格回收樹(shù)脂是我公司生產(chǎn)的樹(shù)脂產(chǎn)品，這款產(chǎn)品采用質(zhì)量良好的原材料進(jìn)行生產(chǎn)，質(zhì)量，并經(jīng)過(guò)嚴(yán)格的質(zhì)量檢測(cè)認(rèn)證，是朋友們可以放心購(gòu)買(mǎi)的樹(shù)脂產(chǎn)品。
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1、 強(qiáng)酸性陽(yáng)離子樹(shù)脂
這類(lèi)樹(shù)脂含有大量的強(qiáng)酸性基團(tuán)，如磺酸基-SO3H，容易在溶液中離解出H+，故呈強(qiáng)酸性。樹(shù)脂離解后，本體所含的負(fù)電基團(tuán)，如SO3-，能吸附結(jié)合溶液中的其他陽(yáng)離子。這兩個(gè)反應(yīng)使樹(shù)脂中的H+與溶液中的陽(yáng)離子互相交換。強(qiáng)酸性樹(shù)脂的離解能力很強(qiáng)，在酸性或堿性溶液中均能離解和產(chǎn)生離子交換作用。
2、 弱酸性陽(yáng)離子樹(shù)脂
這類(lèi)C100X10樹(shù)脂含弱酸性基團(tuán)，如羧基-COOH，能在水中離解出H+而呈酸性。樹(shù)脂離解后余下的負(fù)電基團(tuán)，如R-COO-(R為碳?xì)浠鶊F(tuán))，能與溶液中的其他陽(yáng)離子吸附結(jié)合，從而產(chǎn)生陽(yáng)離子交換作用。這種樹(shù)脂的酸性即離解性較弱，在低pH下難以離解和進(jìn)行離子交換，只能在堿性、中性或微酸性溶液中(如pH5～14)起作用。這類(lèi)樹(shù)脂亦是用酸進(jìn)行再生(比強(qiáng)酸性樹(shù)脂較易再生)。
3、 強(qiáng)堿性陰離子樹(shù)脂
這類(lèi)樹(shù)脂含有強(qiáng)堿性基團(tuán)，如季胺基(亦稱(chēng)胺基)-NR3OH(R為碳?xì)浠鶊F(tuán))，能在水中離解出OH-而呈強(qiáng)堿性。這種樹(shù)脂的正電基團(tuán)能與溶液中的陰離子吸附結(jié)合，從而產(chǎn)生陰離子交換作用。這種C100EDL樹(shù)脂的離解性很強(qiáng)，在不同pH下都能正常工作。它用強(qiáng)堿(如NaOH)進(jìn)行再生。
4、 弱堿性陰離子樹(shù)脂，離子交換樹(shù)脂，水處理設(shè)備
這類(lèi)樹(shù)脂含有弱堿性基團(tuán)，如伯胺基(亦稱(chēng)胺基)-NH2、仲胺基(二級(jí)胺基)-NHR、或叔胺基(胺基)-NR2，它們?cè)谒心茈x解出OH-而呈弱堿性。這種樹(shù)脂的正電基團(tuán)能與溶液中的陰離子吸附結(jié)合，從而產(chǎn)生陰離子交換作用。這種樹(shù)脂在多數(shù)情況下是將溶液中的整個(gè)其他酸分子吸附。它只能在中性或酸性條件(如pH1～9)下工作。它可用Na2CO3、NH4OH進(jìn)行再生。
普遍樹(shù)脂在離子交換過(guò)程中使用一段時(shí)間后，都要對(duì)樹(shù)脂進(jìn)行再生處理，這樣做的主要目的是使樹(shù)脂的官能基團(tuán)恢復(fù)到一定的工作狀態(tài)，以便在供離子交換使用。
在離子交換過(guò)程中，由于PUROLITE樹(shù)脂的結(jié)構(gòu)不同，有不同的吸附量，根據(jù)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)顯示，反應(yīng)的溶液中通常都有很多高分子有機(jī)物，我們應(yīng)盡量使他們變小，因?yàn)樵叫〉挠袡C(jī)物浸入樹(shù)脂就越容易。樹(shù)脂的應(yīng)用領(lǐng)域也相當(dāng)廣泛，主要應(yīng)用在以下方面。

大孔吸附樹(shù)脂是一類(lèi)不含交流基團(tuán)且有大孔構(gòu)造的高分子吸附樹(shù)脂，具有的大孔網(wǎng)狀構(gòu)造和較大的比外表積，能夠有挑選地經(jīng)過(guò)物理吸附水溶液中的有機(jī)物，是20世紀(jì)60年代發(fā)展起來(lái)的新式有機(jī)高聚物吸附劑，已在環(huán)保、食物、醫(yī)藥等范疇得到了廣泛的應(yīng)用。 構(gòu)造
大孔吸附樹(shù)脂通常為白色球狀顆粒，粒度為20-60目。大孔吸附樹(shù)脂的微觀小球系由許多彼此間存在孔穴的微觀小球構(gòu)成。
構(gòu)成

吸附條件寬和吸附條件的挑選直接影響著大孔吸附樹(shù)脂吸附技能的好壞，因而在全部技能過(guò)程中應(yīng)綜合思考各種要素，斷定*好吸附解吸條件。影響樹(shù)脂吸附的要素許多，主要有被別離成分性質(zhì)(極性和分子巨細(xì)等) 、上樣溶劑的性質(zhì)(溶劑對(duì)成分的溶解性、鹽濃度和PH 值) 、上樣液濃度及吸附水流速等。
通常極性較大分子適用中極性樹(shù)脂上別離，極性小的分子適用非極性樹(shù)脂上別離;體積較大化合物挑選較大孔徑樹(shù)脂;上樣液中參加適量無(wú)機(jī)鹽能夠樹(shù)脂吸附量;酸性化合物在酸性液中易于吸附，堿性化合物在堿性液中易于吸附，中性化合物在中性液中吸附;通常上樣液濃度越低越利于吸附;關(guān)于滴速的挑選，則應(yīng)確保樹(shù)脂能夠與上樣液充沛觸摸吸附為佳。影響解吸條件的要素有洗脫劑的品種、濃度、pH值、流速等。洗脫劑可用甲醇、、、乙酸乙酯等，應(yīng)根據(jù)不一樣物制裁在樹(shù)脂上吸附力的強(qiáng)弱，挑選不一樣的洗脫劑和不一樣的洗脫劑濃度進(jìn)行洗脫;經(jīng)過(guò)改動(dòng)洗脫劑的pH 值可使吸附物改動(dòng)分子形狀，易于洗脫下來(lái); 洗脫流速通?？刂圃?. 5 ~5mL/ min。

皂苷精制純化
赤芍為，其主要成分為芍藥苷、羥基芍藥苷、芍藥苷內(nèi)酯等化合物，簡(jiǎn)稱(chēng)赤芍總苷。姜換榮等用大孔吸附樹(shù)脂分離赤芍總苷，芍藥以70%的回流提取，減壓濃縮，過(guò)大孔吸附樹(shù)脂柱，分別用水、20%洗脫，收集20%洗脫液，減壓濃縮得赤芍總苷，并用液相色譜法（HPLC）對(duì)所得赤芍總苷中的芍藥苷含量進(jìn)行測(cè)定，赤芍總苷的收率為5.4%，其中芍藥苷的含量為75%。本法操作簡(jiǎn)便，得率穩(wěn)定，產(chǎn)品質(zhì)量穩(wěn)定。金芳等用D101型大孔吸附樹(shù)脂吸附含芍藥復(fù)方提取液，以排除其他成分的干擾，并將50%洗脫液用HPLC法測(cè)定，結(jié)果可以快速準(zhǔn)確地測(cè)定復(fù)方制劑中的芍藥苷含量，且重現(xiàn)性好，回收率較高。臧琛等以抗顆粒中芍藥苷含量為指標(biāo)，比較了醇沉、超濾及大孔吸附樹(shù)脂精制3種方法，結(jié)果芍藥苷的含量大小依次為醇沉、大孔樹(shù)脂、超濾法。

醇沉法含量雖高，但工藝較為復(fù)雜，耗時(shí)長(zhǎng)。陳延清采用HPLC法測(cè)定丹參素、芍藥苷的含量，選用7種不同類(lèi)型的大孔吸附樹(shù)脂（X-5，AB-8，NK-2，NKA-2，NK-9，D3520，D101，WLD），精制后提取物的含固率顯著降低，丹參素的損失都很大，X-5，AB-8，WLD3種樹(shù)脂對(duì)芍藥苷的保留率80%以上。7種大孔樹(shù)脂在樂(lè)脈的精制中對(duì)丹參素保留率都很低，因而對(duì)丹參藥材不宜采用；部分類(lèi)型樹(shù)脂對(duì)精制芍藥苷類(lèi)成分可以采用。茍奎斌等采用大孔吸附樹(shù)脂，用HPLC法測(cè)定肝得寧片中的連翹苷的含量，用DA-101型樹(shù)脂吸附樣品，以水洗脫干擾成分，將70%洗脫液用于含量測(cè)定。