關(guān)鍵詞 |
回收庫存設(shè)備,回收搪瓷儲罐,回收滾筒烘干機(jī),回收二手除鐵器設(shè)備 |
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全國 |
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農(nóng)業(yè)機(jī)械 二手乳品設(shè)備均質(zhì)機(jī)
分離機(jī):用于分離牛奶中的脂肪、蛋白質(zhì)等成分,可生產(chǎn)出不同脂肪含量的牛奶產(chǎn)品,如脫脂奶、低脂奶等。碟式分離機(jī)是常見的一種,在選購二手分離機(jī)時,要注意轉(zhuǎn)鼓的轉(zhuǎn)速、分離效果以及電機(jī)的運(yùn)行狀況。
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農(nóng)業(yè)機(jī)械 二手乳品設(shè)備分離機(jī)
乳制品生產(chǎn)設(shè)備
酸奶發(fā)酵罐:用于酸奶的發(fā)酵生產(chǎn),通常具有溫度控制和攪拌功能,能夠?yàn)槿樗峋纫嫔峁┻m宜的發(fā)酵環(huán)境。二手酸奶發(fā)酵罐要檢查其罐體的密封性、溫度傳感器的準(zhǔn)確性以及攪拌裝置的運(yùn)行平穩(wěn)性。
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農(nóng)業(yè)機(jī)械 二手乳品設(shè)備灌裝機(jī)
封箱機(jī):用于將包裝好的乳制品紙箱進(jìn)行封口,有半自動封箱機(jī)和全自動封箱機(jī)之分。購買二手封箱機(jī)時要注意其封箱速度、封箱效果以及機(jī)械部件的磨損程度。
清洗設(shè)備
CIP 清洗系統(tǒng):即就地清洗系統(tǒng),可對乳品加工設(shè)備進(jìn)行自動清洗,無需拆卸設(shè)備,提高了清洗效率和衛(wèi)生水平。二手 CIP 清洗系統(tǒng)要檢查其清洗程序的完整性、清洗泵的壓力以及噴頭的噴射效果等。
二手制藥設(shè)備
二手制藥設(shè)備是指經(jīng)過使用后再次進(jìn)入市場流通的制藥生產(chǎn)設(shè)備,種類繁多,涵蓋制劑生產(chǎn)、原料提取、包裝等多個環(huán)節(jié)。以下是一些常見的類型:
制劑設(shè)備:
膠囊充填機(jī):可將藥物填充到膠囊殼中,分為半自動和全自動兩種。如博世 GKF-1500 膠囊充填機(jī),適用于中等批量藥品生產(chǎn),購買二手時要檢查其填充精度和膠囊鎖合效果。
制粒機(jī):能將藥物粉末制成顆粒狀,改善藥物的流動性和可壓性,便于后續(xù)制劑加工,有沸騰制粒機(jī)、噴霧干燥制粒機(jī)等類型。
原料提取與純化設(shè)備:
提取罐:主要用于中藥提取濃縮等工藝,通過浸泡、煎煮等方式從藥材中提取有效成分。材質(zhì)通常為不銹鋼,有常壓和減壓提取罐之分,二手設(shè)備需注意罐體的耐腐蝕性和密封性。
干燥機(jī):可去除藥物中的水分或其他溶劑,藥品質(zhì)量和穩(wěn)定性,有雙錐干燥機(jī)、真空耙式干燥機(jī)、沸騰制粒干燥機(jī)等。購買二手干燥機(jī)時,需關(guān)注加熱元件的性能、干燥溫度的均勻性等。
包裝設(shè)備:
泡罩包裝機(jī):如博世 TLT 1200 泡罩包裝機(jī),常用于固體藥品的包裝,將藥品封裝在泡罩內(nèi),再與鋁箔密封。二手設(shè)備要檢查成型模具的精度和熱封效果。
貼標(biāo)機(jī):用于給藥品包裝容器貼上標(biāo)簽,有不干膠貼標(biāo)機(jī)、漿糊貼標(biāo)機(jī)等。選購二手貼標(biāo)機(jī)時,需注意其貼標(biāo)精度和速度能否滿足生產(chǎn)需求。
其他設(shè)備:
購買二手制藥設(shè)備需要注意哪些方面?
購買二手制藥設(shè)備涉及設(shè)備性能、合規(guī)性、成本等多方面因素,且制藥行業(yè)對設(shè)備的衛(wèi)生、精度、安全性要求,因此需格外謹(jǐn)慎。以下是需要關(guān)注的方面:
一、合規(guī)性與資質(zhì)審查
符合 GMP 標(biāo)準(zhǔn)
制藥設(shè)備滿足《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(GMP)》要求,檢查設(shè)備是否具備以下條件:
材質(zhì):與藥品直接接觸的部件需為 316L 不銹鋼等惰性材料,表面光滑、無死角,便于清潔和滅菌。
結(jié)構(gòu):無積存物料的縫隙、凹陷,可拆卸部件的密封性能良好(如密封圈是否符合食品級或制藥級標(biāo)準(zhǔn))。
文件:要求賣方提供設(shè)備的出廠合格證、材質(zhì)證明、GMP 驗(yàn)證文件、設(shè)備說明書等,確保設(shè)備原始設(shè)計(jì)符合制藥要求。
用途匹配性
明確設(shè)備的既往用途:是否用于生產(chǎn)與自身產(chǎn)品同類的藥品(如口服固體制劑設(shè)備不宜用于無菌制劑生產(chǎn)),避免交叉污染風(fēng)險。若設(shè)備曾用于高風(fēng)險品種(如激素類、抗腫瘤類),需評估清潔驗(yàn)證難度,必要時要求額外的清潔證明。
三、清潔與滅菌狀況
檢查設(shè)備的清潔度:內(nèi)部腔體、管道、閥門是否有殘留物料、污漬或銹蝕,特別是難以清潔的死角(如攪拌槳與罐體連接處、管道彎頭)。
滅菌功能驗(yàn)證:對于無菌設(shè)備(如滅菌柜、生物安全柜),要求提供近的滅菌效果驗(yàn)證報告(如濕熱滅菌柜的溫度分布驗(yàn)證、生物指示劑滅菌結(jié)果)。
四、合規(guī)性文件與售后服務(wù)
文件完整性
除基礎(chǔ)資質(zhì)外,需獲?。?br />
設(shè)備的維護(hù)保養(yǎng)記錄:了解日常保養(yǎng)頻率(如潤滑、過濾器更換),判斷前任用戶的維護(hù)水平。
變更記錄:若設(shè)備經(jīng)過改造(如升級控制系統(tǒng)、更換部件),需提供變更審批文件和驗(yàn)證報告,確保改造不影響設(shè)備性能和合規(guī)性。
售后服務(wù)保障
確認(rèn)是否有保修服務(wù):二手設(shè)備通常無原廠保修,可與賣方協(xié)商短期(如 3-6 個月)的維修保障協(xié)議,明確故障處理責(zé)任。
配件供應(yīng):詢問關(guān)鍵備件(如密封圈、傳感器、模具)的采購渠道和價格,避免設(shè)備停機(jī)后因配件短缺無法維修。
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