銠水回收，銠催化木質(zhì)素制備石墨烯的綠色路徑
美國萊斯大學(xué)開發(fā)的Rh-Fe/碳化硅催化劑，在800℃下將木質(zhì)素直接轉(zhuǎn)化為少層石墨烯（產(chǎn)率85%）。同步輻射分析顯示，銠促進(jìn)芳香環(huán)脫氧縮合的同時，鐵防止過度石墨化。相比Hummers法，該工藝省去強(qiáng)酸氧化步驟，廢水排放減少99%，生產(chǎn)成本從$120/kg降至$18/kg，已用于動力電池導(dǎo)電劑生產(chǎn)。



銠水回收，銠催化甲醇燃料電池的低溫啟動突破
豐田開發(fā)的Rh-PtRu/C陽極催化劑，使DMFC在-20℃下啟動時間從15分鐘縮短至90秒。原位X射線吸收譜證明，銠促進(jìn)甲醇解離吸附形成HCOO*中間體，反應(yīng)活化能從68kJ/mol降至42kJ/mol。測試顯示，配備該系統(tǒng)的單兵電源在極地環(huán)境中功率輸出穩(wěn)定性提高5倍，體積較鋰電池減小40%。



銠水回收，銠催化聚烯烴升級回收的化學(xué)方法
陶氏化學(xué)開發(fā)的RhH(PPh3)4催化體系，可在160℃下將聚乙烯選擇性裂解為α-烯烴（C6-C18，選擇性>85%）。與熱裂解相比，該方法產(chǎn)物分布集中度提高3倍，且無需氫氣環(huán)境。1噸LDPE塑料通過該工藝可產(chǎn)出670kg值烯烴，經(jīng)濟(jì)收益增加240美元。目前已在德國建成2000噸/年的示范裝置，關(guān)鍵突破在于銠水與離子液體的協(xié)同催化作用。

銠水回收，銠單原子催化劑合成過氧化氫
廈門大學(xué)設(shè)計的Rh-N?/C催化劑，在質(zhì)子交換膜電解槽中直接合成H?O?（法拉第效率92%），濃度達(dá)8wt%（工業(yè)需求為5wt%）。原位XAS證明Rh1?與吡啶氮配位，促使O?選擇性二電子還原。對比蒽醌法，該工藝省去氫化、萃取步驟，設(shè)備投資減少60%，已建成5000噸/年示范工廠供應(yīng)紙漿漂白。



銠水回收，銠合金在6G太赫茲波導(dǎo)中的損耗控制
華為開發(fā)的Rh-Ag復(fù)合波導(dǎo)（Rh含量3%），在140GHz頻段傳輸損耗僅0.15dB/cm（純銀波導(dǎo)0.35dB/cm）。性原理計算表明，銠抑制了表面電子散射，使趨膚深度優(yōu)化至0.8μm。基站測試顯示，該技術(shù)使太赫茲信號覆蓋半徑擴(kuò)大40%，功耗降低22%，已應(yīng)用于6G原型系統(tǒng)，預(yù)計2030年商用。



銠水回收，銠基催化劑在綠氨合成中的革命性表現(xiàn)
CSIRO澳大利亞的銠-鉀/CNT催化劑，在350℃、5MPa條件下實現(xiàn)氨合成速率14mmol/g·h（傳統(tǒng)鐵催化劑需450℃）。其特之處在于銠納米粒子促進(jìn)N2解離的同時，鉀助劑調(diào)控加氫步驟選擇性。光伏驅(qū)動的小型合成氨裝置測試顯示，每噸氨電耗降至8.2MWh（哈伯法需12MWh），且CO2排放為零。該技術(shù)為分布式氨生產(chǎn)提供了可能。

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