氯化銠回收的濕法冶金關鍵技術
溶劑萃取法新進展：
萃取劑選擇：
三正辛胺（TOA）在pH=1.5時對RhCl?3?分配比D=280
二異戊基硫醚（S201）可實現(xiàn)Rh與Ir的分離（βRh/Ir>500）
反萃優(yōu)化：
用0.5M Na?CO?+1M NaCl混合溶液反萃，效率>99%
有機相循環(huán)使用50次后性能衰減<3%
電化學還原法創(chuàng)新：
鈦基DSA陽極+旋極（500rpm）
電解液組成：Rh 15g/L，HCl 2M，NaCl 50g/L
電流效率92%，直流電耗1.8kWh/kg Rh
中南大學研發(fā)的連續(xù)逆流萃取-電積聯(lián)合系統(tǒng)，使氯化銠回收總成本降低至$420/oz。
氯化銠回收的環(huán)境行為與毒性
氯化銠在環(huán)境中的遷移轉化和生態(tài)毒性備受關注。工業(yè)排放的含銠廢水（如電鍍、催化行業(yè)）通常以RhCl?或[RhCl?]3?形式存在，其環(huán)境行為受pH和配體影響顯著：
水相行為：中性條件下（pH 6-8），RhCl?易水解生成難溶的Rh(OH)?膠體，降低遷移性；但在酸性（pH <2）或含Cl?溶液中，可溶性的[RhCl?(H?O)?]?占主導，增加生物可利用性。
土壤吸附：黏土礦物（如蒙脫石）對Rh3?的吸附容量達50-100 mg/g，遵循Langmuir模型，而有機質(zhì)通過羧基配位增強固定作用。
毒性研究表明，RhCl?對水生生物的EC??（72h）為：藻類（0.1 mg/L）> 水蚤（1.2 mg/L）> 魚類（5.8 mg/L），其機制與氧化應激和離子干擾相關。處理技術包括：
化學沉淀：添加Na?S生成Rh?S?（Ksp=10?3?），去除率>99%。
電化學回收：Ti/PbO?陽極氧化配合離子交換，銠回收純度達99.5%。
歐盟已將銠列入關鍵原材料清單，要求工業(yè)廢水銠殘留<0.01 ppm。
氯化銠回收，低濃度氯化銠溶液的富集技術
離子交換-電沉積聯(lián)合工藝：
吸附階段：
強堿性陰離子樹脂（IRA-900）
動態(tài)吸附容量35mg Rh/mL樹脂
洗脫階段：
5%NH?Cl+1%HCl混合溶液
洗脫率>99%
電沉積：
旋極電解槽（800rpm）
沉積效率98%
處理含Rh 50ppm的電子廢液效果：
富集倍數(shù)：1000倍
終銠純度：99.6%
處理成本：$8.5/g Rh（傳統(tǒng)工藝為$15/g）
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