⑴將二氯二氨合鈀加入一定量的水和鹽酸，加熱至100℃得澄清液A。編寫反應的化學方程式：
(2)上述A的熱溶液中加入一定量的氯酸鈉溶液，繼續(xù)加熱溶液有氣體逸出，得溶液B，寫出該反應的化學方程式，此時鈀以什么形式存在？
(c)溶液中加入10%NaOH溶液，調整pH=10，使溶液溫度保持在100℃左右的沉淀C。如果溶液PH值大于10，上清液中鈀含量增加。在溶液B中分別寫出沉淀C和上清液中鈀含量又升高的化學反應方程。
(c)將C加入濃鹽酸加熱至100℃濃縮至蒸干，然后在120℃烘焙5小時。書寫發(fā)生的化學反應方程。

銀粉的尺寸與銀漿的導電性有關。同樣體積下，顆粒大，顆粒間接觸機率較低，且留有較大空間，被非導體樹脂占據，從而阻礙了導體微粒的傳導，使其導電性降低。相反，增加了接觸細顆粒的機會，改善了導電性能。顆粒尺寸對電導率的影響，從以上情況來看，僅為相對關系。
可能是這樣。

再生銀焊條的主要礦物銀主要以礦物相形式存在，少數以類質同象的形式進入其它礦物晶格中，回收銀焊條到目前為止，已發(fā)現有立的銀礦物117種，主要以輝銀礦、角銀礦為主，少數以類同象進入其他礦物晶格，回收銀焊條已發(fā)現有立銀礦物117種，主要有輝銀礦、硫酸鹽礦等。

導電鈀電漿在低溫常溫下固化的主要用途：固化溫度低，結合強度高，電性穩(wěn)定，適合網印。適用于導電導熱粘接、石英晶體、紅外熱釋電探測器、壓電陶瓷、電位器、閃光燈管、屏蔽、電路補丁等常溫固化焊接用的場合，也可在無線電儀器儀表行業(yè)作導電粘接。

采用萃取還原重量法，在很大程度上克服了上述方法的諸多缺點，并在大量應用于載金、銅棉金泥、鉑族金屬濕法冶金物料的分析中，取得了滿意的效果。
1、儀器和試驗條件。
日立180-80原子吸收分光光度計：空心陰極燈，波長242.8納米，燈電流5毫安，窄縫0.7納米；
黃金標準溶液(10mg/ml)：稱10。0000克純度為99.995%的金粉，將其溶解于低溫電熱板上，用低溫電熱板蒸至小體積，加100毫升鹽酸煮沸至無二氧化氮氣體溢出，轉移到1000毫升容量瓶中，用水定容，搖勻；
甲基異丁基甲酮(MIBK)：純分析。

當銀含量較高(如銀226微克/毫升)的金試液蒸發(fā)到近濕鹽狀時，冷蒸餾水稀釋，靜默2小時后，用致密濾紙過濾，洗滌至沉淀及濾紙無色，脫銀率為98.2%，含銀僅0.83微克/毫升。這樣低的銀含量不會影響金的反萃還原。但是，試驗液中的氯根含量+應嚴格控制，避免稀釋后仍有部分銀以氯銀絡合物的形式殘留在液相中，影響分銀效果。

從表2可以看出，金的二次萃取率大于99.9%，酸度對其影響不大。只需少量萃取，鉑、鈀、銅、鎳三次浸出0.5摩爾/升鹽酸后，就能使負載有機相基本不含這些元素。在提高酸度的同時鐵被萃取了i.在提取金過程中，不影響提取金和后續(xù)工序的提金。

重慶回收共享還原反萃和金泥純化。
用4克二水合草酸/克金比例將草酸配制成5%的熟液，每次加入量有機相中；將氫氧化鈉配制成20%的氫氧化鈉溶液，在70度水中連續(xù)攪拌30分鐘。添加少量1:1鹽酸，可防止或減少有機相金粉漂浮現象。經過靜置澄清，分離出有機相，用雙層致密濾紙過濾，將水相中的金和水相的金融合。在荷載機相中含有少量的鉑和鈀，草酸無法將其還原，從而了金泥的質量。
在無氯根的情況下，用沸水傾洗法清洗還原金泥，然后用1:4硝酸洗多次。用水沖洗中性，可獲得純度在99.99%以上的海棉金。

濾液蒸發(fā)到近濕的鹽狀后，用蒸餾水稀釋沉淀銀(這一步驟是根據銀含量確定)。靜置2小時后，用致密濾紙過路，洗滌至氯化銀沉淀，濾紙無色。調節(jié)酸度3摩爾/升鹽酸，移入125毫升萃取瓶中2次，每次加入MIBK/Kg，每次均以20毫升MIBK/Kg的比例加入MIBK，振蕩5分鐘后，再將MIBK加至15分鐘，放出水相后，用0.1-0.5摩爾/升鹽酸洗滌。在內壁光潔的250毫升燒杯中，將負荷有機相按照還原反萃條件，用草酸和氫氧化鈉還原金。終通過泥凈化程序凈化金。在高溫馬弗爐中，采用陶瓷坩堝，并在800度的溫度下燒至恒重。數據分析見表4。在測定時，應將樣品中的金標準樣品與樣品中的金標準樣品作對等，并對終結果進行修正。