粉狀活性炭在處理水源中突發(fā)臭味、工業(yè)污染方面有很好的應(yīng)用。2005年9~11月期間，由于密云水庫(kù)臭味物質(zhì)含量高，北京水務(wù)集團(tuán)第九水廠采用了向輸水管道中投加粉狀炭的技術(shù)，有效地去除了異味。在松花江受到硝基苯和苯污染期間，哈爾濱市供排水集團(tuán)在建設(shè)部組的指導(dǎo)下，利用第九水廠的技術(shù)及時(shí)處理了水申硝基苯，達(dá)到了水質(zhì)要求。在使用粉狀炭時(shí)，根據(jù)所要去除污染物的種類和濃度進(jìn)行吸附試驗(yàn)，以確定活性炭種類和數(shù)量。投加粉狀炭之前，應(yīng)注意先將炭粉制成炭漿定量均勻地加入水中，接觸時(shí)間越長(zhǎng)，除污染效果越好。
可用于水處理的煤質(zhì)顆?；钚蕴亢头蹱罨钚蕴孔饔孟嗤w粒炭不易流失，容易再生重復(fù)使用，適合用于污染較輕、需連續(xù)運(yùn)行的水處理工藝，而粉狀炭目前不易回收，一般為一次性使用，一般用于間歇的污染較重的水處理工藝。
　活性炭水處理有如下特點(diǎn)：
　活性炭對(duì)水質(zhì)；水溫及水量的變化有較強(qiáng)的適應(yīng)能力，對(duì)含同一種有機(jī)污染物的污水，活性炭在高濃度或低濃度時(shí)都有較好的去除效果；
　活性炭水處理裝置占地面積小，易于自動(dòng)控制，運(yùn)轉(zhuǎn)管理簡(jiǎn)單；
　活性炭對(duì)某些重金屬化合物也有較強(qiáng)的吸附能力，如Hg.、Pb Ni-、Cr，、Co等，因此，活性炭用于電鍍廢水、冶煉廢水處理時(shí)也有很好的效果；
　飽和活性炭可經(jīng)再生后重復(fù)使用，不產(chǎn)生二次污染，
　活性炭中酸可溶鐵的質(zhì)量分?jǐn)?shù)：
　酸溶鐵是指在規(guī)定條件下，活性炭中酸可溶鐵的質(zhì)量分?jǐn)?shù)。方法是通過(guò)先測(cè)定活性炭的總鐵含量，再將這一活性炭磨細(xì)、酸洗，再測(cè)酸洗后的活性炭的鐵含量，兩者之間的差值即為該活性炭電酸溶鐵的含量。
　測(cè)定步驟如下：先測(cè)酸洗前活性炭中的含鐵量：按國(guó)標(biāo)測(cè)定活性炭的灰分，收集灰于一個(gè)ioomL的小燒杯中，用蒸餾水沖洗灰皿，將灰全部沖入燒杯中；加入37%的鹽酸25mL，溫火煮沸5min，稍冷過(guò)濾于lOOmL 容量瓶中，取濾液10mL 于50mL容量瓶中，加入乙酸-乙酸鈉緩沖溶液5mL，鹽酸輕胺溶液2. 5mL，1，lo- 菲鑼琳溶液lmL，用蒸餾水稀釋到標(biāo)線，搖勻，放置10min呈顏色反應(yīng)，用分光光度計(jì)在波長(zhǎng)510nm處測(cè)定吸光度。
　標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制：吸取O.Olmg/mL的鐵標(biāo)準(zhǔn)溶液0.、2. 0mL、 4. 0mL、6. 0mL， 8.0mL于5只50mL的容量瓶中，加入乙酸-乙酸鈉緩沖溶液5mL，鹽酸烴胺溶液2.5mL，1，lo-菲哆琳溶液lmL，用蒸餾水稀釋到標(biāo)線，搖勻，放置lOmin 呈顏色反應(yīng)，用分光光度計(jì)在波長(zhǎng)510nm處測(cè)定吸光度。以鐵標(biāo)準(zhǔn)溶液的使用量 （mL） 為橫坐標(biāo)，以吸光度另縱坐標(biāo)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。
　再測(cè)酸洗后活性炭中的含鐵量，“取約iog的活性炭，用制樣機(jī)將活性炭磨細(xì)到45μm，將磨細(xì)的活性炭倒入250mL 的錐形瓶中，加入l00mL 蒸餾水，25mL 濃鹽酸，溫火煮沸5min，取下錐形瓶并立刻抽濾分離出活性炭，用蒸餾水淋洗2~3 次。將活性炭連同濾紙轉(zhuǎn)移到表面皿中，放入電熱恒溫燥器中（15o士10）℃恒溫干燥3h，”放入干燥器中冷卻到室溫。再測(cè)定酸洗后活性炭的灰分。此后的操作按前面測(cè)定酸洗前活性炭的鐵含量的方法步驟所述進(jìn)行。
　活性炭的酚值的檢測(cè)方法：
　活性炭的酚值的檢測(cè)方法刊登在美國(guó)自來(lái)水工程協(xié)會(huì) （AWWA/ANSI）粒狀和粉狀活性炭標(biāo)準(zhǔn)的附錄中，僅供參考使用。該方法對(duì)酚值的定義為便標(biāo)準(zhǔn)酚濃度由200mg/L降至20mg/L所需的活性炭濃度 （g/L）。
　測(cè)定步驟大致如下：配制酚濃度為'（200mg/L） 的試驗(yàn)溶液。然后在準(zhǔn)備好的四個(gè)500mL 的三角燒瓶中分別稱0. 4g. 0. 5g， 0. 6g. 0. 7g 經(jīng)磨碎的活性炭樣品，如果按這四個(gè)質(zhì)量不能給出所要求的酚吸附范圍，則需調(diào)整稱量的活性炭的質(zhì)量再重新測(cè)試。用移液管前每只三角燒瓶中加入200mL濃度為200mg/L 的酚試驗(yàn)溶液，用橡皮蓋蓋好后置于振蕩器上，震蕩3om；n后過(guò)濾。按要求配制酚的工作曲線：用10mm的石英皿在270μm波長(zhǎng)下測(cè)定配置好的分別含有20mg/L， 40mg/L. 60mg/L. 80mg/L.100mg/L 和120mg/L 酚的標(biāo)準(zhǔn)溶液，讀取它們的吸光度值，繪制酚濃度 （mg/L）對(duì)吸光度的酚的標(biāo)準(zhǔn)工作曲線。按相同的方法測(cè)定經(jīng)過(guò)活性炭處理的四個(gè)濾液的吸光度，并從酚的標(biāo)準(zhǔn)工作曲線上找出每個(gè)濾液的酚的殘留濃度。用余液濃度的百分?jǐn)?shù) （%）為橫坐標(biāo)，單位質(zhì)量喲炭 （g/L）吸附酚的百分?jǐn)?shù)為縱坐標(biāo)，在雙對(duì)數(shù)坐標(biāo)紙上繪制吸附等溫線找出余液濃度10%時(shí)對(duì)應(yīng)的單位質(zhì)量活性炭對(duì)酚吸附量的百分?jǐn)?shù)。
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