在定性分析中，鋁試劑可以對(duì)鋁離子作定性檢出：在醋酸及醋酸鹽的弱酸性緩沖溶液(pH=4-5)中,鋁離子與鋁試劑生成紅色絡(luò)合物,加氨水使溶液呈弱堿性并加熱,可促進(jìn)鮮紅色絮狀沉淀的生成，現(xiàn)象更明顯。

鋁試劑與鋁離子、鐵離子、銦離子、鑭系元素三價(jià)離子等形成紅至紫色配合物。鋁試劑是優(yōu)良的金屬指示劑，常溫下為紅棕色或橙紅色玻璃狀粉末或顆粒，熔點(diǎn)范圍為220-225攝氏度（同時(shí)分解）。在定量分析中，常使用其0.5g/L的水溶液（呈紅色,中性，堿性介質(zhì)中溶液呈紅或紫色，強(qiáng)堿中溶液變?yōu)闊o(wú)色）在pH為4.4的熱的醋酸緩沖溶液中指示鋁離子的滴定終點(diǎn)，滴定劑可用EDTA，滴定終點(diǎn)時(shí)溶液由藍(lán)紫色突變?yōu)榧t色。鋁試劑還可指示鈣離子，鐵離子，銅離子和鎂離子的滴定終點(diǎn)。

目前市場(chǎng)上常見(jiàn)的鈀催化劑有氧化鈀（PdO）、氯化鈀（PdCl2）、碘化亞銅絡(luò)合物（PdCu2Cl6）。由于這些物質(zhì)具有強(qiáng)酸性且易分解的特性以及它們本身的價(jià)格比較等特點(diǎn)所以通常被用作反應(yīng)介質(zhì)或催化劑載體使用。

鉑試劑的回收效率是衡量回收質(zhì)量的重要指標(biāo)。在回收過(guò)程中應(yīng)盡可能提高回收效率，減少資源浪費(fèi)。需要對(duì)使用完的鉑試劑進(jìn)行收集。收集過(guò)程中應(yīng)注意試劑的保存，避免試劑的揮發(fā)、氧化等現(xiàn)象。

金屬試劑回收有以下幾個(gè)步驟： 1. 收集：將廢棄的金屬試劑進(jìn)行分類和收集，確保不同種類的金屬試劑分開(kāi)處理。 2. 分揀：對(duì)收集到的金屬試劑進(jìn)行分類和分揀，去除其中的雜質(zhì)和污染物。 3. 破碎：將金屬試劑進(jìn)行破碎處理，使其變成適合回收利用的顆粒狀物料。 4. 熔煉：將破碎后的金屬試劑放入熔煉爐中進(jìn)行熔煉，使其轉(zhuǎn)化為液態(tài)金屬。 5. 冷卻：將熔煉后的液態(tài)金屬進(jìn)行冷卻，使其凝固成固態(tài)金屬塊。 6. 再加工：對(duì)冷卻后的金屬塊進(jìn)行再加工，如鍛造、鑄造、壓延等，使其成為符合要求的金屬制品。 7. 銷售：將再加工后的金屬制品進(jìn)行銷售，供應(yīng)給相關(guān)行業(yè)進(jìn)行生產(chǎn)和使用。 金屬試劑回收的好處是可以減少對(duì)自然資源的開(kāi)采和消耗，降低能源消耗和環(huán)境污染。同時(shí)，金屬試劑回收還可以減少?gòu)U棄物的數(shù)量，減少對(duì)垃圾填埋場(chǎng)和焚燒廠的負(fù)擔(dān)。 需要注意的是，金屬試劑回收過(guò)程中需要嚴(yán)格遵守相關(guān)的環(huán)境保護(hù)和安全規(guī)定，確保操作人員的安全和環(huán)境的健康。
在配位滴定中，經(jīng)常遇到Fe、A、Th4、Co2、Ni2+、Cu?+等對(duì)某些指示劑的封閉作用，這時(shí)需要根據(jù)不同情況，采用不同的方法來(lái)消除其干擾。例如，以鉻黑T為指示劑，用 EDTA 滴定 Ca”、Mg”時(shí)，F(xiàn)e*A對(duì)指示劑的封閉作用，可用三乙醇胺作掩蔽劑來(lái)消除;Cu2、Co2+、Ni2*對(duì)指示劑的封閉作用，可用KCN或NazS等作掩蔽劑來(lái)消除。

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