項目簡介
靶向miRNA回收鑒定服務，主要針對具有明確目標的lncRNA,circRNA, Pseudogene等非編碼基因或mRNA分子，利用探針回收技術及基于miRNA qRT PCR芯片的方法檢測目標RNA分子上所結(jié)合的miRNA，鑒定靶向miRNA?？蛻糁恍杼峁┭芯康膍RNA/lncRNA/circRNA等分子序列和細胞模型即可。


技術優(yōu)勢
1、無需軟件預測，甚至能檢測到軟件預測所遺漏的靶miRNA ;
2、直接檢測到細胞中miRNA和RNA的真實結(jié)合情況；
3、能夠檢測到細胞中miRNA和RNA結(jié)合的改變情況。

項目流程


注意事項
1、研究須有合適的細胞株；
2、研究的RNA 在細胞株中有比較高的表達；
3、人、大小鼠物種細胞；
4、miRNA qRT-PCR檢測范圍包含184個熱門研究的miRNA。

研究案例
來自第二軍醫(yī)大學、浙江大學醫(yī)學院和中國醫(yī)學科學院的研究人員報告稱，他們采用一種體內(nèi)方法鑒別出了計算機算法無法預測到的目標miRNA,證實在肝癌中miR-92a作為一種致癌miRNA抑制了抑癌基因p21的表達。這一重要的研究發(fā)現(xiàn)發(fā)布在《癌癥研究》（Cancer Research）雜志上。

圖一、采用p21探針親和純化p21 mRNA
A、 親和純化過程的示意圖。 B、 p21 mRNA 上探針以及定量PCR 檢測位點示意圖。
C、 PCR 檢測p21 探針對p21mRNA 的特異性回收效果。
D、 定量PCR 檢測p21 探針的回收區(qū)域。 P: p21 探針; C: 對照探針。

圖二、多條不能被預測到的miRNA 被鑒定靶向結(jié)合p21 mRNA
A、 多條miRNA 被鑒定靶向結(jié)合p21 mRNA。 B、 PCR 驗證p21 探針對三個親合力高的miRNA 的特異回收效果。
C、 靶向回收鑒定到結(jié)合p21 mRNA 的miRNA 幾乎都不能被五種常用的預測軟件（TargetScan, PicTar,PITA,miRanda
和 RNA22）預測到。 P: p21 探針; C: 對照探針。
參考文章
Su X,et,al. An In Vivo Method to Identify microRNA Targets Not Predicted by Computation Algorithms: p21 Targeting by miR-92a in Cancer. Cancer Research. 2015; 75(14): 2875-85. (SCI IF=9.329)

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