- 信息報價
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FDA美國代理人,F(xiàn)DA US Agent ,US Agent,FDA美代 美國代理人是指在美國或在美國有商業(yè)場所,國外工廠為了進行FDA注冊而指定其為注冊代理人。美國代理人不能只是郵箱、語音通話,或在作為國外工08月21日
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500.00元自2021年7月16日起,賣家想要繼續(xù)在歐盟銷售帶有CE標志的產(chǎn)品,就要任命一名位于歐盟境內(nèi)的人員作為商品合規(guī)性聯(lián)系人,且貼有負責人的聯(lián)系信息,這種標簽可以貼在商品、商品包裝、包裹02月14日
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美國市場是亞馬遜占比大的一個站點,亞馬遜也源于美國這個國家,從這個亞馬遜銷量比來講,美國市場占了很大的比重。美國人民在亞馬遜消費的熱情在日益增加,其中電子電器產(chǎn)品占了約20%的比例..07月25日
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面議亞馬遜發(fā)布有關(guān)美國站銷售的射頻設備(RFD)滿足FCC合規(guī)新要求,強調(diào)所有射頻設備(RFD)在2022年3月7日前提供FCC合規(guī)證明和信息,否則將會被下架處理! FCC認證收費是怎么樣的? 不帶..11月30日
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FDA,F(xiàn)ood and Drug Administration,是美國食藥監(jiān)督管理局的簡稱。對于出口食品、醫(yī)療器械到美國的企業(yè),注冊FDA,進行企業(yè)列名與產(chǎn)品列名,否則海關(guān)不予清關(guān)。因此,跟歐盟的CE一樣,是強制..07月31日
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1600.00元美國代理人不能只是郵箱,語音電話,或者代理人的個人地址根本就不存在的場所。該美國代理人負責接收來自美國的信息和文件。清關(guān)的時候可能貨物會被海關(guān)查扣,線上平臺的像亞馬遜的話就是..03月06日
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2024年12月19日,TEMU平臺正式啟動美代信息的相關(guān)檢查,并已在12月18日之后上線增量商品的新規(guī)定。根據(jù)新規(guī),所有進入TEMU美國站點的商品,CPC證書中補充美代信息。若未按照規(guī)定填寫美國本地..01月07日
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TEMU 發(fā)布通知,應海關(guān)政策相關(guān)要求,強制要求在 CPC 證書中補充美代信息。隨著全球貿(mào)易的不斷發(fā)展,各國對于進口商品的監(jiān)管也日益嚴格。美國作為全球重要的消費市場,對兒童產(chǎn)品的安全認證要..12月10日
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英國站歐盟站歐代歐代協(xié)議辦理的流程和費用歐盟授權(quán)代表/ 咨詢熱線:18926784873 QQ:182025873 LilY EC Rep: what is a European (EEA/EU/EC) Authorised Representative (Authorized Repr..05月27日
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ECREP認證辦理歐代認證亞馬遜歐代認證辦理可加急歐盟代理人 咨詢熱線:18926784873 QQ:182025873 LilY 1)從歐盟境外進口的加貼CE標志的產(chǎn)品的包裝、標簽和使用說明書等上面,必須清楚地印..12月13日
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歐盟玩具認證辦理歐代ECREP認證歐盟代理人EN71認證亞馬遜認證 咨詢熱線:18926784873 QQ:182025873 LilY 1)從歐盟境外進口的加貼CE標志的產(chǎn)品的包裝、標簽和使用說明書等上面,必須清楚地..12月13日
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歐盟CE-MD認證CE機械指令認證MD機械指令報告歐盟產(chǎn)品認證。 CE認證資質(zhì),CE-TOY,CE-EMC,CE-LVD,ROHS,RSL,CE-PPE,CE-MD,REACH,GPSD等認證資質(zhì)。 歐盟ROHS環(huán)保材料檢測報告。 國內(nèi)檢..11月05日
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什么是510k 美國fda510 (k)注冊號怎么申請? 回到一開始的問題,為什么pmn又叫510(k)?那是因為pmn上市前通告是聯(lián)邦法案(fd&c法案)的510章,k條款的要求,故通常稱510注冊。FDA510K 流程實質(zhì)相等..07月28日
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護腕護膝太陽鏡出口美國需要強制辦理FDA認證。醫(yī)療器械FDA注冊,根據(jù)風險等級的不同,F(xiàn)DA將醫(yī)療器械分為三類(Ⅰ,Ⅱ,Ⅲ),Ⅲ類風險等級高。除隱型眼鏡外其他眼鏡包括太陽鏡都屬于醫(yī)療器械I類FD..12月28日
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亞馬遜產(chǎn)品辦理CPC認證都需要提供美國代理人信息,???如果沒有就無法辦理CPC認證。 什么是美國代理人? 美國代理人全稱-FDA美國代理人 美國代理人(U.S.Agent)美國代理人是指住在美..06月06日
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100.00元歐盟境內(nèi)的需有CE歐盟負責人相關(guān)信息 目前亞馬遜團隊已經(jīng)成立了產(chǎn)品合規(guī)團隊對于CE認證產(chǎn)品進行嚴格抽檢,凡是外包裝歐代缺失的產(chǎn)品一律下架處理。 歐盟CE法規(guī)有新的要求——CE商品01月04日
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本店100元的標價不是最終報價,最終報價需要根據(jù)具體產(chǎn)品及項目進行報價,最終的報價請與客服確認。 詳細請咨詢旺旺或致電?:18025430769(微信同號),QQ:195406819。 一、我們可為您辦09月18日
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FDA是食品和藥物管理局(Food and Drug Administration)的簡稱,被公認為是世界上最大的食品與藥物管理機構(gòu)之一。其職責是確保美國本國生產(chǎn)或進口的食品、化妝品、藥物、生物制劑、醫(yī)療設備和放08月14日
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咨詢熱線:18926784873 QQ:182025873 LilY 從歐盟境外進口的加貼CE標志的產(chǎn)品的包裝、標簽和使用說明書等上面,必須清楚地印上制造商的歐盟授權(quán)代表/歐盟代表(歐盟進口商)(EC-Representativ..11月05日
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FDA是食品和藥物管理局(Food and Drug Administration)的簡稱,被公認為是世界上最大的食品與藥物管理機構(gòu)之一。其職責是確保美國本國生產(chǎn)或進口的食品、化妝品、藥物、生物制劑、醫(yī)療設備和放08月28日
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