本品的紅外光吸收圖譜（通則0402）應在波數(shù)為1710cm-1±5cm-1、1454cm-1±5cm-1、1414cm-1±5cm-1、1245cm-1±5cm-1、1172cm-1±5cm-1、1115cm-1±5cm-1和801cm-1±5cm-1處有特征吸收，其中1710cm-1處有強吸收。
殘留溶劑 乙酸乙酯與環(huán)己烷（生產(chǎn)工藝中使用時測定） 取本品約0.2g，精密稱定，置頂空瓶中，精密加入二甲基亞砜5ml，密封，作為供試品溶液；分別取乙酸乙酯與環(huán)己烷適量，精密稱定，用二甲基亞砜定量稀釋成每1ml中含乙酸乙酯0.2mg與環(huán)己烷0.12mg的混合溶液，精密量取5ml，置頂空瓶中，密封，作為對照品溶液。照殘留溶劑測定法（通則0861第二法）測定，用二甲基聚硅氧烷（或極性相近）為固定液的毛細管柱，程序升溫，起始溫度為40℃，維持3分鐘，以每分鐘5℃的速率升溫至120℃，維持20分鐘，再以每分鐘20℃的速率升溫至220℃，維持3分鐘，再以每分鐘20℃的速率升溫至240℃，維持8分鐘；進樣口溫度260℃；檢測器溫度260℃；頂空瓶平衡溫度為85℃，平衡時間為90分鐘。取對照品溶液與供試品溶液分別頂空進樣。按外標法以峰面積計算，含乙酸乙酯不得過0.5%，環(huán)己烷不得過0.3%。
藥用輔料 卡波姆均聚物 藥典標準 發(fā)貨地 西安 西安市 白色粉末狀 1kg/袋 現(xiàn)貨
藥用輔料甘油藥典標準醫(yī)藥級質(zhì)檢單隨貨CDE備案
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產(chǎn)品名：藥用輔料,甘油,藥典標準,醫(yī)藥級
藥用輔料海藻糖藥典標準醫(yī)藥級質(zhì)檢單隨貨CDE備案
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產(chǎn)品名：藥用輔料,海藻糖,藥典標準,醫(yī)藥級
藥用輔料甘油藥典標準醫(yī)藥級質(zhì)檢單隨貨
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藥用輔料羥乙纖維素HHX
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藥用輔料甘油藥典標準醫(yī)藥級-藥用輔料甘油醫(yī)藥級
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