關(guān)鍵詞 |
有沒有回收氯化亞錫,慶陽回收氯化亞錫,有沒有回收氯化亞錫,有沒有回收氯化亞錫 |
面向地區(qū) |
全國 |
氯化亞錫,化學(xué)式SnCl2。為白色或白色單斜晶系結(jié)晶。相對密度2.710,熔點37.7度,在熔點解為鹽酸和堿式鹽。無水物密度為3.950g/cm3 ,沸點623度,在溶點解為鹽酸和堿式鹽,易溶于水、醇、冰醋酸中,在濃鹽酸中溶解度大大增加,還可以以一水物、四水物的形式存在。
氯化亞錫性狀:二水氯化亞錫是無色單斜棱柱體結(jié)晶。結(jié)晶或溶液都能從空氣中吸收氧成為不溶性氧氯化物。強(qiáng)熱時分解。易溶于稀的或濃的鹽酸,溶于小于本身重量的水,當(dāng)溶于大量水時,形成不溶性的堿式鹽,溶于乙醇、乙酸乙酯、冰乙酸和氫氧化鈉溶液。量的金屬錫,可預(yù)防溶液的氧化作用。相對密度 (d?15.54)2.71。熔點 37~38℃(急熱) 。有毒,半數(shù)致死量(大鼠,靜脈)7.83mg/kg。有腐蝕性。
儲存:密封陰 涼干燥保存。
氯化亞錫用于染料、香料、制鏡、電鍍等工業(yè);并用作壓潤滑油、漂白劑,用作還原劑、媒染劑、脫色劑和分析試劑,用于銀、鉬、汞的測定。強(qiáng)還原劑。比色測 定銀、鉛、和鉬。測定血清中無機(jī)磷及堿性酶活力。鉬藍(lán)法測定土壤及植株的含磷量。有機(jī)反應(yīng)催化劑。
氯化亞錫用作還原劑、媒染劑、酸性鍍錫,做主鹽使用。用于玻璃制鏡工業(yè),作鍍硝酸銀的敏化劑,使鍍膜亮度好,在ABS電鍍時加入本品鍍層不易脫落。
氯化亞錫在元素分析方面的應(yīng)用:
1、在元素分析方面,氯化亞錫主要作為分析試劑用于銀、、鉬、汞等的測定。采用氯化亞錫還原硫氰酸鉀分光光度法測定礦石中鉬的含量。實驗用氯化亞錫、硫氰酸鉀、磷酸鹽處理標(biāo)樣和礦樣溶液,其中氯化亞錫為還原劑,硫氰酸鉀為顯色絡(luò)合劑,磷酸鹽為穩(wěn)定劑,在此條件下得到標(biāo)準(zhǔn)曲線方程 A=0.9997c~0.0008,利用該關(guān)系式對礦樣中鉬含量進(jìn)行了分析測定,測定結(jié)果的精密度高,符合測定要求。采用肌酐校正-堿性氯化亞錫還原-冷原子吸收光譜法 測定尿中汞含量,此法快速、簡單、回收率高,適用于大規(guī)模樣品的測定;
2、此外,氯化亞錫在鐵、磷、鍺、鎢、鉑等元素的分析中應(yīng)用也十分廣泛。對于鐵礦石中鐵的測定,一般采用 SnCl2-A-B 三體系法,采用氯化亞錫-三氯化鈦-無汞無鉻滴 定法測定鐵,該方法簡便、快速,用于鐵礦石中 鐵的測定,結(jié)果滿意。采用氯化亞錫 -次甲基藍(lán)-無汞滴定法,以次甲基藍(lán)作 為預(yù)還原指示劑,建立了氯化亞錫還原、無汞滴定鐵礦石中全鐵的分析方法;
3、結(jié)果表明: 以 SnCl2 為預(yù)還原劑,次甲基藍(lán)為預(yù)還原指示劑時,滴加 2~3 滴濃度為 2.94g/L 的次甲基藍(lán),預(yù)還原終點和滴定終點顏色變化敏銳。對兩種鐵礦石進(jìn)行分析,利用標(biāo)準(zhǔn)方法進(jìn)行對照試驗,發(fā)現(xiàn)在 95% 的置信度下,兩種方法所得到的測定值精密度無顯著性差異,兩組數(shù)據(jù)的平均值之間也無顯著性差異。采用氯化亞錫還原光度法測定總磷時,以甘油代替水作為氯化亞錫溶液的介質(zhì),解決了氯化亞錫溶液使用時間受限的問題,具有節(jié)省試劑、省時等優(yōu)點,且長期的實驗證明,以甘油為介質(zhì)時顯色液的穩(wěn)定性和校準(zhǔn)曲線的相關(guān)性更優(yōu),可以在實際工作中推廣使用。
氯化亞錫在有機(jī)合成方面的應(yīng)用:
1、在有機(jī)合成領(lǐng)域,氯化亞錫多用于酯化反應(yīng)的催化劑。傳統(tǒng)工業(yè)上,酯的合成通常采用做催化劑。雖然具有酸性強(qiáng)、催化活性良好、工藝成熟等優(yōu)點,但其對設(shè)備腐蝕嚴(yán)重、后處理麻煩,容易產(chǎn)生廢酸污水。而采用氯化亞錫催化酯化反應(yīng)時,不僅催化反應(yīng)時間短、 酯的收率高,且反應(yīng)條件溫和、后處理簡單;
2、此外,文獻(xiàn)報道,在無溶劑、60℃條件下,氯化亞錫 可有效催化 2- 萘酚、芳香醛和三組分 “一鍋法”合成氨甲酸酯基烷基萘酚物。與已報道的催化劑相比,氯化亞錫催化活性較好。該方法具有產(chǎn)率高、反應(yīng)時間短、節(jié)約原料、反應(yīng) 過程簡單、清潔,對環(huán)境友好等優(yōu)點??梢姡然瘉嗗a在有機(jī)合成中的作用日趨重要。 近年來,作為一種新型 Lewis 酸離子液體,氯化亞錫-離子液體復(fù)合催化體系因具有良好的催化活性和穩(wěn)定性、能有效降低反應(yīng)體系溫度、縮短反應(yīng)時間且對環(huán)境友好而逐漸被重視;
3、以離子液體氯化 1- 丁基 -3- 甲基咪唑鹽 ([Bmin]Cl)和氯化亞錫(SnCl2)的復(fù)鹽為催化劑, L- 乳酸為原料,通過熔融縮聚法合成了 PLA。結(jié)果顯示,[Bmin]Cl/ SnCl2 催化體系能顯著降低反應(yīng)溫度,縮短反應(yīng)時間,提高 PLA 的Mη。以氯化亞錫和己內(nèi)酰胺為原料,制備了 SnCl2- 己內(nèi)酰胺離子液體催化合成乙酸乙酯,研究發(fā)現(xiàn)該催化劑具有良好的穩(wěn)定性,反應(yīng)酯化率高;
4、此外,氯化亞錫-離子液體催化劑的可重復(fù) 利用性也是其迅速發(fā)展的原因之一。以對苯二甲酸和 2- 乙基己醇為原料,以氯化丁基吡啶-氯化亞錫離子液體作為催化劑酯化合成對苯二甲酸二異辛酯(DOTP)。發(fā)現(xiàn)該方法不僅具 有反應(yīng)速度快、轉(zhuǎn)化率高、、綠色環(huán)保等特點,且催化劑重復(fù)使用 5 次時 DOTP 的產(chǎn)率仍能達(dá)到 90% 以上。