類型
大孔吸附樹(shù)脂按其極性巨細(xì)和所選用的單體分子構(gòu)造不一樣，可分為非極性、中極性和極性三類。
非極性大孔吸附樹(shù)脂
非極性大孔吸附樹(shù)脂是由偶極矩很小的單體聚合制得的不帶任何功用基，孔表的疏水性較強(qiáng)，可經(jīng)過(guò)與小分子內(nèi)的疏水有些的作用吸附溶液中的有機(jī)物，*適于由極性溶劑(如水)中吸附非極性物質(zhì)，也稱為芳香族吸附劑，例如苯乙烯、二乙烯苯聚合物。
中等極性大孔吸附樹(shù)脂
中等極性大孔吸附樹(shù)脂是含酯基的吸附樹(shù)脂，以多功用團(tuán)的甲基丙烯酸酯作為交聯(lián)劑。其外表兼有疏水和親水兩有些。既可由極性溶劑中吸附非極性物質(zhì)，又可由非極性溶劑中吸附極性物質(zhì)，也稱為脂肪族吸附劑，例如聚丙烯酸醋型聚合物。
極性大孔吸附樹(shù)脂
極性大孔吸附樹(shù)脂是指含酰胺基、氰基、酚經(jīng)基等含氮、氧、硫極性功用基的吸附樹(shù)脂，它們經(jīng)過(guò)靜電彼此作用吸附極性物質(zhì)，如丙烯酰胺。
長(zhǎng)處
大孔吸附樹(shù)脂的孔徑與比外表積都對(duì)比大，在樹(shù)脂內(nèi)部具有三維空間立體孔構(gòu)造，具有物理化學(xué)安穩(wěn)性高、比外表積大、吸附容量大、挑選性好、吸附速度快、解吸條件溫和、再生處理便利、運(yùn)用周期長(zhǎng)、適合構(gòu)成閉路循環(huán)、節(jié)省費(fèi)用等許多長(zhǎng)處。
用處
大孔吸附樹(shù)脂吸附技能*早用于廢水處理、醫(yī)藥工業(yè)、化學(xué)工業(yè)、分析化學(xué)、檢定和醫(yī)治等范疇，這些年在中國(guó)已廣泛用于中草藥有用成分的獲取、別離、純化工作中。與制劑傳統(tǒng)技能對(duì)比，應(yīng)用大孔吸附樹(shù)脂技能所得獲取物體積小、不吸潮、易制成外型美觀的各種劑型，特別適用于顆粒劑、劑和片劑，改動(dòng)了傳統(tǒng)制劑的粗、黑、大景象，有利于制劑劑型的升級(jí)換代，促進(jìn)了現(xiàn)代化研討的發(fā)展，國(guó)家中醫(yī)藥等單位聯(lián)合發(fā)布的2002~2010《醫(yī)藥科學(xué)技能方針》明確提出:研制開(kāi)發(fā)動(dòng)態(tài)逆流獲取、超臨界萃取、飲片滋潤(rùn)、大孔樹(shù)脂別離等技能。精制純化
大孔吸附樹(shù)脂是近代發(fā)展起來(lái)的一類有機(jī)高聚物吸附劑，70年始將其應(yīng)用于中草藥成分的獲取別離。中國(guó)科學(xué)院藥物研討所植化室試用大孔吸附樹(shù)脂對(duì)糖、生物堿、黃酮等進(jìn)行吸附，并在此基礎(chǔ)上用于、赤勺、靈芝和照山白等中草藥的獲取別離，成果標(biāo)明大孔吸附樹(shù)脂是別離中草藥水溶性成分的一種有用辦法。用此法從中可獲取別離出甜素結(jié)晶。以含生物堿、黃酮、水溶性酚性化合物和無(wú)機(jī)礦物質(zhì)的4種有用部位的單味藥材(黃連、葛根、丹參、石膏)水提液為樣本，在LD605型樹(shù)脂進(jìn)步行動(dòng)態(tài)吸附研討，對(duì)比其吸附特性參數(shù)。成果標(biāo)明除無(wú)機(jī)礦物質(zhì)外，其它有用部位均可不一樣程度的被樹(shù)脂吸附純化。不一樣構(gòu)造的大孔吸附樹(shù)脂對(duì)親水性酚類物的吸附作用研討標(biāo)明不一樣類型大孔吸附樹(shù)脂均能從極稀水溶液中富集微量親水性酚類物，且易洗脫，吸附作用隨吸附物質(zhì)的構(gòu)造不一樣而有所不一樣，同類吸附物質(zhì)在各種樹(shù)脂上的吸附容量均與其極性水溶性有關(guān)。用D型非極性樹(shù)脂獲取了絞股藍(lán)皂甙，總皂甙收率在2.15%擺布。用D1300大孔樹(shù)脂精制"右歸煎液"，其干浸膏得率在4~5%之間，所得干浸膏不易吸潮，儲(chǔ)藏便利，其吸附回收率以5-羥甲基糖醛計(jì)，為83.3%。用D-101型非極性樹(shù)脂獲取了甜菊總甙，粗品收率8%擺布，收率在3%擺布。用大孔吸附樹(shù)脂獲取精制三七總皂甙，所得商品純度高，質(zhì)量安穩(wěn)，本錢(qián)低。將大孔吸附樹(shù)脂用于銀杏葉的獲取，獲取物中銀杏黃酮含量安穩(wěn)在26%以上。收拾用大孔吸附樹(shù)脂別離出的總提物中嗪和阿魏酸的含量約為25%~29%，收率為0.6%。別的大孔吸附樹(shù)脂還可用于含量測(cè)定前樣品的預(yù)別

廢水處理d301大孔樹(shù)脂除鉻產(chǎn)品使用時(shí)參考指標(biāo)
1、PH范圍：1～9
2、允許使用溫度：≤100℃
3、型變膨脹率﹪：（Cl－→OH－）≤35
4、工作交換量：25℃≥950 mmol/l（濕樹(shù)脂）
5、工業(yè)用樹(shù)脂層高度：1.0～3.0m
6、再生液（NaOH）濃度含量：2～4﹪
7、再生液用量（按100﹪劑），kg/m3濕樹(shù)脂：
NaOH（2～4﹪）體積：樹(shù)脂體積＝2～3：1或NaOH（kg/m3濕樹(shù)脂）40～70
8、再生液流速：4～6m∕h
9、再生接觸時(shí)間：30～50分鐘
10、正洗流速：15～25 m/h
11、正洗時(shí)間：25分鐘
12、運(yùn)行流速：15～25 m/h
廢水處理d301大孔樹(shù)脂除鉻

生物堿精制純化
傳統(tǒng)方法一般用陰離子交換樹(shù)脂分離純化生物堿，解吸時(shí)需要用酸、堿或鹽類洗脫劑，會(huì)引入雜質(zhì)，給后來(lái)的分離帶來(lái)不便，換用吸附樹(shù)脂則可避免此類問(wèn)題。劉俊紅等將3種大孔吸附樹(shù)脂（D101，DA-201，WLD-3）應(yīng)用于延胡索生物堿的提取分離，方法是讓延胡索水提取液通過(guò)已處理過(guò)的樹(shù)脂柱，用水洗至流出液無(wú)色，然后分別用30%，40%，50%，60%，70%，80%，90%，95%依次洗脫，收集各段洗脫液，進(jìn)行薄層鑒別。結(jié)果從樹(shù)脂上洗脫的延胡索乙素占總生藥量D101型為0.069%，WLD-3型為0.072%，DA-201型為0.053%。樹(shù)脂柱用40%洗脫后除去了干擾性成分，便于用HPLC法測(cè)定，保護(hù)了色譜柱，且經(jīng)過(guò)大孔吸附樹(shù)脂提取分離的延胡索生物堿成品體積小，相對(duì)含量高，產(chǎn)品質(zhì)量穩(wěn)定，具有良好的生理活性。羅集鵬等將大孔吸附樹(shù)脂用于小檗堿的富集與定量分析，把黃連粉末以70%甲醇超聲提取30min，加到已處理的大孔樹(shù)脂小柱上，用pH值為10～11的水洗脫，再用含0.5%硫酸的50%甲醇80ml洗脫，洗脫液用10%氫氧化鈉調(diào)至堿性后，于水浴上揮去大部分溶劑，并轉(zhuǎn)移至10ml量瓶中，用水稀釋至刻度，以HPLC法測(cè)定，結(jié)果小檗堿與其他生物堿能很好地分離。表明大孔吸附樹(shù)脂對(duì)醛式或醇式小檗堿具有良好的吸附性能，且不易被弱堿性水解吸，可用于黃連及其制劑尤其是含糖制劑中小檗堿的富集和水溶性雜質(zhì)的去除。楊樺等采用大孔吸附樹(shù)脂比較并篩選類生物堿的提取分離工藝條件，將水提取液制備成8ml/g濃縮液，上柱，測(cè)定總生物堿的含量，結(jié)果該方法可分離出樣品中85%以上的類生物堿，同時(shí)可除去浸膏中總量為82%的水溶性固體雜質(zhì)。
復(fù)方制劑精制純化
饒品昌等用大孔樹(shù)脂D1300，通過(guò)正交試驗(yàn)探討了右歸煎液的精制工藝，結(jié)果影響精制的主要因素為右歸煎液濃度、流速和徑高比，樹(shù)脂吸附量為1.10g生藥/ml，吸附回收率為83.34%（以5-羥甲基糖醛計(jì)）。晏亦林等將四逆湯提取液上大孔樹(shù)脂，水洗后用70%洗脫，四逆湯精制樣品的TLC測(cè)試結(jié)果表明，經(jīng)大孔樹(shù)脂處理后3味主要成分基本能檢出，樹(shù)脂處理前后樣品的HPLC圖譜峰位、峰形基本相似，但TLC及HPLC圖譜中特征峰不明顯。

大孔強(qiáng)酸性陽(yáng)離子交換樹(shù)脂基本信息
中文名稱
D001大孔陽(yáng)離子交流樹(shù)脂
PH規(guī)模
0-14
答應(yīng)溫度
鈉型≤ 120 氫型≤ 100
再生液濃度
NaOH:2-4% HCl:2-5%
大孔強(qiáng)酸性陽(yáng)離子交換樹(shù)脂參閱指標(biāo):
1、PH規(guī)模:0-14
2、答應(yīng)溫度:鈉型≤ 120 氫型≤ 100
3、脹大:%(Na → H )≤ 10
4、工業(yè)用樹(shù)脂層高度:m 1.0-3.0
5、再生液濃度:NaOH:2-4%
HCl:2-5%
6、再生劑用量:kg/m (按計(jì)，工業(yè)品)
HCl 140-100
NaOH 40-100
7、再生液流速: m/h 5-8
8、再接觸時(shí)刻:minute:30-60
9、正洗流速:m/h:10-20
10、正洗時(shí)刻:minute:約30
11、運(yùn)行流速: 10-25 m/h
12、作業(yè)交流容量:80-120 mh
大孔強(qiáng)酸性陽(yáng)離子交換樹(shù)脂用處:首要用于高速混床處理，有機(jī)反響催化。

皂苷精制純化
赤芍為，其主要成分為芍藥苷、羥基芍藥苷、芍藥苷內(nèi)酯等化合物，簡(jiǎn)稱赤芍總苷。姜換榮等用大孔吸附樹(shù)脂分離赤芍總苷，芍藥以70%的回流提取，減壓濃縮，過(guò)大孔吸附樹(shù)脂柱，分別用水、20%洗脫，收集20%洗脫液，減壓濃縮得赤芍總苷，并用液相色譜法（HPLC）對(duì)所得赤芍總苷中的芍藥苷含量進(jìn)行測(cè)定，赤芍總苷的收率為5.4%，其中芍藥苷的含量為75%。本法操作簡(jiǎn)便，得率穩(wěn)定，產(chǎn)品質(zhì)量穩(wěn)定。金芳等用D101型大孔吸附樹(shù)脂吸附含芍藥復(fù)方提取液，以排除其他成分的干擾，并將50%洗脫液用HPLC法測(cè)定，結(jié)果可以快速準(zhǔn)確地測(cè)定復(fù)方制劑中的芍藥苷含量，且重現(xiàn)性好，回收率較高。臧琛等以抗顆粒中芍藥苷含量為指標(biāo)，比較了醇沉、超濾及大孔吸附樹(shù)脂精制3種方法，結(jié)果芍藥苷的含量大小依次為醇沉、大孔樹(shù)脂、超濾法。

醇沉法含量雖高，但工藝較為復(fù)雜，耗時(shí)長(zhǎng)。陳延清采用HPLC法測(cè)定丹參素、芍藥苷的含量，選用7種不同類型的大孔吸附樹(shù)脂（X-5，AB-8，NK-2，NKA-2，NK-9，D3520，D101，WLD），精制后提取物的含固率顯著降低，丹參素的損失都很大，X-5，AB-8，WLD3種樹(shù)脂對(duì)芍藥苷的保留率80%以上。7種大孔樹(shù)脂在樂(lè)脈的精制中對(duì)丹參素保留率都很低，因而對(duì)丹參藥材不宜采用；部分類型樹(shù)脂對(duì)精制芍藥苷類成分可以采用。茍奎斌等采用大孔吸附樹(shù)脂，用HPLC法測(cè)定肝得寧片中的連翹苷的含量，用DA-101型樹(shù)脂吸附樣品，以水洗脫干擾成分，將70%洗脫液用于含量測(cè)定。