重干法制品熱膨張、起泡熱龜裂。
強酸性陽離子交換樹脂系指在交聯(lián)結(jié)構(gòu)的高分子基體上帶有強酸性磺酸基(—SO3H)的離子交換樹脂。若以R代表高分子基體,則可用R—SO3H表示之。黑色或褐色的粒狀物,相對密度為0.76,真相對密度為0.1-1.2,水分含量為15%-20%,交換容量為450mg當量/L。有凝膠型和大孔型之分。
強酸性001×7(732)陽離子交換樹脂
適應(yīng)環(huán)境
1、遇水的交換可將其本身的某一種具有活性的離子和水中某電離子相互交換,即發(fā)生置換反應(yīng),去除水中可溶解的離子。
2、酸堿的交換其酸性相當硫酸、鹽酸等無機酸,它在堿性、中性,甚至酸介質(zhì)中都顯示離子交換功能。
它的特點
1、交換容量高;
2、交換速度快;
3、穩(wěn)定性好;
4、抗污染機械強度好;
它的用途
主要用于硬水軟化、脫鹽水、純水和高純水的制備,也用于催化劑和脫水劑,以及濕法冶金、分離提純稀有元素、食品、制藥、制糖,工業(yè)也用于濕法冶金提取鎢、鉬、釩、稀土等和其他稀有元素分離,以及作為酯化反應(yīng)的合成酯類精細產(chǎn)品和脫水劑等。在環(huán)保領(lǐng)域處理廢水并回收其中的金、銀、銅、鉻、鈀等貴金屬,在植物提取和生化提取行業(yè)用于脫色、分離、精制等工序,還用于抗生素提取和分析化學(xué)中測試銅、鋅、鋁、鈦、稀土元素等。
它的規(guī)格
國內(nèi)產(chǎn)品有交聯(lián)度從l至11不同規(guī)格,其中以交聯(lián)度值為7的產(chǎn)品*多。典型性能為顆粒直;0.3~1.2mm,含水量45%~55%,交換容量≥4.0~5.OmEq/g(鈉型干樹脂),濕真密度(20℃)1.23~1.28g/cm3,濕表觀密度0.75~0.8593,耐磨率≥90%~98,0.3~1.2mm的粒度≥95%。
強酸性陽離子交換樹脂的預(yù)處理及再生方法
預(yù)處理:
樹脂裝進交換器以后,然后用大量水反洗,反洗時間為20分鐘。然后轉(zhuǎn)入正洗,正洗到水清亮無泡沫為止。放掉罐內(nèi)水,向內(nèi)注入20%濃度的溶液。灌滿為準。浸泡,將罐內(nèi)液體放掉,正洗15分鐘,然后用正常再生方式再生一次。
再生:以和出水相反的方向向罐內(nèi)注入5%左右的溶液,溶液體積為樹脂體積的2.5-3倍。流速為5M/小時。鹽水溶液注入時間大約為40-80分鐘。然后以同樣方式和流速向內(nèi)注入軟化水,時間為90分鐘。然后正洗至合格,轉(zhuǎn)入運行狀態(tài)。
預(yù)處理:
樹脂裝進交換器以后,然后用大量水反洗,反洗時間為20分鐘。然后轉(zhuǎn)入正洗,正洗到
水清亮無泡沫為止。放掉罐內(nèi)水,向內(nèi)注入20%濃度的溶液。灌滿為準。浸泡24
小時,將罐內(nèi)液體放掉,正洗15分鐘,然后用正常再生方式再生一次。
再生:以和出水相反的方向向罐內(nèi)注入5%左右的溶液,溶液體積為樹脂體積的
2.5-3倍。流速為5M/小時。鹽水溶液注入時間大約為40-80分鐘。然后以同樣方式和流
速向內(nèi)注入軟化水,時間為90分鐘。然后正洗至合格,轉(zhuǎn)入運行狀態(tài)。
三氟甲磺酸金屬鹽對苯并惡嗪固化及性能影響
采用示差掃描量熱法(DSC)、原位紅外分析(FT-IR)、X射線光電子能譜(XPS)和熱失重法(TGA)研究了三氟甲磺酸金屬(鋁、鐿、鑭)鹽對雙酚A-苯胺型苯并惡嗪樹脂固化反應(yīng)和耐熱性能的影響。結(jié)果表明,加入三氟甲磺酸金屬鹽后,苯并惡嗪樹脂的固化溫度明顯降低,但其固化反應(yīng)活化能卻有一定程度的提高。苯并惡嗪可在較低溫度下開環(huán),形成苯胺對位Mannich橋、酚羥基鄰位Mannich橋、苯胺對位亞甲基橋和酚羥基鄰位亞甲基橋4種結(jié)構(gòu)。此外,添加了催化劑的固化產(chǎn)物由于少量C=N鍵端基存在導(dǎo)致了其分解溫度降低。但由于亞甲基橋連接2個苯環(huán),在熱降解過程中容易形成較為致密的炭層,終導(dǎo)致固化產(chǎn)物的殘?zhí)苛坑兴嵘?br/>
環(huán)硫樹脂與環(huán)氧樹脂在結(jié)構(gòu)上十分類似,但又由于其結(jié)構(gòu)的性,除了具有環(huán)氧樹脂所具備的一些優(yōu)能,還能夠在低溫下快速固化,與金屬有良好的粘接,高的折射率等,因此,在低溫快速固化、基材粘接以及光學(xué)樹脂材料等領(lǐng)域有良好的應(yīng)用,研究環(huán)硫/環(huán)氧樹脂具備廣闊的應(yīng)用前景。
實驗過程中,制備低粘度的雙酚F環(huán)硫/環(huán)氧樹脂體系,有效地避免了樹脂體系在操作中粘度大、流動性差的缺點。分別選擇兩類固化劑,胺類和酸酐類,對樹脂/固化劑體系進行詳細的探究。本論文主要工作如下:
以雙酚F環(huán)氧樹脂和硫氰酸鉀為主要原料制備了目標產(chǎn)物雙酚F環(huán)硫/環(huán)氧樹脂。通過FTIR、1HNMR、元素分析等手段表征合成產(chǎn)物結(jié)構(gòu),并建立了紅外工作曲線、核磁譜圖兩種分析方法,對合成產(chǎn)物進行環(huán)硫含量的定量分析。其中,合成的產(chǎn)物環(huán)氧轉(zhuǎn)化率為67%。
其次,環(huán)硫樹脂與環(huán)氧樹脂相比,具有更大的環(huán)張力,因此,活性更大、更容易開環(huán),發(fā)生聚合反應(yīng)。本文采用非等溫DSC法研究了環(huán)硫基團含量分別為15%和50%的雙酚F環(huán)硫/環(huán)氧樹脂/酸酐體系的固化反應(yīng)動力學(xué),采用Malek法判定機理函數(shù),采用Kissinger法和等轉(zhuǎn)化率法求解體系的活化能、求解動力學(xué)參數(shù),建立了動力學(xué)方程,并進行模擬。結(jié)果表明兩體系均符合SB(m,n)模型。接著,對不同環(huán)硫含量的雙酚F環(huán)硫/環(huán)氧/酸酐體系的力學(xué)性能進行測試,結(jié)果表明,隨著環(huán)硫含量的增加,體系的拉伸強度與斷裂伸長率變化不大,對Cu的粘接性能變好,對Al的粘接性能變差。
再次,環(huán)氧基團和環(huán)硫基團開環(huán)后分別形成羥基(或者氧負離子)和巰基(或者硫負離子),二者活性差別大,可能導(dǎo)致固化物交聯(lián)網(wǎng)絡(luò)產(chǎn)生差異,因此,本文進一步針對固化物的結(jié)構(gòu)展開研究,分別采用環(huán)硫含量為15%和50%的雙酚F環(huán)硫/環(huán)氧樹脂,與不同化學(xué)計量比的胺和酸酐進行配比,采用DSC、DMTA等對固化物進行玻璃化轉(zhuǎn)變溫度、模量的表征。結(jié)果表明,四個樹脂體系均是隨著固化劑用量的減少(從化學(xué)計量比減小到小化學(xué)計量比),玻璃化轉(zhuǎn)變溫度Tg和模量出現(xiàn)的趨勢。說明巰基-SH或者硫負離子-S-,對于樹脂體系有非常重要的影響,隨著樹脂體系中,環(huán)硫含量的增加,樹脂體系的固化反應(yīng)速率提高,樹脂固化體系更易形成密集的交聯(lián)網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)。
所屬分類:合成樹脂/環(huán)氧樹脂
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