人體工學椅作為辦公、家用場景中頻繁使用的家具產品，若要進入歐盟市場，通過CE 認證，以證明其符合歐盟關于健康、安全、消費者保護的法規(guī)要求。與割草機等機械產品不同，人體工學椅的 CE 認證更側重結構安全、使用耐久性、電氣安全（若帶電動調節(jié)功能）及用戶使用風險控制。
人體工學椅的 CE 認證需根據產品特性（是否帶電動調節(jié)、使用場景）確定適用指令，核心包括：
通用產品安全指令（GPSD，2001/95/EC）
這是所有進入歐盟市場的消費品（包括家具）的基礎指令，要求產品 “不存在不合理的安全風險”，需通過設計、生產和信息提示（如使用說明）確保用戶安全（如防傾倒、部件強度達標）。
低電壓指令（LVD，2014/35/EU）
若人體工學椅帶有電動調節(jié)功能（如電動升降、靠背角度電動調節(jié)，額定電壓 50-1000V 交流或 75-1500V 直流），需符合 LVD 指令，確保電氣安全（如防觸電、絕緣保護、過載保護）。
電磁兼容指令（EMC，2014/30/EU）
電動人體工學椅（含電機、控制電路）需符合 EMC 指令，要求產品在電磁環(huán)境中正常工作，且不對周圍設備產生過量電磁干擾（如電機運行時的電磁輻射）。
其他潛在指令
若椅子使用了特定化學物質（如阻燃面料、黏合劑），需符合REACH 法規(guī)（1907/2006/EC），限制有害化學物質（如鉛、甲醛）的含量；
若涉及家具防火，需符合歐盟成員國的地方防火法規(guī)（如英國 BS 5852、德國 DIN 4102），部分國家將其納入 CE 合規(guī)的補充要求。
CE認證，即只限于產品不危及人類、動物和貨品的安全方面的基本安全要求，而不是一般質量要求，協調指令只規(guī)定主要要求，一般指令要求是標準的任務。因此準確的含義是：CE標志是安全合格標志而非質量合格標志。是構成歐洲指令核心的"主要要求"。
辦理辦公椅CE認證流程：
1、項目申請——向檢測機構監(jiān)管遞交申請。
2、資料準備——根據標準要求，企業(yè)準備好相關的認證文件。
3、產品測試——企業(yè)將待測樣品寄到實驗室進行測試。
4、編制報告——認證工程師根據合格的檢測數據，編寫報告。
5、遞交審核——工程師將完整的報告進行審核。
6、簽發(fā)證書——報告審核無誤后，頒發(fā)證書。
電競椅進行CE認證時，主要遵循的標準是 EN 1335 ，這是針對辦公椅的歐洲安全標準。以下是電競椅CE認證的詳細流程和測試項目：
申請咨詢 ： 填寫申請表 提供公司信息 提供電競椅產品資料
費用報價 ： 根據所提供的資料確定執(zhí)行指令標準及相關測試項目，給客戶合理的報價
客戶付款 ： 申請人確認報價后，簽訂立案申請表及服務協議并交付收款
工廠審核及測試 ： 根據相關的歐盟指令標準對所申請產品進行現場審核指導并提供全套測試服務
審核及測試通過 ： 完成相關審核資料的編寫和測試報告的確認
項目完成 ： 尾款結算，頒發(fā)電競椅CE證書
根據歐洲標準化（CEN）官網當前新信息展示，歐洲各國標準機構在2020年10月31日前全部發(fā)布當地國家版本的歐洲辦公椅尺寸要求新標準EN 1335-1:2020。這標志著，辦公椅的歐洲準入尺寸要求已全面實施。公告顯示，2021年4月30日前，EN 1335-1:2020將完全取代同一標準的先前版本EN 1335-1:2000/AC:2002。
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