鈀催化劑 ,又名二氯化亞鈀,無水氯化物,用于制備特種催化劑、分子篩;600°C升華分解;其二水合物為深紅色吸濕性晶體??捎米髋渲品菍?dǎo)體材料鍍層;制作氣敏元件、分析試劑等。
鉑炭催化劑介紹:銀白色金屬,面心立方體晶體,質(zhì)柔軟,有良好的延展性。常溫下不銹蝕,不受一般酸堿侵蝕。能溶于王水和熔融堿,還溶于鹽酸和過氧化氫、鹽酸和高氯酸的混合物中。粉狀鉑能吸收氫氣、氧氣和一氧化碳。熔點:1769℃沸點:3827℃密度:21.45
回收廢鉑催化劑絡(luò)合物的制備
以下是較常用的鉑絡(luò)合物催化劑的幾種制備方法。
1.氯鉑酸的異丙醇溶液
3gH2ptCl*6H2O溶于100ml無水異丙醇中,在一定定溫度下充分攪拌,使其全溶后靜置一段時間,既得產(chǎn)物,終為桔溶液/$B*a#jT.W-v8e$g
H2ptCl*6H2O+(CH3)2CHOHH2ptCl4+(CH3)2CO+2HCl+6H2Od;k(M-gx9`5il
在貯存中,兩價鉑可進一步還原成零價鉑[pt(0)],而以pt(0)為主的氯鉑酸的異丙醇溶液活性較強,在硅氫加成反應(yīng)中,有催化活性的成份是零價鉑和二價鉑。.}6V%H!F,K3f/a!C
2.鄰苯二甲酸二乙酯配位絡(luò)合物3y:d4{*L7r3}
在附有回流冷凝器溫度計的500ml三口瓶中,加入1gH2ptCl*6H2O及200ml無水乙醇,通N2(干燥)下,升溫至80℃回流2h,然后降溫至40℃,減壓蒸出乙醇,得粘稠物,經(jīng)氯仿抽提及除去溶劑后,便得固體產(chǎn)物(抽提10次左右),加入50g鄰苯二甲酸二乙酯溶解固體物,濾去固渣使得到鄰苯二甲酸二乙酯的配位絡(luò)合物催化劑。,q }*W#A7_/A5V!X
3.回收廢鉑催化劑-四氫呋喃絡(luò)合物
在附有回流冷凝器及溫度計的反應(yīng)瓶中,加入1gH2ptCl*6H2O及200ml四氫呋喃,在通N2的情況下回流1h,冷卻后加入Na2SO4干燥,濾去固體渣狀物,既得四氫呋喃配位絡(luò)合物溶液。
4.甲基乙烯基硅氧烷配位絡(luò)合物
附有回流冷凝器,溫度計的反應(yīng)瓶中,加入32gH2ptCl*6H2O及210g(Me2ViSi)2O,在常壓及120℃回流1h,冷卻后濾去黑色沉淀(鉑黑)并將淺灰色酸性溶液反得用蒸餾水洗至中性(除去含氯的酸性副產(chǎn)物)而后加入無水CaCl2干燥,濾出CaCl2后,得到含鉑2.2%(質(zhì)量分數(shù))及含氯0.43%(質(zhì)量分數(shù))的甲基乙烯基硅氧烷配位的回收廢鉑催化劑。
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4、減泡裝置:水和需回收的溶劑是從容器壁慢慢注入,加入過程中可以體現(xiàn)出特的香味泡沫產(chǎn)生。泡沫影響加工的有效溶劑。
下面介紹一種用離子交換纖維進行電鍍廢水處理方法,該離子交換纖維通過下述步驟制得:
取適量特定纖維緩慢加入到適量的有機醇中,并加入定量的胺基化試劑,攪拌狀態(tài)下反應(yīng),產(chǎn)物用水洗滌、晾干,得到中間產(chǎn)物;向中間產(chǎn)物中加入適量有機醛、含氯類溶劑、水,常溫攪拌,加入磷酸化試劑,回流反應(yīng),結(jié)束后除去溶劑,依次用水、鹽酸清洗產(chǎn)物,用水洗至中性得到離子交換纖維產(chǎn)物。將所述電鍍廢水處理用離子交換纖維放置于離子交換器中,以一定流速通入電鍍廢水,吸附分離有效態(tài)重金屬及無機磷。本發(fā)明離子交換纖維制備方法簡單、快捷,適合工業(yè)化生產(chǎn),且通過吸附、交換可快速去除電鍍廢水中的重金屬,達到處理重金屬污染的目的。
具體步驟如下:
(1)胺基化反應(yīng):取適量特定纖維緩慢加入到適量的有機醇中,并加入定量的胺基化試劑,攪拌狀態(tài)下于90-130℃反應(yīng)3-10h,產(chǎn)物用水洗滌、晾干,得到中間產(chǎn)物;
(2)磷酸化反應(yīng):向中間產(chǎn)物中加入適量有機醛、含氯類溶劑、水,常溫攪拌5-10min,加入磷酸化試劑,回流反應(yīng)1-6h,結(jié)束后除去溶劑,依次用水、1-5%鹽酸清洗產(chǎn)物,用水洗至中性得到離子交換纖維產(chǎn)物。