人體工學(xué)椅的 CE 認(rèn)證需根據(jù)產(chǎn)品特性（是否帶電動(dòng)調(diào)節(jié)、使用場(chǎng)景）確定適用指令，核心包括：
通用產(chǎn)品安全指令（GPSD，2001/95/EC）
這是所有進(jìn)入歐盟市場(chǎng)的消費(fèi)品（包括家具）的基礎(chǔ)指令，要求產(chǎn)品 “不存在不合理的安全風(fēng)險(xiǎn)”，需通過(guò)設(shè)計(jì)、生產(chǎn)和信息提示（如使用說(shuō)明）確保用戶安全（如防傾倒、部件強(qiáng)度達(dá)標(biāo)）。
低電壓指令（LVD，2014/35/EU）
若人體工學(xué)椅帶有電動(dòng)調(diào)節(jié)功能（如電動(dòng)升降、靠背角度電動(dòng)調(diào)節(jié)，額定電壓 50-1000V 交流或 75-1500V 直流），需符合 LVD 指令，確保電氣安全（如防觸電、絕緣保護(hù)、過(guò)載保護(hù)）。
電磁兼容指令（EMC，2014/30/EU）
電動(dòng)人體工學(xué)椅（含電機(jī)、控制電路）需符合 EMC 指令，要求產(chǎn)品在電磁環(huán)境中正常工作，且不對(duì)周圍設(shè)備產(chǎn)生過(guò)量電磁干擾（如電機(jī)運(yùn)行時(shí)的電磁輻射）。
其他潛在指令
若椅子使用了特定化學(xué)物質(zhì)（如阻燃面料、黏合劑），需符合REACH 法規(guī)（1907/2006/EC），限制有害化學(xué)物質(zhì)（如鉛、甲醛）的含量；
若涉及家具防火，需符合歐盟成員國(guó)的地方防火法規(guī)（如英國(guó) BS 5852、德國(guó) DIN 4102），部分國(guó)家將其納入 CE 合規(guī)的補(bǔ)充要求。

CE認(rèn)證，即只限于產(chǎn)品不危及人類、動(dòng)物和貨品的安全方面的基本安全要求，而不是一般質(zhì)量要求，協(xié)調(diào)指令只規(guī)定主要要求，一般指令要求是標(biāo)準(zhǔn)的任務(wù)。因此準(zhǔn)確的含義是：CE標(biāo)志是安全合格標(biāo)志而非質(zhì)量合格標(biāo)志。是構(gòu)成歐洲指令核心的"主要要求"。


電競(jìng)椅 CE認(rèn)證具體步驟
辦公椅CE認(rèn)證是制造商打開(kāi)并進(jìn)入歐洲市場(chǎng)的護(hù)照。CE認(rèn)證是進(jìn)入歐盟及歐洲貿(mào)易自由區(qū)國(guó)家市場(chǎng)的通行證，歐盟地區(qū)以及歐盟以外地區(qū)的產(chǎn)品要想進(jìn)入歐盟市場(chǎng)，就一定要做CE認(rèn)證，同時(shí)也表示產(chǎn)品已經(jīng)達(dá)到了歐盟指令規(guī)定的安全要求。 EN1335-1-2-3是歐盟針對(duì)辦公椅辦理CE認(rèn)證的相關(guān)標(biāo)準(zhǔn) 辦公椅辦理CE認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)：EN1335 EN 1335-1 辦公家具–辦公室工作椅–部分 尺寸要求 EN 1335-2 辦公家具–辦公室工作椅–第二部分 安全要求 EN 1335-3 辦公家具–辦公室工作椅–第三部分 測(cè)試方法


辦理辦公椅CE認(rèn)證流程：
1、項(xiàng)目申請(qǐng)——向檢測(cè)機(jī)構(gòu)監(jiān)管遞交申請(qǐng)。
2、資料準(zhǔn)備——根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)要求，企業(yè)準(zhǔn)備好相關(guān)的認(rèn)證文件。
3、產(chǎn)品測(cè)試——企業(yè)將待測(cè)樣品寄到實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行測(cè)試。
4、編制報(bào)告——認(rèn)證工程師根據(jù)合格的檢測(cè)數(shù)據(jù)，編寫(xiě)報(bào)告。
5、遞交審核——工程師將完整的報(bào)告進(jìn)行審核。
6、簽發(fā)證書(shū)——報(bào)告審核無(wú)誤后，頒發(fā)證書(shū)。


辦公椅CE認(rèn)證流程：
1.） 申請(qǐng)方向提出辦公椅CE認(rèn)證申請(qǐng)；
2.） 確定檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)及檢驗(yàn)項(xiàng)目并報(bào)價(jià)； 3.） 申請(qǐng)方確定價(jià)格，并簽定合同；
4.） 申請(qǐng)方根據(jù)通知要求支付認(rèn)證費(fèi)用；
5.） 對(duì)技術(shù)文件進(jìn)行審閱；
6.） 技術(shù)文件審閱包括： a.文件是否完善； b.文件是否按歐共體語(yǔ)言（英語(yǔ)、德語(yǔ)或法語(yǔ)）書(shū)寫(xiě)； c.如果技術(shù)文件不完善或未使用規(guī)定語(yǔ)言，將通知申請(qǐng)方
7.） 如果試驗(yàn)不合格，將及時(shí)通知申請(qǐng)方對(duì)產(chǎn)品進(jìn)行改進(jìn)，直至試驗(yàn)合格。申請(qǐng)方對(duì)原申請(qǐng)中的技術(shù)資料進(jìn)行更改，以便反映更改后的實(shí)際情況；
8.） 提供技術(shù)文件（TCF）評(píng)審報(bào)告、CE符合證書(shū)以及CE標(biāo)記使用說(shuō)明；
9.） 申請(qǐng)方署CE符合性聲明（DOC），并在產(chǎn)品上貼附CE標(biāo)記。


人體工學(xué)椅是一種新型環(huán)保健康椅，廣泛應(yīng)用于現(xiàn)代家庭、娛樂(lè)、網(wǎng)吧、酒店、休閑、會(huì)議廳、辦公電腦臺(tái)等。設(shè)計(jì)原理自然釋放，人性調(diào)節(jié)，適用于各種身材調(diào)節(jié)，材料主要采用環(huán)保材料。人體工學(xué)椅出口歐盟是需要辦理CE認(rèn)證的，只有辦理CE認(rèn)證才能在歐盟國(guó)家上市銷售。


為什么要辦理CE認(rèn)證技術(shù)服務(wù)證書(shū)？
在歐盟市場(chǎng)“CE”該標(biāo)志是一個(gè)強(qiáng)制性的認(rèn)證標(biāo)志。無(wú)論是歐盟內(nèi)部公司生產(chǎn)的產(chǎn)品還是中國(guó)生產(chǎn)的其他產(chǎn)品，如果你想在歐盟市場(chǎng)自由流通，你粘貼它們“CE”說(shuō)明商品符合歐盟《技術(shù)協(xié)調(diào)與標(biāo)準(zhǔn)化新方法》指令的基本要求。這是歐盟法律對(duì)產(chǎn)品的強(qiáng)制性要求。1985年5月7日(85/)C136/01號(hào)《技術(shù)協(xié)調(diào)與標(biāo)準(zhǔn)新方法決議》中需要作為制定和實(shí)施指令的目的"主要要求"具有特定含義，商品符合有關(guān)指令的主要要求的，可以附加CE標(biāo)志，不按有關(guān)標(biāo)準(zhǔn)對(duì)一般質(zhì)量的規(guī)定使用CE標(biāo)志。


人體工學(xué)椅CE認(rèn)證辦理流程：
1.企業(yè)向機(jī)構(gòu)提交辦理CE認(rèn)證的申請(qǐng)表，提供產(chǎn)品的資料并寄樣；
2.機(jī)構(gòu)根據(jù)企業(yè)提供的資料來(lái)判定產(chǎn)品對(duì)應(yīng)的歐盟指令和測(cè)試標(biāo)準(zhǔn)，測(cè)試周期以及費(fèi)用；
3.企業(yè)確認(rèn)報(bào)價(jià)后，簽訂技術(shù)服務(wù)合同并支付費(fèi)用；
4.機(jī)構(gòu)工程師根據(jù)歐盟檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)對(duì)產(chǎn)品進(jìn)行整套測(cè)試及相關(guān)型號(hào)的差異性測(cè)試，然后編寫(xiě)技術(shù)文檔（TCF），提交歐盟機(jī)構(gòu)審核；
5.審核通過(guò)，頒發(fā)CE證書(shū)。

CE認(rèn)證辦理的重要意義
1、辦理CE認(rèn)證的產(chǎn)品可以提高產(chǎn)品競(jìng)爭(zhēng)力;
2、在產(chǎn)品出關(guān)的時(shí)候可以免于被扣留的風(fēng)險(xiǎn);
3、在檢查時(shí)減少被查處的風(fēng)險(xiǎn);
4、一旦產(chǎn)品被查處，第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu)會(huì)承擔(dān)一部分責(zé)任，所以會(huì)減少風(fēng)險(xiǎn);
5、消費(fèi)者在購(gòu)買產(chǎn)品時(shí)會(huì)更信賴帶有CE認(rèn)證標(biāo)志的商品;
6、加貼CE認(rèn)證標(biāo)志的產(chǎn)品代表著產(chǎn)品負(fù)責(zé)標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定，也是安全的一個(gè)保障;
7、避免被同行出于競(jìng)爭(zhēng)目的的指控風(fēng)險(xiǎn)。

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