壓片糖果屬于普通食品，壓片糖果的類別編號為1301。壓片糖果的原材料要符合食用要求，于藥品和食品的原料不能作為壓片糖果的取材。
可用的商標有：
延時肽、人初夫保、益齡、思情、人初勁、人初油、人初硬漢、人初樂、人初、人初勃樂。
壓片糖果的食品原料有：
丁香、八角、茴香、刀豆、小茴香、小薊、山藥、山楂、馬齒莧、烏梢蛇、烏梅、木瓜、火麻仁；
代代花、玉竹、、白芷、白果、白扁豆、白扁豆花、龍眼肉（桂圓）、決明子、百合、肉豆蔻；
肉桂、余甘子、佛手、杏仁、沙棘、、花椒、紅小豆、阿膠、雞內(nèi)金、麥芽、昆布、棗（大棗、黑棗、酸棗）；
羅漢果、郁李仁、金銀花、青果、魚腥草、姜（生姜、干姜）、枳椇子、枸杞子、梔子、砂仁、胖大海；
茯苓、香櫞、香薷、桃仁、桑葉、桑葚、桔紅、桔梗、益智仁、荷葉、萊菔子、蓮子、高良姜、淡竹葉；
淡豆豉、菊花、菊苣、黃芥子、黃精、紫蘇、紫蘇籽、葛根、黑芝麻、黑胡椒、槐米、槐花、蒲公英；
蜂蜜、榧子、酸棗仁、鮮白茅根、鮮蘆根、蝮蛇、橘皮、薄荷、薏苡仁、薤白、覆盆子、藿香；
人參 、山銀花、芫荽、玫瑰花、松花粉、粉葛、布渣葉、夏枯草、當(dāng)歸、、西紅花 、草果、姜黃、蓽茇；
黨參、肉蓯蓉、鐵皮石斛、西洋參、黃芪、靈芝、天麻、山茱萸、杜仲葉。
背景：進入中國市場的步
隨著中國市場的不斷開放和中國加入WTO，眾多外國（包括港澳臺）企業(yè)看好中國的食品消費市場，許多外國食品都想進入中國。外國食品進口中國市場之前都接受國家門的審批，取得國家食品藥品監(jiān)督管理局（SFDA）頒發(fā)的《批件》《進口食品注冊批件》（以下簡稱《批件》），然后才能辦理進關(guān)等手續(xù)。未領(lǐng)取《批件》的產(chǎn)品無法入關(guān)。無批件的產(chǎn)品不得在大陸市場銷售，否則一經(jīng)查處將受到嚴厲處罰。所以許多外國企業(yè)和國內(nèi)經(jīng)銷商都非常需要了解如何辦理進口食品批件的注冊工作。
本文將針對企業(yè)關(guān)注的注冊周期、資料準備、檢測及技術(shù)審評等方面的問題，結(jié)合實際注冊工作中的注冊經(jīng)驗介紹給關(guān)注這個工作的企業(yè)，希望為您的注冊起到參考的作用。
什么是食品，如何分類？
1、定義：在中國，食品是指：經(jīng)國家食品藥品監(jiān)督管理局批準生產(chǎn)和銷售，聲稱具有特定功能（27種）或者以補充維生素、礦物質(zhì)為目的的食品。即適宜于特定人群食用，具有調(diào)節(jié)機體功能，不以治療疾病為目的，并且對人體不產(chǎn)生任何急性、亞急性或者慢性危害的食品。
2、分類：食品分為兩大類，一類是功能性食品，另一類是營養(yǎng)素補充劑。
功能性食品，是指具有27種功能之一或其中幾種功能的食品。
營養(yǎng)素補充劑，是指以補充維生素、礦物質(zhì)而不以提供能量為目的的產(chǎn)品。其作用是補充膳食供給的不足，預(yù)防營養(yǎng)缺乏和降低發(fā)生某些慢性退行性疾病的危險性。
申報進口食品的程序怎樣？
境外合法的食品生產(chǎn)商才可以申請注冊食品批文，并且這個產(chǎn)品需要在生產(chǎn)國（地區(qū)）生產(chǎn)銷售一年以上，申報的時候須要委托其境內(nèi)辦事機構(gòu)或中國境內(nèi)代理機構(gòu)辦理。產(chǎn)品要在國家的檢驗機構(gòu)進行檢驗，然后向國家食品藥品監(jiān)督管理局申請注冊，國家局初審受理之后會組織配方、工藝、檢驗等方面的召開審評會對產(chǎn)品資料進行技術(shù)審評，提出意見。待意見公布后，申請企業(yè)應(yīng)對提出的意見進行補充、修訂，后符合國家注冊要求的產(chǎn)品將等待國家局的行政審批，有嚴重問題的產(chǎn)品將不予批準。
注冊食品批件周期有多長時間？
在國外，食品多是實行備案制管理，不用進行申報，所以不需要很多費用和時間。但在中國是實行注冊制管理的，所以和國外有較大區(qū)別。申報食品批件的周期是與產(chǎn)品申報的功能密切相關(guān)的，申報的時間從1-2年不等，所以要具體產(chǎn)品具體分析。提示：外國企業(yè)應(yīng)確定想要進入中國的這個產(chǎn)品準備申報何種功能，各項預(yù)算才能相對準確一些。
食品申報周期主要體現(xiàn)在以下幾個方面：
檢驗周期
申報進口食品完成的檢驗項目有：安全性試驗（毒理）、功能學(xué)試驗、穩(wěn)定性試驗、衛(wèi)生學(xué)檢驗、/標志性成分試驗。衛(wèi)生學(xué)、穩(wěn)定性、成分的檢測一般需要4個月左右；安全性試驗、動物功能試驗一般需要5、6個月左右。人體試食試驗一般會在3-5個月的樣子。這樣綜合來看，不需要人體試驗的一般檢驗周期會在8-10個月左右，需要人體試驗的會在12-14個月左右。
2、評審周期
SFDA審評中心的評審大會一般每月下旬召開一次（除外春節(jié)、國慶節(jié)及節(jié)假日當(dāng)月）。審評中心會在SFDA受理企業(yè)的注冊申請后80個工作日內(nèi)進行評審，對產(chǎn)品資料進行全面技術(shù)審評，提出評審意見。企業(yè)會有5個月的時間遞交補充資料，經(jīng)評審后等待國家的行政審批意見。
3、資料準備情況的影響
資料準備的情況會影響申報的周期。如果資料符合SFDA相關(guān)規(guī)定和要求，評委會意見越少、補充資料越快，獲得國家批準的時間就會越快，否則會延長申報的周期。提示：如果委托的代理公司經(jīng)驗缺乏，就可能在資料準備環(huán)節(jié)拖延很多時間。
4、評審政策的影響
進口食品注冊工作按《中華共和國食品衛(wèi)生法》、《食品注冊管理辦法》等有關(guān)規(guī)定和技術(shù)要求進行。提示：經(jīng)常會一些新的政策規(guī)定，需及時掌握其精神，否則會拖延申報周期。
注冊進口食品大約要花多少錢？
申報食品批文的費用同樣與產(chǎn)品申報的功能密切相關(guān)，主要由收費（檢測費和復(fù)檢費、評審費）、翻譯及公證費、代理費三部分組成。其中評審費自2009.1.1起免收；如果企業(yè)自己申報代理費也可以省去；檢測費從5-30萬RMB不等，復(fù)檢費一般不超過1萬RMB。下面這個簡表可供企業(yè)做一個大致的參考：
提示：外國企業(yè)應(yīng)確定想要進入中國的這個產(chǎn)品準備申報何種功能，各項預(yù)算才能相對準確一些。 食品申報周期主要體現(xiàn)在以下幾個方面： 1、檢驗周期 申報進口食品完成的檢驗項目有：安全性試驗（毒理）、功能學(xué)試驗、穩(wěn)定性試驗、衛(wèi)生學(xué)檢驗、/標志性成分試驗。衛(wèi)生學(xué)、穩(wěn)定性、成分的檢測一般需要4個月左右；安全性試驗、動物功能試驗一般需要5、6個月左右。人體試食試驗一般會在3-5個月的樣子。這樣綜合來看，不需要人體試驗的一般檢驗周期會在8-10個月左右，需要人體試驗的會在12-14個月左右。 2、評審周期 SFDA審評中心的評審大會一般每月下旬召開一次（除外春節(jié)、國慶節(jié)及節(jié)假日當(dāng)月）。審評中心會在SFDA受理企業(yè)的注冊申請后80個工作日內(nèi)進行評審，對產(chǎn)品資料進行全面技術(shù)審評，提出評審意見。企業(yè)會有5個月的時間遞交補充資料，經(jīng)評審后等待國家的行政審批意見。 3、資料準備情況的影響 資料準備的情況會影響申報的周期。
袋泡茶加工
標準化GMP車間，的工藝技術(shù)設(shè)備，成熟的產(chǎn)品配方，產(chǎn)品感官上佳可按客戶要求設(shè)計產(chǎn)品配方，保留原料有效成分，產(chǎn)品口感、湯色、工藝、效果在同類產(chǎn)品中。
上海食品進口報關(guān)資料 日本食品進口代理報關(guān)資料 臺灣食品進口報關(guān)資料 韓國食品進口報關(guān)資料 美國食品進口報關(guān)資料 意大利食品進口報關(guān)資料 丹麥食品進口報關(guān)代理資料 泰國食品進口報關(guān)代理資料 馬來西亞食品進口報關(guān)代理資料 西班牙食品進口報關(guān)資料 南非食品進口報關(guān)代理資料
取得《進口食品批準證書》的產(chǎn)品在包裝上標注批準文號和規(guī)定的食品標志。 已獲批準的進口食品以資、合資、合作等方式，轉(zhuǎn)入境內(nèi)生產(chǎn)的在產(chǎn)品原料若以動植物為原料、其物品種和產(chǎn)地、配方、生產(chǎn)工藝、質(zhì)量標準等完全相同的情況下經(jīng)省級衛(wèi)生行政部門審查同意并報備案后可繼續(xù)沿用原批準的《進口食品批準證書》組織生產(chǎn)。但產(chǎn)品說明書、標簽中關(guān)于生產(chǎn)企業(yè)名稱、地址的標注做相應(yīng)修改。
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