在母料配方中,助劑采用復(fù)合分散劑為主體(添加比例根據(jù)成本和質(zhì)量要求在3~6%之間調(diào)節(jié)),然后再補充部分其他較低端的助劑進行補量。這樣既確保了母料具有優(yōu)良的分散性,解決了白點或凸點問題,又使成本不會大幅上升,甚至在中、母料中還能使成本降低5~10%左右或者更多。
面膜進口怎么辦批文/所需資料
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面膜進口報關(guān)/法國面膜清關(guān)流程/如何進口韓國面膜/進口面膜如何清關(guān)
從國內(nèi)外化妝品進口市場行情來看,加上我司化妝品進口報關(guān)近幾年的接單情況,國內(nèi)化妝品進口企業(yè)近期考慮進口是十分明智的選擇,同時中國龐大的化妝品消費市場也是十分具有吸引力的?;瘖y品分為很多種,建議各位進口時可以選擇面膜、精華、香皂、、牙膏等產(chǎn)品。由于化妝品進口涉及到需要化妝品批文,建議各位進口前辦好化妝品批文,或者選擇牙膏香皂這樣的產(chǎn)品進口,這些產(chǎn)品是按照化妝品流程清關(guān)的不需要批文。
化妝品進口報關(guān)清關(guān)流程如下:
化妝品批文—企業(yè)信息備案— 貨到港— 換單— 報檢— 出模擬稅單— 交稅— 報關(guān)— 查驗— 動衛(wèi)檢— 標簽預(yù)審— 貼標— 抽樣檢測— 標簽備案— 檢測合格— 出衛(wèi)生證— 市場流通
護膚品進口參考稅率如下:
關(guān)稅:2%
:17%
綜合稅率:20%
化妝品進口報關(guān)注意事項如下:
1、化妝品信息備案是可以提前申請的!
2、化妝品的外包裝上成分要與批文上的成分保持一致??!
3、化妝品要做標簽備案,而且標簽備案號是一性!
4、化妝品報關(guān)資料不需要衛(wèi)生證、植檢證等!
5、化妝品半成品是不需要批文!
6、化妝品也是有衛(wèi)生證才能銷售!
化妝品進口手續(xù)相對比較麻煩:注冊批號,中文標簽,衛(wèi)生標簽,產(chǎn)地*等。化妝品關(guān)稅在6.5%-15%,17%,消費稅10%。進口非用途化妝品備案的,
應(yīng)提交下列材料:
1、進口非用途化妝品備案申請表;
2、產(chǎn)品配方;
3、產(chǎn)品質(zhì)量標準;
4、經(jīng)認定的檢驗機構(gòu)出具的檢驗報告及相關(guān)資料,按下列順序排列:
A、檢驗申請;B.檢驗受理通知書;C.產(chǎn)品說明書;D.衛(wèi)生學(微生物、理化)檢驗報告;D.毒理學性檢驗報告
5、產(chǎn)品原包裝(含產(chǎn)品標簽)。擬專為中國市場設(shè)計包裝上市的,需同時提品設(shè)計包裝(含產(chǎn)品標簽);提供成分含量。
6、產(chǎn)品在生產(chǎn)國(地區(qū))或原產(chǎn)國(地區(qū))允許生產(chǎn)銷售的文件;
7、進口化妝品報關(guān)需提供其中文標簽、貨物入境檢驗檢疫通關(guān)單、產(chǎn)品成分表、合同、裝箱單和報檢、報關(guān)委托書等手續(xù)。
化妝品一般要進行微生物檢驗、衛(wèi)生化學檢驗、PH值測定、急性經(jīng)口毒性等毒性試驗、人體及功能試驗。檢驗時間一般在2-4個月,功能化妝品因為要做人體試驗,時間稍長。
化妝品辦理批文需要的材料:
生產(chǎn)商需要具備GMP/ISO/自由銷售證+授權(quán)公證
進口商/經(jīng)營單位需要具備進出口權(quán)+化妝品經(jīng)營許可+法人等
產(chǎn)品的具體詳細資料,包括外包裝(展開圖+翻譯件),成分表,生產(chǎn)工藝
化妝品車間潔凈生產(chǎn)區(qū)的要求
有無菌要求但不能夠?qū)嵭薪K滅菌的工藝和雖能實現(xiàn)終滅菌,但滅菌后無菌操作的工藝,應(yīng)在潔凈生產(chǎn)區(qū)內(nèi)進行。
有良好衛(wèi)生生產(chǎn)環(huán)境要求的潔凈生產(chǎn)區(qū),應(yīng)包括包裝前的存放、處理場所,不能終滅菌的原料前處理、產(chǎn)品封罐、成型場所,產(chǎn)品終滅菌后的暴露環(huán)境,內(nèi)包裝材料準備區(qū)域和內(nèi)包裝間和檢驗室等。
潔凈生產(chǎn)區(qū)應(yīng)生產(chǎn)流程及相應(yīng)潔凈用房等級要求合理布局。生產(chǎn)線布局不應(yīng)造成往返交叉和不連續(xù)。
生產(chǎn)區(qū)內(nèi)相互聯(lián)系的不同車間之間應(yīng)符合品種和工藝的需要,必要時應(yīng)有緩沖室等防止交叉污染的措施,緩沖室面積不應(yīng)小于3平方米。
原料前處理不得與成品生產(chǎn)使用同一潔凈區(qū)域。
生產(chǎn)車間內(nèi)劃出與生產(chǎn)規(guī)模相適應(yīng)的面積和空間作為物料、中間產(chǎn)品、待驗品和成品的暫存區(qū),并應(yīng)嚴防交叉、混淆和污染。
檢驗室宜立設(shè)置,對其排氣和排水應(yīng)有妥善處理措施。對產(chǎn)品的檢驗過程有空氣潔凈要求的,應(yīng)設(shè)潔凈工作臺。
我們都經(jīng)常聽說過潔凈等級,比如10萬級或者30萬級之類的,就比如說30萬級與10萬級,哪個更潔凈?彩妝與護膚品,哪個對生產(chǎn)車間的凈化要求更高?其實你只要看到數(shù)字越小,潔凈等級也就越高!
侵蝕風化產(chǎn)生的、空氣中自帶的、人體自然散發(fā)的……空氣中的粉塵無處不在,數(shù)不勝數(shù)。而它們又是、病毒的載體。基于食品、藥品、化妝品等容易腐爛、變質(zhì)的特性,因此需要在無塵的空間里生產(chǎn),也就是凈化車間。
因此,為了達到車間無塵的標準,在廠房設(shè)計和配備上,要求將一定空間范圍內(nèi)空氣中的粉塵、等污染物排除,并將車間的溫度、濕度、氣流和靜電等控制在一定范圍內(nèi),也就有了10萬級、30萬級等凈化標準。"這個級別指的是凈化后空氣中粉塵粒子的含量。"
也就是說,這個標準可以理解為車間空氣的潔凈度,數(shù)字越小,代表的車間潔凈等級越高。據(jù)了解,潔凈等級從高至低劃分通常有10級、1000級、1萬級、10萬級和30萬級。"就化妝品制造而言,30萬級也很不錯了。"一般而言國內(nèi)體系健全的行業(yè)生產(chǎn)企業(yè)都會30萬級的車間凈化標準。
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