碳在史前就已被發(fā)現(xiàn)，炭黑和煤是人類早使用碳的形式。鉆石大約在公元前2500年被中國熟知 [2]，同時煤作為碳的形式在羅馬時代被使用的化學方式和現(xiàn)代一樣：通過在一個椎體建筑物中加熱被黏土覆蓋的木材來排除空氣。 [3]在1722年，René Antoine Ferchault de Réaumur證明鐵通過吸收一些物質能變成鋼，這種物質就是熟知的碳。

碳既以游離元素存在（金剛石、石墨等），又以化合物形式存在（主要為鈣、鎂以及其他電正性元素的碳酸鹽）。它以二氧化碳的形式存在，是大氣中少量但極其重要的組分。預計碳在地殼巖石中的總豐度變化范圍相當大，但典型的數值可取180ppm；按豐度順序，這個元素位于第17位，在鋇、鍶、硫之后，鋯、釩、氯、鉻之前。 [8-9]石墨廣泛分布于全世界，然而大多數幾乎沒有價值。大量的晶體或薄片存在于變性的沉積硅酸鹽巖石中，如石英、云母、片巖和片麻巖；晶體大小從不足1mm到6mm左右（平均4mm）。它沉積微扁豆狀礦體，可達30m厚，橫越田野，綿延數公里。平均含碳量達25%，但高的可達60%（馬爾加什）。選礦是利用氫氟酸和鹽酸處理后進行浮選，再在真空中加熱到1500℃。微晶石墨（有時稱為“無定形體”）存在于富碳的變性沉淀中，某些墨西哥的沉積物含有高達95%的碳。 [8]

被吸附劑(如活性炭)所吸附的物質，即吸附過程中的吸附目標物，稱為吸附質。例如，在制糖工業(yè)中常利用活性炭的吸附作用來脫色，被吸附的有色物質即吸附質。

在一定的條件下，當氣體或液體與多孔的固體吸附劑接觸時，使氣相或液相中的吸附質碰撞到固體表面后，吸附質被吸附劑吸附。在吸附的同時，被吸附的吸附質以分子熱運動的形式和外界氣態(tài)分子碰撞，有一部分又離開固體表面返回到氣相中，但吸附剛開始時被吸附的吸附質分子數大大超過離開表面的分子數
③酸性吸附劑易吸附堿性吸附質，反之堿性吸附劑易吸附酸性吸附劑。如硅鋁催化劑、分子篩、酸性白土等均為酸性吸附劑或固體酸催化劑。
在同一固體表面上通常有多種酸強度不同的酸中心，而且數量不同，故酸強度分布也是重要性質之一。由某些固體酸的酸強度范圍,可知SiO2-Al2O3、B2O3-Al2O3等均有強酸性,其酸強度相當于濃度為90%以上的硫酸水溶液的酸強度。不同的催化反應對催化劑的酸強度常有一定的要求，例如在金屬硫酸鹽上進行醛類聚合、丙烯聚合、三聚乙醛解聚、丙烯水合,有效催化劑的酸強度范圍分別為H0≤3.3,H0≤1.5，H0≤-3，-3在同類型的催化劑上進行同一反應時,催化活性與催化劑的酸度有關，例如在SiO2-Al2O3上異丙苯裂解，催化活性與催化劑的酸度有近似的線性關系。固體催化劑絕大多數為多孔物質，除應考慮其表面的酸功能外，還考慮孔隙構造對反應物的擴散及傳熱過程的影響。例如對于烴類反應，設計了許多具有規(guī)整孔結構的固體酸催化劑，如具有管狀和籠狀孔道的分子篩催化劑，具有層疊結構的半晶態(tài)的鋁硅酸鹽或硅酸鹽催化劑。
⑤潤載型固體酸催化劑的制造。將H3PO4水溶液與硅藻土混合、干燥、磨粉、混捏、干燥后制得成品，可用于苯的烷基化制乙苯、異丙苯，亦可用于烯烴的疊合、水合等。
詞條圖冊
半合成催化劑的制造。在上述分子篩催化劑上，加入一部分高嶺土與硅鋁凝膠作載體，制成的催化劑，稱為半合成催化劑。近年來改用硅溶膠、鋁溶膠作為黏結劑，將稀土-Y型分子篩、高嶺土黏結制成了新一代的半合成裂化催化劑。