將含氧化鉛粉狀固體與濃鹽酸混合加熱至沸騰并保溫1h以上即可生成氯氣與氫氣混合物后經冷凝可得到粗品氧化鈀（PdO），再經蒸餾分離可得純品二氧化鉛和少量硫酸鹽等雜質物；然后加入氨水攪拌溶解過濾即得精制的氧化鋅粉狀固體——硝酸銀漿液。（此法適用于含氫氧根離子的無機酸類）。
在分離后，需要對鉑試劑進行處理。處理方法包括化學處理、電化學處理等。處理后可以得到純度較高的鉑試劑。將處理好的鉑試劑進行回收?；厥辗绞桨ɑ瘜W回收、電化學回收等方法?；厥蘸罂梢缘玫礁呒兌鹊你K試劑，減少資源浪費。很多化工企業(yè)都會購買一些鉑試劑來生產產品。但是這些產品在使用完之后，就會因為各種原因導致無法使用或需要報廢處理。
在配位滴定中，經常遇到Fe、A、Th4、Co2、Ni2+、Cu?+等對某些指示劑的封閉作用，這時需要根據不同情況，采用不同的方法來消除其干擾。例如，以鉻黑T為指示劑，用 EDTA 滴定 Ca”、Mg”時，Fe*A對指示劑的封閉作用，可用三乙醇胺作掩蔽劑來消除;Cu2、Co2+、Ni2*對指示劑的封閉作用，可用KCN或NazS等作掩蔽劑來消除。
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