人轉運蛋白2(TNPO2)ELISA試劑盒 免費代測

酶聯(lián)吸附法（ELISA）在多個行業(yè)都有應用，特別是在醫(yī)學和生物技術領域中了廣泛應用。以下是一些應用ELISA的行業(yè)：1.醫(yī)學診斷：ELISA被廣泛應用于各種和等的診斷，如、、結核病等。在動物檢疫方面，ELISA已為廣泛采用的，例如用于診斷豬傳染性胃腸炎、牛副結核病、牛傳染性鼻氣管炎、豬偽、藍舌病等。2.生物技術研發(fā)：ELISA可以用于檢測生物分子，如蛋白質、多肽、等，在生物醫(yī)學研究領域廣泛應用。例如，在研發(fā)中，ELISA可以用于檢測的生物活性、與靶點的結合情況等。3.食品安全檢測：ELISA可以用于檢測食品中的有害，如殘留、獸藥殘留等，保障食品安全。4.監(jiān)測：ELISA可以用于評估水質、空氣等指標，監(jiān)測狀況?？傊嘎?lián)吸附法在醫(yī)學、生物技術、食品安全和監(jiān)測等領域都有廣泛的應用價值。

ELISA90分鐘一步法的優(yōu)點主要包括：1.操作簡單：該只需要一步操作即可完成，操作簡單明了，易于。2.快速：ELISA90分鐘一步法可以在短時間內完成，適合于大批量樣品的快速檢測。3.特高：該采用特定的或抗原進行固定和檢測，因此具有較高的特。4.靈敏度高：ELISA90分鐘一步法具有較高的靈敏度，可以檢測出較低濃度的抗原或。5.重復性好：該的重復性，結果較為。6.安全性高：ELISA90分鐘一步法不使用放射性同位素等有害，因此具有較高的安全性。需要注意的是，ELISA90分鐘一步法也存在一些缺點，例如可能會受到非特因素的影響，結果不準確。此外，該的試劑成本較高，不適合于小規(guī)模樣品的檢測。

ELISA試劑盒的用法包括以下步驟：1.包被：用PH9.6的CBS包被液稀釋包被抗原至5μg/ml，酶標板中每孔加入50μl，室溫、4℃或37℃過夜包被。2.洗滌：棄包被液（拍干，再用無塵紙吸干），用PH7.2-7.4的1×PBST洗滌液洗板3次（每孔均要加滿），每次3min~5min。3.封閉：每孔加封閉液（1%BSA）250μl，37℃封閉2h。4.洗滌：用1×PBST洗滌液洗板3次，每次3min~5min。5.加樣：加入已經稀釋好的樣品，37℃反應1h。一般樣本加入50-100μl，充分混勻。6.洗滌：用洗滌液洗板3次，每次3min~5min。7.加入酶標試劑：每孔加入100μl酶標溶液，37℃，1h。8.洗滌：用洗滌液洗板3次，每次3min~5min。9.顯色：每孔先加入顯色劑A液50μl，再加入顯色劑B液50μl，37℃避光10-15min。10.終止及測定：加入50μl終止液，終止反應，用酶標儀在450nm波長處測OD值。

雙夾心

本法主要用于檢測大分子抗原。現以檢測雞傳染性法氏囊?。↖BDV）的雙夾心ELISA為例介紹本法的操作程序。

① 加包被 → 4℃過夜，洗滌三次、拋干

② 加待檢抗原 → 37℃ 30分鐘，洗滌三次、拋干

③ 加酶標 → 37℃ 30分鐘，洗滌三次、拋干

④ 加底物液　→ 37℃ 15分鐘，加終止液

⑤ 用ELISA檢測儀測定OD值。

雙夾心ELISA

此法與雙夾心ELISA的主要區(qū)別在于：它是采用酶標抗檢查多種大分子抗原，它不僅不必標記每一種，還可試驗的性。此法的基本程序為：

① 加（Ab-1）包被 → 4℃過夜，洗滌三次、拋干

② 加待檢抗原（Ag） → 37℃ 60分鐘，洗滌三次、拋干

③ 加用非同種動物生產的特（Ab-2)→ 37℃ 60分鐘，洗滌三次、拋干

④ 加入酶標抗Ab-2（AB-3）→ 37℃ 60分鐘，洗滌三次、拋干

⑤ 加底物液 → 37℃ 20分鐘，加終止液

⑥ 用ELISA檢測儀測定OD值。

競爭ELISA

此法主要用于測定小分子抗原及半抗原，其原理類似于放射測定。其基本程序為：

① 包被 → 4℃過夜，洗滌三次、拋干

② 加入待檢抗原及一定量的酶標抗原（對照孔僅加酶標抗原）→ 37℃ 60分鐘，洗滌三次、拋干

③ 加底物液 → 37℃ 20分鐘，加終止液

④ 用ELISA檢測儀測定OD值。

 

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