醫(yī)學(xué)論文摘要的書寫過程中存在的問題
　　1.摘要結(jié)構(gòu)松散、敘述不明
　　例1：尿素酶基因(UU)上的不同引物對UU14個血清型的檢出率和檢出敏感性進行了比較。方法以UU尿素酶基因為靶序列，設(shè)計5對引物，用PCR擴增UUI～14個血清型和系列稀釋的UU8DNA，用OLIGO程序分析引物序列與PCR敏感性間的關(guān)系。結(jié)果發(fā)現(xiàn)不同位置的引物對14個型的擴增結(jié)果反應(yīng)出其生物型間的差異，且不同引物的檢測敏感性相差40倍。結(jié)論對引物參數(shù)的分析表明，引物自由能譜之比影響著PCR擴增敏感性。對臨床標(biāo)本的檢測證明，僅UU1+B引物組合檢出率達，其引物組合均有不同程度漏檢。
　　改：目的篩選解脲脲原體(UU)尿素酶基因上的不同引物及擴增模板區(qū)，使擴增敏感性達到佳。方法以UU尿素酶基因為靶序列，設(shè)計5對引物，用聚合酶鏈反應(yīng)(PCR)擴增UUI～14血清型和系列稀釋的UUSDNA，用OLIGO程序分析引物序列與PCR敏感性間的關(guān)系。結(jié)果不同種的引物對14個血清型的擴增結(jié)果有差異。引物U1+B、U1+2、UA+B、U2+A、及U1+C對14個血清型的檢出率分別為l00%，86%，78%，64%及64%。結(jié)論引物自由能譜之比影響著PCR擴增的敏感性。U1+B引物擴增敏感性佳。
　　例1原摘要的缺陷是論文寫作中普遍存在的。作者常把屬于方法的內(nèi)容寫入目的，而目的缺如;方法介紹不清楚結(jié)果無具體數(shù)據(jù)結(jié)論中混入方法、結(jié)果，缺乏明確結(jié)論。
　　2.摘要過簡、內(nèi)容空泛
　　例2：用重疊延伸多聚酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)(OE—PCR)制備含鴨乙肝病毒前核心區(qū)終止密碼突變的基因片段。通過不對稱多聚酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)(ASy-PCR)制備單鏈DNA模板，測序證實該點突變存在。簡略討論了OE-PCR制備人工向點突變的優(yōu)缺點及減少PCR成熟滲入的條件。
　　改：目的制備含鴨乙型肝炎病毒(DHBV)前核心區(qū)終止密碼突變的基因片段，以對此基因突變作有關(guān)生物學(xué)研究。方法用重疊延伸多聚酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)(OE—PCR)制備含此人工定向點突變的基因片段用不對稱多聚酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)(ASyPCR)制備維鏈DNA模板測序。結(jié)果凝膠電泳顯示OE—PCR產(chǎn)物與克隆DHBVDNA酶切片段位置一致，測序證實該點突變存在。結(jié)論用OE.PCR作人工定向基因突變，不需要克隆制備單鏈模板及篩選陽性克隆，2天內(nèi)即可出結(jié)果。較傳統(tǒng)方法簡便、快速、有效。
　　例3：簡述了激光衍射型紅細胞變形儀的工作原理，選擇了以磷酸鹽緩沖液為懸浮介質(zhì)進行紅細胞變形性觀測定的實驗條例、測定了參考值并就156例臨床患者的紅細胞變形性進行了測定，對取得結(jié)果進行了討論。

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