主要回收區(qū)域：遼寧 沈陽(yáng)、大連、鞍山、撫順、本溪、丹東、錦州、營(yíng)口、、遼陽(yáng)、盤錦、鐵嶺、朝陽(yáng)、葫蘆島、新民、瓦房店、普蘭店、莊河、海城 、東港、鳳城、凌海、北鎮(zhèn)、大石橋、蓋州、燈塔、調(diào)兵山、開(kāi)原、凌源、北票、興城。
吉林 長(zhǎng)春、吉林、四平、遼源、通化、白山、松原、白城、德惠、九臺(tái)、榆樹、蛟河、樺甸、舒蘭、磐石、公主嶺、雙遼、梅河口、集安、 洮南、大安、延吉、圖門、敦化、琿春、龍井、和龍。
黑龍江 哈爾濱、齊齊哈爾、牡丹江、佳木斯。

氯化亞錫性狀：二水氯化亞錫是無(wú)色單斜棱柱體結(jié)晶。結(jié)晶或溶液都能從空氣中吸收氧成為不溶性氧氯化物。強(qiáng)熱時(shí)分解。易溶于稀的或濃的鹽酸，溶于小于本身重量的水，當(dāng)溶于大量水時(shí)，形成不溶性的堿式鹽，溶于乙醇、乙酸乙酯、冰乙酸和氫氧化鈉溶液。量的金屬錫，可預(yù)防溶液的氧化作用。相對(duì)密度 (d?15.54)2.71。熔點(diǎn) 37～38℃(急熱) 。有毒，半數(shù)致死量(大鼠，靜脈)7.83mg/kg。有腐蝕性。
儲(chǔ)存：密封陰 涼干燥保存。

氯化亞錫毒性防護(hù)：
在生產(chǎn)過(guò)程中制錫花時(shí)要防止吸入錫粉塵，以免造成患慢性，氯化亞錫溶液與皮膚接觸能引起。 高容許濃度在美國(guó)規(guī)定錫的無(wú)機(jī)化合物為2mg/m3（以金屬錫計(jì)）。 生產(chǎn)人員要穿工作服、戴防毒口罩和手套等勞保用品，注意保護(hù)呼吸器官，保護(hù)皮膚，生產(chǎn)設(shè)備要密閉，車間通風(fēng)良好。

氯化亞錫在元素分析方面的應(yīng)用：
1、在元素分析方面，氯化亞錫主要作為分析試劑用于銀、、鉬、汞等的測(cè)定。采用氯化亞錫還原硫氰酸鉀分光光度法測(cè)定礦石中鉬的含量。實(shí)驗(yàn)用氯化亞錫、硫氰酸鉀、磷酸鹽處理標(biāo)樣和礦樣溶液，其中氯化亞錫為還原劑，硫氰酸鉀為顯色絡(luò)合劑，磷酸鹽為穩(wěn)定劑，在此條件下得到標(biāo)準(zhǔn)曲線方程 A=0.9997c~0.0008，利用該關(guān)系式對(duì)礦樣中鉬含量進(jìn)行了分析測(cè)定，測(cè)定結(jié)果的精密度高，符合測(cè)定要求。采用肌酐校正-堿性氯化亞錫還原-冷原子吸收光譜法 測(cè)定尿中汞含量，此法快速、簡(jiǎn)單、回收率高，適用于大規(guī)模樣品的測(cè)定；
2、此外，氯化亞錫在鐵、磷、鍺、鎢、鉑等元素的分析中應(yīng)用也十分廣泛。對(duì)于鐵礦石中鐵的測(cè)定，一般采用 SnCl2-A-B 三體系法，采用氯化亞錫-三氯化鈦-無(wú)汞無(wú)鉻滴 定法測(cè)定鐵，該方法簡(jiǎn)便、快速，用于鐵礦石中 鐵的測(cè)定，結(jié)果滿意。采用氯化亞錫 -次甲基藍(lán)-無(wú)汞滴定法，以次甲基藍(lán)作 為預(yù)還原指示劑，建立了氯化亞錫還原、無(wú)汞滴定鐵礦石中全鐵的分析方法；
3、結(jié)果表明： 以 SnCl2 為預(yù)還原劑，次甲基藍(lán)為預(yù)還原指示劑時(shí)，滴加 2~3 滴濃度為 2.94g/L 的次甲基藍(lán)，預(yù)還原終點(diǎn)和滴定終點(diǎn)顏色變化敏銳。對(duì)兩種鐵礦石進(jìn)行分析，利用標(biāo)準(zhǔn)方法進(jìn)行對(duì)照試驗(yàn)，發(fā)現(xiàn)在 95% 的置信度下，兩種方法所得到的測(cè)定值精密度無(wú)顯著性差異，兩組數(shù)據(jù)的平均值之間也無(wú)顯著性差異。采用氯化亞錫還原光度法測(cè)定總磷時(shí)，以甘油代替水作為氯化亞錫溶液的介質(zhì)，解決了氯化亞錫溶液使用時(shí)間受限的問(wèn)題，具有節(jié)省試劑、省時(shí)等優(yōu)點(diǎn)，且長(zhǎng)期的實(shí)驗(yàn)證明，以甘油為介質(zhì)時(shí)顯色液的穩(wěn)定性和校準(zhǔn)曲線的相關(guān)性更優(yōu)，可以在實(shí)際工作中推廣使用。

氯化亞錫在有機(jī)合成方面的應(yīng)用：
1、在有機(jī)合成領(lǐng)域，氯化亞錫多用于酯化反應(yīng)的催化劑。傳統(tǒng)工業(yè)上，酯的合成通常采用做催化劑。雖然具有酸性強(qiáng)、催化活性良好、工藝成熟等優(yōu)點(diǎn)，但其對(duì)設(shè)備腐蝕嚴(yán)重、后處理麻煩，容易產(chǎn)生廢酸污水。而采用氯化亞錫催化酯化反應(yīng)時(shí)，不僅催化反應(yīng)時(shí)間短、 酯的收率高，且反應(yīng)條件溫和、后處理簡(jiǎn)單；
2、此外，文獻(xiàn)報(bào)道，在無(wú)溶劑、60℃條件下，氯化亞錫 可有效催化 2- 萘酚、芳香醛和三組分 “一鍋法”合成氨甲酸酯基烷基萘酚物。與已報(bào)道的催化劑相比，氯化亞錫催化活性較好。該方法具有產(chǎn)率高、反應(yīng)時(shí)間短、節(jié)約原料、反應(yīng) 過(guò)程簡(jiǎn)單、清潔，對(duì)環(huán)境友好等優(yōu)點(diǎn)。可見(jiàn)，氯化亞錫在有機(jī)合成中的作用日趨重要。 近年來(lái)，作為一種新型 Lewis 酸離子液體，氯化亞錫-離子液體復(fù)合催化體系因具有良好的催化活性和穩(wěn)定性、能有效降低反應(yīng)體系溫度、縮短反應(yīng)時(shí)間且對(duì)環(huán)境友好而逐漸被重視；
3、以離子液體氯化 1- 丁基 -3- 甲基咪唑鹽 （［Bmin］Cl）和氯化亞錫（SnCl2）的復(fù)鹽為催化劑， L- 乳酸為原料，通過(guò)熔融縮聚法合成了 PLA。結(jié)果顯示，［Bmin］Cl/ SnCl2 催化體系能顯著降低反應(yīng)溫度，縮短反應(yīng)時(shí)間，提高 PLA 的Mη。以氯化亞錫和己內(nèi)酰胺為原料，制備了 SnCl2- 己內(nèi)酰胺離子液體催化合成乙酸乙酯，研究發(fā)現(xiàn)該催化劑具有良好的穩(wěn)定性，反應(yīng)酯化率高；
4、此外，氯化亞錫-離子液體催化劑的可重復(fù) 利用性也是其迅速發(fā)展的原因之一。以對(duì)苯二甲酸和 2- 乙基己醇為原料，以氯化丁基吡啶-氯化亞錫離子液體作為催化劑酯化合成對(duì)苯二甲酸二異辛酯（DOTP）。發(fā)現(xiàn)該方法不僅具 有反應(yīng)速度快、轉(zhuǎn)化率高、、綠色環(huán)保等特點(diǎn)，且催化劑重復(fù)使用 5 次時(shí) DOTP 的產(chǎn)率仍能達(dá)到 90% 以上。

制備 ：由于錫與稀鹽酸反應(yīng)為緩慢，為提高反應(yīng)效率，一般會(huì)加入來(lái)促進(jìn)反應(yīng)的進(jìn)行。用金屬錫、和水在鹽酸存在下，于 30℃至 105℃的溫度下進(jìn)行反應(yīng)合成了氯化亞錫。該方法的優(yōu)點(diǎn)在于對(duì)所用原料金屬錫的雜質(zhì)含量不作苛求，可采用低品位的金屬錫來(lái)制備高純度的二水合氯化亞錫，所得產(chǎn)品雜質(zhì)含量低，使用領(lǐng)域不受限制。但該方法中的使用使反應(yīng) 變得劇烈，壓力和溫度難以控制，對(duì)設(shè)備的要求較高；
方法：采用金屬錫、無(wú)水四氯化錫和水，在一定濃度鹽酸存在的條件下反應(yīng)合成二水氯化亞錫，該反應(yīng)速度快，反應(yīng)過(guò)程中溫度壓力平穩(wěn)，反應(yīng)所需溫度較低，三廢量小，產(chǎn)品純度高。