網(wǎng)上如何注冊公司
工商總局為了方便群眾公司注冊，現(xiàn)在已經(jīng)開通了網(wǎng)上設(shè)立公司的通道，只要有電腦就可以去網(wǎng)上提交自己的注冊信息，方便那些比較遠的創(chuàng)業(yè)者。
工具/原料
電腦
方法/步驟
要把自己核名單上的公司名稱以及核準編，填寫進入，然后就會出現(xiàn)一張表單，填寫自己公司詳細情況，點擊下一步步
出現(xiàn)的是投資人信息表，需要選擇投資人是以什么方式出資的，然后選擇自己出資時間點擊保存，下一步
接下來要選擇自己的執(zhí)行董事，經(jīng)理，監(jiān)事，這三個職位，把自己的身份信息填寫進去就可以了，點擊下一步。
接下來就是要選擇章程類型，一般選擇執(zhí)行董事、監(jiān)事的章程，然后填寫一下基本的情況，就可以下一步了。
然后出現(xiàn)法人信息表單，填寫完善，下一步，出現(xiàn)財務(wù)負責人表單，填寫完善下一步。
后填寫下聯(lián)絡(luò)人表單，點擊下一步，出現(xiàn)一張大表，讓你們確認自己的信息有沒有錯誤，如果都沒有問題就點擊提交等待工商局審核了
注冊資金不注冊資金不得低于1000萬，首期出資不得低于500萬
可享受的優(yōu)惠政策
1.以合伙制形式設(shè)立的股權(quán)投資基金，根據(jù)合伙企業(yè)當年實際募集資金的規(guī)模，給予合伙企業(yè)委托的股權(quán)投資基金管理企業(yè)一次性落戶獎勵：募集資金達到10億元的，獎勵500萬元；募集資金達到30億元的，獎勵1000萬元；募集資金達到50億元的，獎勵1500萬元。
享受落戶獎勵的股權(quán)投資基金，5年內(nèi)不得遷離。
2.股權(quán)投資基金、股權(quán)投資基金管理企業(yè)因業(yè)務(wù)發(fā)展需要新購置自用辦公用房，可按購房價格的1.5％給予一次性補貼，但高補貼金額不超過500萬元。享受補貼的辦公用房10年內(nèi)不得對外租售。
3.股權(quán)投資基金、股權(quán)投資基金管理企業(yè)新租賃自用辦公用房的，給予連續(xù)3年的租房補貼，補貼標準為房屋租金市場指導(dǎo)價的30%，補貼總額不超過100萬元。
4.股權(quán)投資基金、股權(quán)投資基金管理企業(yè)以及私募證券投資基金管理企業(yè)納入我市大企業(yè)便利直通車服務(wù)范圍，并按相關(guān)規(guī)定為其提供、便利的服務(wù)。
5.股權(quán)投資基金、股權(quán)投資基金管理企業(yè)以及私募證券投資基金管理企業(yè)的管理人員，經(jīng)市人力保障部門認定符合條件的，可享受我市關(guān)于人才引進、人才獎勵、配偶就業(yè)、子女教育、醫(yī)療保障等方面的相關(guān)政策。
器械注冊工作情況
（一）器械注冊管理法規(guī)體系逐步完善
繼續(xù)完善器械注冊管理法規(guī)體系，配合完成《器械監(jiān)督管理條例》修正案，發(fā)布了《器械標準管理辦法》（食品藥品監(jiān)督管理總局令第33號）、《體外診斷試劑注冊管理辦法修正案》（食品藥品監(jiān)督管理總局令第30號）、《關(guān)于調(diào)整部分器械行政審批事項審批程序的決定》（食品藥品監(jiān)督管理總局令第32號）、《器械試驗機構(gòu)條件和備案管理辦法》（食品藥品監(jiān)督管理總局衛(wèi)生和計劃生育公告2017年第145號）、《第三批免于進行試驗器械目錄》（食品藥品總局通告2017年第130號）。標志著我國器械注冊管理法規(guī)體系逐步完善，為器械注冊管理工作提供了制度保障，同時也為器械企業(yè)注冊申報工作的有序開展提供了良好的法規(guī)基礎(chǔ)。
（二）器械審評審批制度改革持續(xù)深入
積落實器械審評審批改革措施，完善審評審批體系，督促改革工作，各項改革任務(wù)有序推進。
1、持續(xù)做好鼓勵器械創(chuàng)新相關(guān)改革工作，貫徹實施《關(guān)于改革審評審批制度鼓勵藥品器械創(chuàng)新的意見》，組織召開全國器械審評審批制度改革宣貫會，傳達改革精神，解讀改革政策，安排部署工作。發(fā)布《關(guān)于食品藥品監(jiān)督管理局開展器械注冊人制度試點工作的公告》，推動器械注冊人制度在開展試點工作，《意見》要求的有效落實。
2、發(fā)布《器械審評溝通交流管理辦法（試行）》《關(guān)于發(fā)布器械技術(shù)審評咨詢會管理辦法的公告》，持續(xù)規(guī)范器械審評工作，完善溝通交流制度，規(guī)范咨詢。不斷完善審評質(zhì)量管理體系和制度文件，繼續(xù)推進項目小組審評制度，規(guī)范延續(xù)注冊的審查要求，提高審評效率。
3、發(fā)布《關(guān)于調(diào)整部分器械行政審批事項審批程序的決定》，將第三類高風(fēng)險器械試驗審批、境內(nèi)第和進口器械延續(xù)注冊審批和許可事項變更審批調(diào)整至器審中心，進一步簡政放權(quán)，減少審批環(huán)節(jié)，優(yōu)化審批流程，提升審批效率。
4、成立器械分類技術(shù)會，建立分類技術(shù)組。發(fā)布新《器械分類目錄》，開展綜合培訓(xùn)，加強政策解讀，宣傳貫徹新《器械分類目錄》，做好目錄實施準備工作。
5、修訂《器械標準制修訂工作管理規(guī)范》，細化器械標準制修訂工作程序。組織開展86項器械行業(yè)標準制修訂工作，審核發(fā)布《器械質(zhì)量管理體系用于法規(guī)的要求》等98項器械行業(yè)標準。
6、發(fā)布《第三批免于進行試驗器械目錄》，對153種第二類器械、11種第，合計164種器械產(chǎn)品豁免試驗，其中包含116種體外診斷試劑產(chǎn)品，進一步擴大了免于進行試驗的器械目錄范圍，減輕管理相對人負擔。同時配套發(fā)布《免于進行試驗體外診斷試劑評價資料基本要求》，申請人開展體外診斷試劑評價相關(guān)工作。
7、完成原類、流式細胞儀配套用、組化和原位雜交類體外診斷試劑產(chǎn)品屬性及類別調(diào)整工作，合理降低有關(guān)產(chǎn)品類別，滿足使用需求。
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