鉑金水回收離子交換樹脂法
適用于低濃度(<1g/L)廢液：

強(qiáng)堿型樹脂(如Amberlite IRA-400)吸附[PtCl?]2?，飽和容量80-120g Pt/L樹脂

弱堿樹脂(如Dowex M4195)選擇性吸附Pd2?/Pt2?，用于貴金屬分離

螯合樹脂(含硫脲基團(tuán))對PtCl?2?吸附量可達(dá)200g/L

操作流程：柱吸附→5%硫脲+3%HCl解吸→電解回收解吸液。優(yōu)勢是Pt回收率>99.9%，但樹脂壽命約100-200次循環(huán)后需更換。新型納米纖維樹脂(如PolyFAS)將交換容量提升至300g/L。

鉑金水回收納米鉑溶膠的回收與再生
電子行業(yè)廢棄納米鉑溶膠（粒徑5-20nm）的回收：
超濾-電滲析聯(lián)用技術(shù)：

預(yù)濃縮：

100kDa超濾膜截留納米顆粒（回收率>99%）

體積縮減20倍

純化：

電滲析脫除Na?、Cl?等小離子

電流密度15A/m2，脫鹽率>95%
性能恢復(fù)：

再生溶膠的催化活性（CO氧化TOF）：新鮮料的98%

粒徑分布：D50=12nm（與原樣偏差<5%）

鉑金水回收高鹽體系中鉑的選擇性回收
處理含NaCl（>100g/L）的石化廢液時(shí)，需解決氯離子干擾問題：
創(chuàng)新工藝：

電解氧化分離：

鈦基MMO陽極生成活性氯（Cl?/HClO）氧化Pt2?→Pt??

電位控制+1.2V（vs. SHE）避免過度氧化

溶劑萃取優(yōu)化：

改用甲基三辛基氯化銨（Aliquat 336）為萃取劑

鹽析效應(yīng)提升分配比（D從50增至120）
工業(yè)數(shù)據(jù)：

高鹽廢液（Cl? 150g/L）中Pt回收率99.1%

鈉殘留<10ppm



鉑金水回收，氯鉑酸溶液的化學(xué)組成
工業(yè)級氯鉑酸水溶液的典型成分為：

組分 濃度范圍 作用/來源
H?PtCl? 50-200g/L 主活性成分
HCl 3-6mol/L 穩(wěn)定劑
Fe3? <50mg/L 原料雜質(zhì)
Na? <100mg/L 中和殘留
有機(jī)物 <0.1% 添加劑分解
電子級產(chǎn)品需控制特定雜質(zhì)：

過渡金屬（Ni/Cu/Fe）總量<5ppm

陰離子（SO?2?/NO??）<10ppm

顆粒物（>0.5μm）<100個(gè)/mL

鉑金水回收，電鍍廢液中鉑金水的選擇性回收技術(shù)
電鍍廢液因含高濃度競爭金屬（Ni2?、Cu2?）和有機(jī)添加劑，需采用選擇性回收工藝：
1. 競爭離子屏蔽技術(shù)：

添加EDTA二鈉（0.1M）絡(luò)合Ni/Cu，使PtCl?2?游離

電位調(diào)控：維持ORP>800mV抑制賤金屬共還原
2. 電滲析分離：

陰離子交換膜（AMV）截留[PtCl?]2?（截留率>99%）

操作參數(shù)：電壓15V，流量50L/h，Pt/Ni分離系數(shù)達(dá)10?
3. 梯度還原沉淀：

階段：NaHSO?（pH=1）選擇性還原Pt??→Pt2?

第二階段：N?H?·H?O（pH=3）深度還原為金屬鉑
工業(yè)案例：某電鍍廠采用該組合工藝，從含Pt 8g/L、Ni 25g/L廢液中獲得99.6%鉑粉，鎳殘留<50ppm。

鉑金水回收，鉑金水在高溫環(huán)境下鉑金水的穩(wěn)定性
不同溫度區(qū)間的行為變化：

80-100℃：

氯鉑酸水解加速（半衰期縮短至7天）

氨合鉑開始釋放NH?（TGA檢測失重5-8%）

150-200℃（高壓反應(yīng)釜中）：

部分還原生成Pt膠體（溶液變灰）

壓力升高至0.8-1.2MPa需防爆設(shè)計(jì)

>300℃：

完全分解為PtO?沉淀（XRD驗(yàn)證）

鹽酸氣化腐蝕設(shè)備

防護(hù)措施：

添加0.1%硝酸鈰延緩分解

采用哈氏合金反應(yīng)器

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  南匯氧化鈀回收價(jià)格

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  晉州鉑銠粉回收

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