產(chǎn)品功能特點:
采用GC-FID分析原理,可同時分析非甲烷總烴、苯系物
工業(yè)平板電腦顯示與操作
一體化設(shè)計,無需另配采樣設(shè)備
采用流量計控制氣體流量
氫氣瓶可反復(fù)多次充氣使用
可對非甲烷總烴、苯系物進(jìn)行監(jiān)測,監(jiān)測因子可定制
關(guān)鍵器件選用進(jìn)口
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產(chǎn)品簡介
GC4310便攜式氣相色譜儀采用國標(biāo)GC-FID檢測原理,可用于現(xiàn)場檢測總烴、非甲烷總烴、苯系物的濃度。結(jié)合油煙監(jiān)測模塊,可實現(xiàn)餐飲油煙廢氣的油煙和顆粒物濃度的同步監(jiān)測。該儀器符合國家HJ1012-2018 《環(huán)境空氣和廢氣 總烴、甲烷和非甲烷總烴便攜式監(jiān)測儀技術(shù)要求及檢測方法》標(biāo)準(zhǔn)要求,設(shè)備體積小,重量輕,攜帶方便,是一款真正意義上的便攜式分析儀??蓮V泛應(yīng)用于企業(yè)自主監(jiān)測、環(huán)境執(zhí)法部門監(jiān)督監(jiān)測、第三方檢測現(xiàn)場比對監(jiān)測。
色譜儀,為進(jìn)行色譜分離分析用的裝置。包括進(jìn)樣系統(tǒng)、檢測系統(tǒng)、記錄和數(shù)據(jù)處理系統(tǒng)、溫控系統(tǒng)以及流動相控制系統(tǒng)等。現(xiàn)代的色譜儀具有穩(wěn)定性、靈敏性、多用性和自動化程度高等特點。有氣相色譜儀、液相色譜儀和凝膠色譜儀等。這些色譜儀廣泛地用于化學(xué)產(chǎn)品,高分子材料的某種含量的分析,凝膠色譜還可以測定高分子材料的分子量及其分布。
中文名色譜儀別 名層析法類 別物理分離技術(shù)作 用為進(jìn)行色譜分離分析用的裝置
色譜法也叫層析法,它是一種能的物理分離技術(shù),將它用于分析化學(xué)并配合適當(dāng)?shù)臋z測手段,就稱為色譜分析法。
色譜法的早應(yīng)用是用于分離植物色素,其方法是這樣的:在一玻璃管中放入碳酸鈣,將含有植物色素(植物葉的提取液)的石油醚倒入管中。此時,玻璃管的上端立即出現(xiàn)幾種顏色的混合譜帶。然后用純石油醚沖洗,隨著石油醚的加入,譜帶不斷地向下移動,并逐漸分開成幾個不同顏色的譜帶,繼續(xù)沖洗就可分別接得各種顏色的色素,并可分別進(jìn)行鑒定。色譜法也由此而得名。
現(xiàn)在的色譜法早已不局限于色素的分離,其方法也早已得到了大的發(fā)展,但其分離的原理仍然是一樣的。我們?nèi)匀唤兴V分析。
產(chǎn)品發(fā)展編輯 播報
發(fā)展前景
目前色譜儀正朝著微型化、快速、高通量、多功能、和其他儀器聯(lián)用等方向發(fā)展,維修要點
微機控制電路板
◇作用:柱箱溫度,進(jìn)樣器溫度,控制器溫度的控制,F(xiàn)ID的點火/高壓切換,分流/不分流的切換,柱箱后開門角度的控制,信號的衰減,為檢測器電路板提供電源。
◇原理:溫度傳感器(鉑電阻RΩ=100 Ω /0℃)的物理量(隨溫度變化的電阻值)通過印板右上方的線性化電路,轉(zhuǎn)為模擬量(與溫度變化成線性關(guān)系的電壓量值),經(jīng)VFC轉(zhuǎn)為數(shù)字信號,由計算機進(jìn)行運算處理,通過印板右下方的控制元件,對加熱元件進(jìn)行控制。通過J300,J301,JP4插座連接線,對點火、后開門,分流/不分流,繼電器的切換控制。
◇判斷:
1.用萬用表(直流檔)分別測量J1的1號腳、
3號腳、6號腳、8號腳、11號腳、13號腳對
地電壓分別為+60V、+5V、+15V、-15v、
+18V、-18V。
2.用萬用表(直流檔)測量JP4插座與5號腳
對地電壓應(yīng)為+24V。
3.用萬用表(直流檔),測量SIGNALI插座的
1號腳對地電壓,調(diào)節(jié)調(diào)零電位器(對應(yīng)J1的放大印板)使該點的電壓為+0.5V。然后按功能鍵[ATTA],再分別按照順序按數(shù)字鍵[1]~[8],在SIGNALI插座的1號腳,對地電壓分別為+0.2500V~+1.96mV。
色譜儀
4. 打開檢定器溫壓開關(guān),開動記錄儀放大部件(對氫火焰離子化檢定器是啟動直流放大器)。調(diào)節(jié)檢定器,使基線穩(wěn)定,定好零點,即可開始進(jìn)樣分析。
5. 樣品為液體時,可直接用微量器由進(jìn)樣口注入,若樣品為氣體時,即可用氣體六通閥或直接用器進(jìn)樣。
2)條件的選擇
在選好色譜柱的前提下,還應(yīng)注意下述各點:
1. 載氣流速。用氫作載氣時,一般填充柱之載氣流速為5~10厘米/秒的線性速度。適當(dāng)?shù)牧魉?,有利于提高分辨率?br />
2. 柱溫。通常采用與樣品平均沸點相等或高出10度的柱溫為宜。但是,在氣液色譜中,流動相以恒溫進(jìn)入色譜柱時,將使相似化合物早餾出峰互相重疊,晚餾出峰寬度增加。若改為單階梯式或多階梯式線性程序升溫方式,則可大大提高其分辨率。在選擇初步(化合物中沸點)升溫速率(0.5~6℃/分)和終溫度(化合物中沸點,但不固定相的沸點)的基礎(chǔ)上,經(jīng)過試驗就可找出與理想分辨率有關(guān)的柱溫。
3. 進(jìn)樣的體積與速度。普通填充柱的氣體樣品進(jìn)樣量為0.1~1毫升,液體樣品為0.1~2毫升。進(jìn)樣體積過大,會使峰形扁平甚至重疊,有時還會出現(xiàn)畸形峰,不利于測量面積。此外,氫火焰離子化檢定器的進(jìn)樣量應(yīng)比熱導(dǎo)池檢定器小。至于進(jìn)樣速度,原則上要求越快越好,這樣可提高分離效果,降低進(jìn)樣誤差。
液相色譜
分配色譜法:
這種色譜的流動相和固定相都是液體,樣品分子在兩個液相之間很快達(dá)到平衡分配,利用各組分在兩相中分配系數(shù)的差異進(jìn)行分離,類似于萃取過程。
一般常用的固定液有β,β'-氧二、聚乙二醇、撐乙二醇和角鯊?fù)?。采用與氣相色譜同樣的方法,將固定液涂漬在多孔的載體表面,但在使用中固定液易流失。目前,應(yīng)用較多的是鍵合固定相。在這種固體相中,固定液不是涂在載體表面,而是通過化學(xué)反應(yīng)在純硅膠顆粒表面鍵合上某種有機基團(tuán)。
例如,利用氯代十八烷基硅烷與硅膠表面的羥基之間的反應(yīng)可以形成一烷基化表面。這種固定液的優(yōu)點是不易被流動相剝蝕。在分配色譜法中,流動相可為純?nèi)軇?,也可以采用混合溶劑進(jìn)行梯度淋洗,其性應(yīng)與固定液差別大一些,以避免兩者之間相溶。
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