美國食品和藥品管理局(FDA)負(fù)責(zé)食品接觸材料，此類材料經(jīng)過檢測，確保達(dá)到食品接觸安全標(biāo)準(zhǔn)。美國聯(lián)邦法規(guī)(CFR)第21章對此類材料作出具體規(guī)定，并將此類材料視為“間接食品添加劑”。 美國食品和藥品管理局(FDA)列出三類食品添加劑： 1)直接食品添加劑：直接加入食品中的成分; 2)二級直接食品添加劑：在食品處理過程中加入食品的成分，例如，用離子樹脂、溶解萃取處理食品; 3)間接食品添加劑：可能作為包裝或加工設(shè)備組成部分與食品接觸的物質(zhì)，但并非直接加入食品之中; 備注：僅“間接食品添加劑”與食品接觸材料相關(guān)。 與食品接觸材料FDA 測試項(xiàng)目： (CFR)作出要求的食品接觸材料：21 CFR 第 174-190 節(jié)。重要包括： 21 CFR 第 175 節(jié) 間接食品添加劑：涂層的添加劑和成分 21 CFR 第 176 節(jié) 間接食品添加劑：紙張和紙板成分 21 CFR 第 177 節(jié) 間接食品添加劑：聚合物(塑料)
零售商（例如百貨公司）有時詢問FDA某家化妝品公司是否在FDA注冊過。雖然注冊并不表示FDA批準(zhǔn)，但它表明你的產(chǎn)品經(jīng)過了FDA的審閱并且進(jìn)入了的數(shù)據(jù)庫。如果你提交的產(chǎn)品配方不完整，或者包含某種禁用成分或未經(jīng)批準(zhǔn)的色素添加劑，F(xiàn)DA會通知你。
避免因成分問題導(dǎo)致產(chǎn)品被召回或進(jìn)口時被扣留。如果化妝品廠家把產(chǎn)品配方在VCRP備案，只要FDA發(fā)現(xiàn)廠家在配方中使用了未經(jīng)批準(zhǔn)的色素添加劑或其它禁用成分，就會提醒廠家注意。這樣，廠家可以在產(chǎn)品進(jìn)口或銷售前修改產(chǎn)品配方，從而消除了因?yàn)椴划?dāng)成分的使用導(dǎo)致產(chǎn)品被召回或扣留的風(fēng)險。 幫助零售商識別有安全意識的生產(chǎn)商。
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