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回收二手蝶式離心機回收二手壓片機上門拆除

更新時間1:2025-09-30 信息編號:6c3p0gnagcc837 舉報維權(quán)
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供應(yīng)商 梁山華澤商貿(mào)有限公司 店鋪
認證
報價 面議
關(guān)鍵詞 回收二手膠囊填充機,回收二手列管冷凝器,回收給袋式包裝機,回收二手強制循環(huán)蒸發(fā)器
所在地 山東濟寧梁山縣拳鋪鎮(zhèn)琉璃井村
王經(jīng)理
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1年

產(chǎn)品詳細介紹

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農(nóng)業(yè)機械 二手乳品設(shè)備奶罐
制冷機組:為奶罐中的牛奶提供冷卻功能,確保牛奶在儲存過程中保持低溫,抑制細菌生長。制冷機組的制冷量需要根據(jù)奶罐的容量和使用環(huán)境來選擇。
牛奶加工設(shè)備
巴氏滅菌機:通過加熱牛奶到一定溫度并保持一段時間,殺滅牛奶中的有害微生物,同時大限度地保留牛奶的營養(yǎng)成分。常見的有板式巴氏滅菌機和管式巴氏滅菌機,二手設(shè)備在購買時需要注意其加熱元件、管道等部件的磨損情況。

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農(nóng)業(yè)機械 二手乳品設(shè)備分離機
乳制品生產(chǎn)設(shè)備
酸奶發(fā)酵罐:用于酸奶的發(fā)酵生產(chǎn),通常具有溫度控制和攪拌功能,能夠為乳酸菌等益生菌提供適宜的發(fā)酵環(huán)境。二手酸奶發(fā)酵罐要檢查其罐體的密封性、溫度傳感器的準確性以及攪拌裝置的運行平穩(wěn)性。

凍干機:如上海東富龍產(chǎn)的 LYO-13、LYO-20 型真空冷凍干燥機等,適用于藥品、生物制品等的冷凍干燥,能保持產(chǎn)品的活性和穩(wěn)定性。選購二手凍干機時,要檢查制冷系統(tǒng)和真空系統(tǒng)的性能。
純化水系統(tǒng):用于制備符合制藥要求的純化水,是制藥生產(chǎn)的重要輔助設(shè)備,包括多效蒸餾水機、反滲透裝置等。二手純化水系統(tǒng)需確認其水質(zhì)能否達到規(guī)定標準,以及各部件的運行狀況。
混合與干燥設(shè)備:
混合機:用于將多種藥物原料均勻混合,常見的有三維運動混合機、二維運動混合機等。二手混合機要檢查其混合槳葉的磨損情況和混合效果。

干燥機:可去除藥物中的水分或其他溶劑,藥品質(zhì)量和穩(wěn)定性,有雙錐干燥機、真空耙式干燥機、沸騰制粒干燥機等。購買二手干燥機時,需關(guān)注加熱元件的性能、干燥溫度的均勻性等。
包裝設(shè)備:
泡罩包裝機:如博世 TLT 1200 泡罩包裝機,常用于固體藥品的包裝,將藥品封裝在泡罩內(nèi),再與鋁箔密封。二手設(shè)備要檢查成型模具的精度和熱封效果。
貼標機:用于給藥品包裝容器貼上標簽,有不干膠貼標機、漿糊貼標機等。選購二手貼標機時,需注意其貼標精度和速度能否滿足生產(chǎn)需求。
其他設(shè)備:

購買二手制藥設(shè)備需要注意哪些方面?
購買二手制藥設(shè)備涉及設(shè)備性能、合規(guī)性、成本等多方面因素,且制藥行業(yè)對設(shè)備的衛(wèi)生、精度、安全性要求,因此需格外謹慎。以下是需要關(guān)注的方面:
一、合規(guī)性與資質(zhì)審查
符合 GMP 標準
制藥設(shè)備滿足《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(GMP)》要求,檢查設(shè)備是否具備以下條件:
材質(zhì):與藥品直接接觸的部件需為 316L 不銹鋼等惰性材料,表面光滑、無死角,便于清潔和滅菌。
結(jié)構(gòu):無積存物料的縫隙、凹陷,可拆卸部件的密封性能良好(如密封圈是否符合食品級或制藥級標準)。
文件:要求賣方提供設(shè)備的出廠合格證、材質(zhì)證明、GMP 驗證文件、設(shè)備說明書等,確保設(shè)備原始設(shè)計符合制藥要求。
用途匹配性

二、設(shè)備性能與狀態(tài)評估
核心部件檢查
根據(jù)設(shè)備類型排查易損件和關(guān)鍵系統(tǒng):
機械類(如壓片機、膠囊充填機):檢查傳動系統(tǒng)(齒輪、軸承)的磨損程度,沖模 / 模具的精度(是否有劃痕、變形),壓力控制系統(tǒng)的穩(wěn)定性(可通過試運行觀察參數(shù)波動)。
制冷 / 真空類(如凍干機、發(fā)酵罐):測試制冷系統(tǒng)的降溫速度、真空系統(tǒng)的保壓能力(如凍干機真空度能否達到≤1Pa),查看壓縮機、真空泵的運行噪音和振動情況。
電氣與控制系統(tǒng):檢查 PLC 程序是否完整,傳感器(溫度、壓力、液位)的校準有效期,觸摸屏、按鈕等操作部件的靈敏度,避免因電路老化導(dǎo)致停機風(fēng)險。
運行狀態(tài)測試

三、清潔與滅菌狀況
檢查設(shè)備的清潔度:內(nèi)部腔體、管道、閥門是否有殘留物料、污漬或銹蝕,特別是難以清潔的死角(如攪拌槳與罐體連接處、管道彎頭)。
滅菌功能驗證:對于無菌設(shè)備(如滅菌柜、生物安全柜),要求提供近的滅菌效果驗證報告(如濕熱滅菌柜的溫度分布驗證、生物指示劑滅菌結(jié)果)。
四、合規(guī)性文件與售后服務(wù)
文件完整性
除基礎(chǔ)資質(zhì)外,需獲取:
設(shè)備的維護保養(yǎng)記錄:了解日常保養(yǎng)頻率(如潤滑、過濾器更換),判斷前任用戶的維護水平。
變更記錄:若設(shè)備經(jīng)過改造(如升級控制系統(tǒng)、更換部件),需提供變更審批文件和驗證報告,確保改造不影響設(shè)備性能和合規(guī)性。
售后服務(wù)保障
確認是否有保修服務(wù):二手設(shè)備通常無原廠保修,可與賣方協(xié)商短期(如 3-6 個月)的維修保障協(xié)議,明確故障處理責(zé)任。
配件供應(yīng):詢問關(guān)鍵備件(如密封圈、傳感器、模具)的采購渠道和價格,避免設(shè)備停機后因配件短缺無法維修。

五、成本與性價比核算
價格合理性
參考同型號新設(shè)備價格,結(jié)合使用年限、狀態(tài)評估折舊(通常使用 3-5 年的設(shè)備價格為新設(shè)備的 30%-60%),避免因購入過度老化的設(shè)備。
附加成本預(yù)估
運輸與安裝:大型設(shè)備(如凍干機、發(fā)酵罐)的吊裝、運輸費用,以及安裝調(diào)試時可能產(chǎn)生的管道改造、電路適配成本。
翻新與驗證:若設(shè)備狀態(tài)較差,需預(yù)算清潔、部件更換、重新驗證(如 PQ 性能確認)的費用,確保投入后能通過 GMP 檢查。

六、法律與合同風(fēng)險
簽訂詳細合同:明確設(shè)備型號、規(guī)格、既往使用情況、維修記錄、驗收標準(如試運行 72 小時無故障),以及違約責(zé)任(如設(shè)備與描述不符的退貨條款)。
產(chǎn)權(quán)清晰:要求賣方提供設(shè)備所有權(quán)證明,避免購入抵押、租賃或侵權(quán)的設(shè)備。
總結(jié)
購買二手制藥設(shè)備的核心原則是 “合規(guī)、性能可控、成本透明”。建議聯(lián)合技術(shù)人員(如設(shè)備工程師、QA 專員)共同參與評估,必要時聘請第三方機構(gòu)進行檢測,大限度降低質(zhì)量風(fēng)險和后期投入成本。

所屬分類:設(shè)備回收/工廠設(shè)備回收

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