世通儀器檢測服務有限公司，全國有多個實驗室（廣東，江蘇，陜西，河南，重慶，四川，福建等等）均可上門檢測，證書帶CANS資質(zhì)，歡迎來電咨詢-陳經(jīng)理紅外分光光度計：由光源發(fā)出的光，被分為能量均等對稱的兩束，一束為樣品光通過樣品，另一束為參考光作為基準。這兩束光通過樣品室進入光度計后，被扇形鏡以一定的頻率所調(diào)制，形成交變信號。
中文名紅外分光光度計 波數(shù)范圍4000-400cm-1 波數(shù)精度≤±4cm-1（4000-2000cm-1） 分辨能力1.5cm-1（1000cm-1附近）
目錄
1 基本原理
2 發(fā)展歷程
3 應用領(lǐng)域
4 性能指標
5 主流產(chǎn)品推薦
基本原理編輯 語音
由光源發(fā)出的光，被分為能量均等對稱的兩束，一束為樣品光通過樣品，另一束為參考光作為基準。這兩束光通過樣品室進入光度計后，被扇形鏡以一定的頻率所調(diào)制，形成交變信號，然后兩束光和為一束，并交替通過入射狹縫進入單色器中，經(jīng)離軸拋物鏡將光束平行地投射在光柵上，色散并通過出射狹縫之后，被濾光片濾除次光譜，再經(jīng)橢球鏡聚焦在探測器的接收面上。探測器將上述交變的信號轉(zhuǎn)換為相應的電信號，經(jīng)放大器進行電壓放大后，轉(zhuǎn)入A/D轉(zhuǎn)換單位，計算機處理后得到從高波數(shù)到低波數(shù)的紅外吸收光譜圖。
發(fā)展歷程編輯 語音
分光器為棱鏡的色散型紅外分光光度計
分光器為光柵的色散型紅外分光光度計
應用領(lǐng)域編輯 語音
可廣泛地應用在石油、化工、醫(yī)藥、環(huán)保、教學、材料科學、公安、等領(lǐng)域。
性能指標編輯 語音
波數(shù)范圍：4000-400cm-1
波數(shù)精度：≤±4cm-1（4000-2000cm-1）；≤±2cm-1（2000-400cm-1）
分辨能力：1.5cm-1（1000cm-1附近）
透過率精度：±0.2%T（不含噪聲電平）
Io線平直度：≤±2%T
雜散光：≤0.5%T（4000-650cm-1）；≤1%T（650-400cm-1）
測試模式：3種（透過率、吸光度、單光束）
掃描速度：5檔（很快、快、正常、慢、很慢）
狹縫程序：5檔（很寬、寬、正常、窄、很窄）
響應：4檔（很快、快、正常、慢）
工作方式：3種（連續(xù)掃描，重復掃描，定波長掃描）
主流產(chǎn)品推薦編輯 語音
天津港東生產(chǎn)的WGH-30型、WGH-30A型、WGH-30A型紅外分光光度計；
天津拓普生產(chǎn)的TJ270-30A型紅外分光光度計
天津市新天光分析儀器技術(shù)有限公司（原天津市光學儀器廠)生產(chǎn)紅外分光光度計

世通儀器檢測服務有限公司，全國有多個實驗室（廣東，江蘇，陜西，河南，重慶，四川，福建等等）均可上門檢測，證書帶CANS資質(zhì)，歡迎來電咨詢-陳經(jīng)理旋轉(zhuǎn)式粘度計是用于測量液體的粘性阻力與液體動力粘度，廣泛用于測定油脂、油漆、塑料、食品、藥物、化妝品、膠沾品等各種流體的粘度。
中文名旋轉(zhuǎn)式粘度計外文名Rotary Viscometer電 壓220V 50HZ功 能測量液體的粘性阻力包 括轉(zhuǎn)筒式，錐板式和平行板式應 用聚合物生產(chǎn)工藝
目錄
1 簡介
2 歷史
3 轉(zhuǎn)筒式粘度計
4 椎-板粘度計
5 落球式粘度計
簡介編輯 語音
隨著科學發(fā)展和工業(yè)生產(chǎn)的提高，測定物質(zhì)的粘度變得非常的重要，旋轉(zhuǎn)粘度計可以用來測定聚合物液體的粘性和流動行為。因為大部分聚合物都是在粘流條件下進行加工成型的，對于聚合物粘度的測定，掌握粘流態(tài)的性能規(guī)律在聚合物生產(chǎn)工藝中非常的重要。
現(xiàn)有的旋轉(zhuǎn)粘度計主要有轉(zhuǎn)筒式，錐板式和平行板式粘度計幾種形式。
旋轉(zhuǎn)式粘度計是用于測量液體的粘性阻力與液體動力粘度，廣泛用于測定油脂、油漆、塑料、食品、藥物、化妝品、膠沾品等各種流體的粘度。
歷史編輯 語音
由美國Brookfield家族的旋轉(zhuǎn)粘度測量法，利用其特的轉(zhuǎn)子與流體之間產(chǎn)生的剪切和阻力之間的關(guān)系而得出的全新的粘度值，了動力粘度的測量先河。Brookfield家族以自己家族的名字為品牌設計了世界上臺動力粘度測量儀，也就是旋轉(zhuǎn)粘度測量儀，也就是今天的布氏粘度計。而布氏也正是Brookfield家族的名稱簡寫。
從開始的表盤式粘度計開始，旋轉(zhuǎn)粘度計經(jīng)歷了75年的改造升級，其性能越來越好，之后逐漸出現(xiàn)的數(shù)顯粘度計DV-I，DV-II，DV-III更是在粘度測量上創(chuàng)造了很大的進步。使得粘度測量不僅僅是單純的測量粘度，更得測出流體的其他性質(zhì)，比如觸變等。
后來旋轉(zhuǎn)粘度計進入中國市場，為我國的聚合物工業(yè)發(fā)展起到了很大的作用。
轉(zhuǎn)筒式粘度計編輯 語音
這種粘度計顧名思義外部為一平底圓筒，同軸的中心有一個圓柱體。在圓筒和狹縫間有兩個互相平行 表面所構(gòu)成的狹縫，聚合物液體就位于此狹縫中。通過無級調(diào)速器的帶動來使圓筒作旋轉(zhuǎn)運動。圓柱懸掛于一個測力裝置上，并且通過彈簧與之相連。當圓筒旋轉(zhuǎn)時，狹縫中的聚合物液體因受到剪切作用而發(fā)生流動，因為體液存在粘滯性從而帶動圓柱轉(zhuǎn)動，直到圓柱的轉(zhuǎn)矩與彈簧力相平衡而停止轉(zhuǎn)動，這時候圓筒旋轉(zhuǎn)了一定的角度θ。平衡時，液體的剪切作用也到達了穩(wěn)定狀態(tài)，再通過圓柱的轉(zhuǎn)矩和圓筒的轉(zhuǎn)速便可以通過公式計算環(huán)縫中各位置上的剪切力和剪切速率 [1] 。
椎-板粘度計編輯 語音
椎-板粘度計由一上部的圓錐體和一個在下不部的圓板組成，圓錐和圓板的中心都在同一條軸線上，圓錐的頂部與原板想接觸，圓錐和圓板都是可轉(zhuǎn)動的部分，和轉(zhuǎn)筒粘度計稍不同的是，聚合物熔體處于圓錐和圓板構(gòu)成的夾角為θ的狹縫中，轉(zhuǎn)動圓板，由于液體的粘滯性，將帶動圓錐轉(zhuǎn)動，在剪切平衡的條件下，圓錐在轉(zhuǎn)動一定角度后停止旋轉(zhuǎn)。
落球式粘度計編輯 語音
落球式粘度計也是測定聚合物粘度的一種方法，但是很少用來測定熔體的粘度，它的局限性在于不容易得到剪切力和剪切速率等基本數(shù)據(jù)。在球的運動過程中，液體中各部分Υ的數(shù)值并不均勻，數(shù)據(jù)處理也較為困難。因此對于非牛頓流體難以做全面的分析，僅適用于牛頓流體，可以估計球附近的大剪切速率，為3v/2R （v為球下降的速度。R為球的半徑）。測定時體液中的剪切速率通常為0.01每秒以下，聚合物熔體在這樣的速率下一般可以認為是牛頓液體。

世通儀器檢測服務有限公司，全國有多個實驗室（廣東，江蘇，陜西，河南，重慶，四川，福建等等）均可上門檢測，證書帶CANS資質(zhì)，歡迎來電咨詢-陳經(jīng)理發(fā)射光譜儀是一種不用三棱鏡而用衍射光柵，上面刻有千條線的板把光分開，然后把光譜拍攝或記錄下來，再用電子儀器進行分析的儀器。
中文名發(fā)射光譜儀外文名Emission spectrometer開始時間1666年應用領(lǐng)域冶金、地質(zhì)、環(huán)境等
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1 發(fā)展歷程
2 應用領(lǐng)域
發(fā)展歷程編輯 語音
的英國科學家牛頓在1666年用三棱鏡觀察光譜，可以說是早的光譜實驗。此后不少科學家從事光譜學方面的研究。1800年，英國天文學家赫歇爾測量太陽光譜中各部分的熱效應，在世界上發(fā)現(xiàn)了紅外線。1801年里特發(fā)現(xiàn)了紫外線。1802年沃拉斯頓觀察到太陽光譜的不連續(xù)性，發(fā)現(xiàn)中間有多條黑線，這本來是很重要的發(fā)現(xiàn)，他卻誤認為是顏色的分界線。1803年英國物理學家托馬斯?楊進行了光的干涉的實驗，次提供了測定波長的方法。
德國物理學家夫朗和費，重新發(fā)現(xiàn)和編繪的太陽光譜圖，內(nèi)有多條黑線（700多條），并對其中的重要黑線用從A到H等字母標記（人稱“夫浪和費錢”），這些黑線后來成為比較不同玻璃材料色散率的標準。這些成果在1814年至1815年間陸續(xù)發(fā)表。夫瑯和費還發(fā)明了衍射光柵。開始他用銀絲纏在兩根螺桿上，做成光柵。后來建造了刻紋機，用金鋼石在玻璃上刻痕，做戍透射光柵。
光譜分析的應用研究是從基爾霍夫和本生開始的。本生是德國漢堡的化學教授，他發(fā)明了本生燈，對各種物質(zhì)在高溫火焰中發(fā)生的變化很有研究?；鶢柣舴蚴菨h堡的物理學教授，對光學儀器很熟悉。他們兩位合作制成了臺棱鏡光譜儀（分光鏡）。該儀器利用了牛頓1666年技術(shù)，使光通過三棱鏡，展開成為一道彩虹光帶（光譜）。他們用透鏡把物質(zhì)在本生燈燃燒時發(fā)出的光線集成一束平行光，通過一條窄縫，再通過三棱鏡，用望遠鏡放大觀察所成的光譜。
基爾霍夫和本現(xiàn)，每種化學元素燃燒時發(fā)出的火焰都有特的顏色，可以據(jù)此加以鑒別。1860年及1861年他們用光譜儀發(fā)現(xiàn)絕和林。此后借助光譜分析方法，克魯克斯1861年發(fā)現(xiàn)了鉆，里奇 1863年發(fā)現(xiàn)了錮，波依斯邦德朗 1875年發(fā)現(xiàn)了鑄。他們還利用這種方法研究日光，發(fā)現(xiàn)地球上許多元素太陽上也有。1868年法國天文學家詹森和英國天文學家羅克耶分別用光譜法發(fā)現(xiàn)了當時地球上還沒有發(fā)現(xiàn)的一種元素，他們認為這是太陽大氣中特有的元素，取名氦，即“太陽”的意思。這樣光譜方法也應用到了天文學方面。
光譜研究工作的發(fā)展，也出現(xiàn)了新的問題，主要問題之一是缺乏足夠精度的波長標準，致使觀測結(jié)果混亂，無法相互交流。
1868年，埃斯特朗發(fā)表“標準太陽光譜”圖表，記有上千條夫浪和費線的小波長，以10－8厘米為單位，到6位數(shù)，為光譜工作者提供了極其有用的資料。為紀念他的功績，10－8厘米后來就命名為埃斯特朗單位，簡寫作埃。十幾年后被更為的羅蘭數(shù)據(jù)表所代替。
應用領(lǐng)域編輯 語音
光譜儀廣泛應用于冶金、地質(zhì)、環(huán)境等各領(lǐng)域。

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中文名化學需氧量測定儀含 義強酸性條件下重鉻酸鉀氧化特 點強氧化劑處理水樣時，耗氧量性 質(zhì)是一種快速測定COD的儀器
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1 產(chǎn)品簡介
2 公司特色
產(chǎn)品簡介編輯 語音
化學需氧量表示在強酸性條件下重鉻酸鉀氧化一升污水中有機物所需的氧量,可大致表示污水中的有機物量。COD是指標水體有機污染的一項重要指標,能夠反應出水體的污染程度。
所謂化學需氧量（COD），是在一定的條件下，采用一定的強氧化劑處理水樣時，所消耗的氧化劑量。它是表示水中還原性物質(zhì)多少的一個指標。水中的還原性物質(zhì)有各種有機物、亞硝酸鹽、硫化物、亞鐵鹽等。但主要的是有機物。因此，化學需氧量（COD）又往往作為衡量水中有機物質(zhì)含量多少的指標?；瘜W需氧量越大，說明水體受有機物的污染越嚴重。
化學需氧量測定儀，是一種快速測定COD的儀器，蘭州連華環(huán)?？萍加邢薰荆ㄔm州煉化環(huán)保儀器研究所），是我國早開發(fā)水質(zhì)監(jiān)測儀器的廠家之一，公司在1982年發(fā)明了國內(nèi)臺COD催化快速測定儀，使傳統(tǒng)方法中的2小時回流縮短為10分鐘，大大提高了COD測定過程中人員效率和經(jīng)濟效益，1984年此方法作為世界化學領(lǐng)域新貢獻收錄在美國《CHEMICAL ABSTRACTS》中，公司經(jīng)過20多年的不懈努力，此方法用戶已經(jīng)遍及全國各地，COD快速測定儀已經(jīng)作為環(huán)境保護監(jiān)測站水室標準儀器之一。
公司特色編輯 語音
公司始終致力于水質(zhì)監(jiān)測儀器的開發(fā)和生產(chǎn)，先后開發(fā)出了實驗室、便攜式、現(xiàn)場全自動在線儀表，5B型速測儀系列產(chǎn)品已經(jīng)成為監(jiān)測COD、氨氮、總磷等的重要工具之一.

世通儀器檢測服務有限公司，全國有多個實驗室（廣東，江蘇，陜西，河南，重慶，四川，福建等等）均可上門檢測，證書帶CANS資質(zhì)，歡迎來電咨詢-陳經(jīng)理火焰光度計，是指以發(fā)射光譜法為基本原理的一種分析儀器，以火焰作為激發(fā)光源，并應用光電檢測系統(tǒng)來測量被激發(fā)元素由激發(fā)態(tài)回到基態(tài)時發(fā)射的輻射強度.根據(jù)其特征光譜及光波強度判斷元素類別及其含量。它包括氣體和火焰燃燒部分、光學部分、光電轉(zhuǎn)換器及檢測記錄部分?；鹧娴臏囟缺容^低，因此只能激發(fā)少數(shù)的元素，而且所得的光譜比較簡單，P擾較小?；鹧婀舛确ㄌ貏e適用于較易激發(fā)的堿金屬及堿土金屬元素的測定。 [1]
中文名火焰光度計外文名spectrophotometer 用 途分析光譜儀屬 性分析儀器原 理以發(fā)射光譜為基本原理
目錄
1 工作原理
2 應用舉例
3 影響因素
? 燈電流
? 霧化器
? 提升量
? 分析線
? 燃燒器位置
? 火焰
? 狹縫
4 區(qū)別
5 影響分析
工作原理編輯 語音
火焰光度法是按羅馬金公式進行定量分析的，即I=aXc的b次方，式中I為譜線的強度，c是待測元素的含量，a是與待測元素的蒸發(fā)、激發(fā)條件有關(guān)的常數(shù)；b為自吸系數(shù)，因為用火焰作激發(fā)光源，其溫度可通過控制空氣與燃氣的流量以保持穩(wěn)定，又因采用液體試樣，試樣組分的影響較少，故在各次測定中a是個較穩(wěn)定的常數(shù)，一般由于試樣濃度較低，自吸可忽略不計，于是I=λc，并可用相對強度的測量方法進行分析。
進行火焰光度分析時，把待測液用霧化器使之變成溶膠導入火焰中，待測元素因熱離解生成基態(tài)原子，在火焰中被激發(fā)而產(chǎn)生光譜，經(jīng)單色器分解成單色光后通過光電系統(tǒng)測量，由于火焰的溫度比較低，因此只能激發(fā)少數(shù)的元素，而且所得的光譜比較簡單，干擾較小，火焰光度法特別適用于較易激發(fā)的堿金屬及堿土金屬的測定．
在測定中為了穩(wěn)定火焰和排除一些元素的干擾，常在測定液中加入“緩沖劑”，如K, Ca, Mg 同時存在彼此間對測定有影響，如果把這三種元素配成飽和溶液為“緩沖劑”，在試液中加到一定量時，則產(chǎn)生的影響是單一恒定值，可作本底扣除，測鈉時，大量的HCO32-存在可使結(jié)果偏低，可用鹽酸酸化試液后加熱除去．
應用舉例編輯 語音
1)鈉的檢測：
1a)檢測生松油中的鈉含量；1b)檢測土壤中可交換的鈉含量；1c)檢測燃油(原油、汽油、柴油)中的鈉含量；1d)檢測玻璃樣品中的鈉含量；1e)檢測稻草、草料中的鈉含量；
2)鈉和鉀的檢測：
2a)檢測硅酸鹽, 無機礦,金屬礦中的鈉和鉀含量；2b)檢測果汁中的鈉和鉀含量；
3)鉀的檢測：
3a)檢測肥料中的鉀含量；3b)檢測植物樣品中的鉀含量； 3c)檢測土壤中可利用的鉀含量；3d)檢測樹脂混合物中的鉀含量；3e)檢測玻璃樣品中的鉀含量；
4)鋰的檢測：
4a)檢測潤滑油、油脂中的鋰含量；
5)鈣的檢測：
5a)檢測啤酒中的鈣含量；5b)檢測生物液體中的鈣含量；5c)評估牛奶中的鈣含量；5d)鈣含量的簡單火焰光度測量；5e)檢測果汁中的鈣含量；5f)檢測餅干、硬面包中的鈣含量；
6)鋇的檢測：
6a)鋇含量的簡單火焰光度測量；
7)堿基金屬的檢測：
7a)檢測水泥中的堿基金屬含量
8)硫酸鹽的檢測：
8a)硫酸鹽的簡單火焰光度測量；
影響因素編輯 語音
燈電流
火焰原子吸收分光光度計使用光源大都是空心陰極燈，空心陰極燈操作參數(shù)只有一個燈電流。燈電流大小決定著燈輻射強度。 在一定范圍內(nèi)增大燈電流可以增大輻射強度，同時燈穩(wěn)定性和信噪比也增大，但是儀器靈敏度降低。如果燈電流過大，會導致燈本身發(fā)生自蝕現(xiàn)象而縮短燈使用壽命;會放電不正常，使燈輻射強度不穩(wěn)定。 相反，在一定范圍內(nèi)降低燈電流可以降低輻射強度，儀器靈敏度提高，但燈穩(wěn)定性和信噪比下降。如果燈電流過低，又會使燈輻射強度減弱，導致穩(wěn)定性和信噪比嚴重下降以至不能使用。 因此，在具體檢測工作中，如被測樣濃度高時，則使用較大燈電流，以獲得較好穩(wěn)定性;如被測樣濃度低時，則在穩(wěn)定性滿足要求的前提下，使用較低的燈電流，以獲得較好的靈敏度。
霧化器
霧化器作用是將試液霧化。它是原子吸收分光光度計重要部件，其性能對測定靈敏度、精密度和化學干擾等產(chǎn)生顯著影響。 霧化器噴霧越穩(wěn)定，霧滴越微小均勻，霧化效率也就越高，相應靈敏度越高，精密度越好，化學干擾越小。 霧化器調(diào)節(jié)都是通過人工調(diào)節(jié)撞擊球和毛細管之間相對位置來實現(xiàn)。檢測人員應將霧化器調(diào)節(jié)到霧滴細小而均勻，好是霧滴在撞擊球周圍均勻分布，如果實在實現(xiàn)不了，霧滴以撞擊球為中心對稱分布也可以。
提升量
提升量大小影響到靈敏度高低。過高或過低的提升量會使霧化器霧化不穩(wěn)定。每個廠家儀器提升量范圍各不相同，各自有一定變化范圍。 增大提升量辦法有： (1) 增大助燃氣流量。這樣增大負壓使提升量增大。 (2)縮短進樣管長度?？s短進樣管長度使管阻力減小，使試液流量增大。相反，如想降低提升量，則可以減小助燃氣流量或加長進樣管長度。
分析線
每種元素的分析線有很多條，通常共振線靈敏度高，經(jīng)常被用來作為分析線，但測量較高濃度樣品時，就要選擇此靈敏線。 例如測鈉用a=589.0nm作為分析線，較高濃度時使用330.0nm作為分析線。
燃燒器位置
調(diào)節(jié)燃燒器高度和前后位置，使來自空心陰極燈光束通過自由電子濃度大火焰區(qū)，此時靈敏度高，穩(wěn)定性好。 若不需要高靈敏度時，如測定高濃度試液時，可通過旋轉(zhuǎn)燃燒器角度來降低靈敏度，以便有利于檢測。
火焰
火焰類型和狀態(tài)對靈敏度高低起著重要作用，應根據(jù)被測元素特性去選擇不同火焰。 火焰按類型分有空氣--氫火焰、空氣--乙炔火焰、一氧化氮--乙炔火焰。 空氣--氫火焰的火焰溫度較低，用于測定火焰中容易原子化的元素如砷、硒等； 空氣--乙炔火焰屬于中溫火焰，用于測定火焰中較難離解的元素如鎂、鈣、銅、鋅、鉛、錳等； 一氧化氮--乙炔火焰屬于高溫火焰，用于測定火焰中難于離解的元素如釩、鋁等。 火焰按狀態(tài)分有貧焰、化學計量焰、富焰。 貧焰是指使用過量氧化劑時的火焰，由于大量冷的氧化劑帶走火焰中的熱量，這種火焰溫度較低，又由于氧化劑充分，燃燒完全，火焰具有氧化性氣氛，所以這種火焰適用于堿金屬元素的測定。 化學計量焰是按化學計量關(guān)系計算的燃料和氧化劑比率燃燒的火焰，它具有溫度高、干擾少、穩(wěn)定、背景低等特點，除堿金屬和易形成難離解氧化物的元素，大多數(shù)常見元素常用這種火焰。 富焰是便用過量燃料的火焰，由于燃燒不完全，火焰具有較強的還原氣氛，所以，這種火焰具有還原性，適用于測定較易于形成難熔氧化物的元素如鉬、稀土元素等。
狹縫
當被測元素無鄰近干擾線時，如鉀、鈉等，可采用較大的狹縫。當被測元素有鄰近干擾線時，如鈣、鐵、鎂等，可采用較小的狹縫。 上述影響靈敏度的幾個因素是對立統(tǒng)一的。在具體的檢測工作中，檢測人員應將幾個因素統(tǒng)籌考慮，根據(jù)儀器和被測樣的情況去調(diào)節(jié)幾個因素以達到好的工作狀態(tài)。
區(qū)別編輯 語音
火焰光度計是利用原子發(fā)射原理，把相應的物質(zhì)原子化（固體配成溶液，如：用酸溶解。液體高溫，氣體用在放電情況下激發(fā)），激發(fā)的電子處于高能級，不穩(wěn)定會躍遷回基態(tài)，不同的原子電子能級不同，躍遷時會發(fā)出不同波長的光波，通過分析光波就知道是什么原子了。同理也可以分析光波的強度，判斷該原子的含量。如：FPT-640火焰光度計（一般出廠配的是鉀鈉檢測器）用于分析血液中的鉀鈉，也用于硅酸工業(yè)的分析。紫外-可見分光光度計是利用吸收原理，紫外區(qū)（200-400）一般用于分析有機物，一些特定的官能團會有吸收（分子吸收），經(jīng)常用來測防腐劑含量，一般是用波長的大吸收測，但是有多種物質(zhì)吸收時，經(jīng)常用是全掃單樣品，然后測復合樣，取多點計算，可以知道不同物質(zhì)含量（這是一個老師的碩士論文哦）；可見區(qū)（400-760）一般用于分析離子，就和一般分光光度計一樣了如：721型。
影響分析編輯 語音
火焰光度分析-影響因素1
1、激發(fā)條件：
1）火焰溫度：溫度過低靈敏度下降，溫度太高則堿金屬電離嚴重，影響
測量的線性關(guān)系。
影響火焰溫度的因素：
- 燃氣種類：采用丙烷-空氣、丁烷-空氣或液化石油氣-空氣等低溫火
焰(約1900℃)較為合適和方便
- 燃氣與助燃氣比例：保持適當
- 試樣溶液抽吸量：過大時會使火焰溫度下降
2）氣體壓力：測定時氣體壓力需保持恒定。
3）噴霧器：噴霧器不清潔，易造成試液霧化不良，測定時一定要求試液清亮，并隨時用水或乙醇清洗噴霧器。
4）液面高度：液面高度變化，會引起激發(fā)后的元素濃度有變化，測定時需保持試驗高度一致。
火焰光度分析-影響因素2
2、試樣的種類和組成
1）元素的電離和自吸收可導致校正曲線彎曲，線性范圍縮小。如鉀在高濃度時自吸收嚴重，使校正曲線向橫坐標方向彎曲；在低濃度時則由于電離增加，輻射增強，校正曲線向縱坐標方向彎曲。
2）試樣存離子對測定有影響，如堿金屬共存時譜線增強，使結(jié)果偏高。
3）試樣的物理性能應與標準溶液的組成一致
火焰光度分析-影響因素3
3、儀器質(zhì)量
1）單色器的選擇性：濾光片質(zhì)量好，可減少共存物質(zhì)的干擾。
2）周圍環(huán)境對儀器的影響。
3）光電池使用過久產(chǎn)生疲勞。

世通儀器檢測服務有限公司，全國有多個實驗室（廣東，江蘇，陜西，河南，重慶，四川，福建等等）均可上門檢測，證書帶CANS資質(zhì)，歡迎來電咨詢-陳經(jīng)理霧度是透過試樣而偏離入射光方向的散射光通量與透射光通量之比，用百分數(shù)表示。通常僅將偏離入射光方向2.5度以上的散射光通量用于計算霧度。
中文名霧度計外文名haze meter反射標準球體－球體內(nèi)襯表面的白色涂層小樣本尺寸直徑2.54cm原 理散射光與透射光通量之比
目錄
1 相關(guān)概念
2 產(chǎn)品參數(shù)
3 工作原理
4 計算方法
相關(guān)概念編輯 語音
霧度是透過試樣而偏離入射光方向的散射光通量與透射光通量之比，用百分數(shù)表示。通常僅將偏離入射光方向2.5度以上的散射光通量用于計算霧度。
軸心球體－球體內(nèi)襯表面的白色涂層作為反射標準。
球體可定軸在兩個位置，一個是光捕集器在光束內(nèi)，另一個是光束完全落在球體內(nèi)襯表面。
產(chǎn)品參數(shù)編輯 語音
小樣本尺寸：直徑2.54cm
分辨率：0.1%
標準： 符合ASTM D1003,BS2782和ISO標準
工作原理編輯 語音
光電霧度儀是根據(jù)GB2410-80及ASTM D1003-61(1997-2004)設計的小型霧度儀。適用于平行平板或塑膜樣品的測試，能廣泛應用于透明、半透明材料霧度、透光率的光學性能檢驗。光電霧度儀具有結(jié)構(gòu)小巧，使用操作方便的特點。光電霧度儀適用于各種材料的透光率和霧度值的測定
一束平行光束入射某介質(zhì)(如透明塑料)時，由于物質(zhì)光學性質(zhì)的不均勻性;表面缺陷，內(nèi)部組織的不均勻，氣泡和雜質(zhì)存在等，光束就會改變方向(擴散和偏折)，產(chǎn)生的部分雜亂無章光線稱散射光。國際上規(guī)定用透過試樣而偏離入射光方向的散射光通量與透射光通量之比用百分數(shù)來表示，這就是所謂霧度。霧度大的試樣給人的感覺將更加模糊。光線在透過試樣時還會產(chǎn)生損失，即穿過試樣的透射光通量永遠小于照射到試樣上的入射光通量。兩者之比，用百分數(shù)表示，國際上定義為透光率。
引起透光率下降的原因是試樣兩個表面對光線的反射和試樣對入射光線的全波長或部分波長的光能量吸收等。在測試樣品的霧度和透光率過程中，計量入射光通量(T1)，透射光通量(T2)、儀器散射光通量(T3)，試樣的散射光通量(T4)。
計算方法編輯 語音
透光率：Tt= T2/ T1× 其中T1為100
光電霧度儀霧度： H= T4/ T2× T3 為0

世通儀器檢測服務有限公司，全國有多個實驗室（廣東，江蘇，陜西，河南，重慶，四川，福建等等）均可上門檢測，證書帶CANS資質(zhì)，歡迎來電咨詢-陳經(jīng)理微粒檢測儀采用光阻法原理的激光傳感器，適用于各種分散介質(zhì)透明的液體（無色、有色、不 含乳濁液）中不溶性微粒大小和數(shù)量的檢測。
中文名微粒檢測儀原 理光阻法類 型激光傳感器適用于各種分散介質(zhì)透明的液體
目錄
1 檢測儀簡述
2 應用及原理
3 技術(shù)參數(shù)
檢測儀簡述編輯 語音
微粒檢測儀符合新版《中國藥典》和《美國藥典》該項檢測方法的要求。天津市天大天發(fā)科技有限公司生產(chǎn)的GWJ系列儀器擁有多項專利保護，儀器通過天津市科委組織的鑒定。其技術(shù)水平達到國際同類儀器水平。
Particle Counter is designed according to the principal of light obscuration to size and count the unsolvable particles in injectable solutions as well as fluids used for cleaning medical devices and precision parts. It offers reliable and repeatable results, and meets USP, BP, and CHP requirements.
應用及原理編輯 語音
微粒檢測儀的應用
微粒檢測儀應用在藥品檢測中，采用光障礙技術(shù)檢查靜脈滴注用注射液(裝量為100 mL以上者)中的不溶性微粒，每1 mL中含10 μm以上的微粒不得超過25粒，含25 μm以上的微粒不得超過3粒。2010年版中國藥典二部在《不溶性微粒檢查法》中規(guī)定了采用光障礙法原理的儀器檢查靜脈用注射劑及供靜脈注射用無菌原料藥中不溶性微粒的大小和數(shù)量。
微粒檢測儀的原理
光障礙法技術(shù)中的傳感器原理：被檢測的液體通過設計的流通室，與液體流向垂直的入射光束由于被液體中的粒子阻擋而減弱，從而使傳感器輸出的信號變化，這種信號變化與粒子通過光束時的截面積尺寸成正比。這種比例關(guān)系可以反映粒子的大小。每一個粒子通過光束時引起一個電壓脈沖信號，脈沖信號的多少反映了粒子的數(shù)量。
微粒檢測儀主要包括：取樣器、傳感器和計算機控制的檢測和數(shù)據(jù)處理系統(tǒng)。測量粒徑范圍為：2~100um；檢測粒徑濃度為0~10000個/ml。
國產(chǎn)用于藥品檢測并具有光障礙原理的微粒檢測儀是天大天發(fā)科技有限公司在20世紀90年代中期自主研發(fā)生產(chǎn)的。
技術(shù)參數(shù)編輯 語音
●檢測范圍：1~500um
●檢測通道：8通道,粒徑在1.2~100um范圍內(nèi)可由用戶間隔0.1um，任意設置
● 取樣體積：0.2~1000ml
● 取樣速度：5~85ml/分鐘
● 測試范圍：0~9999999粒
● 取樣體積精度：<±1%
● 分辨率：>95%(按中國藥典2010版校準)
<10%(按美國藥典、ISO21501校準)
● 佳檢測濃度：0~10000粒/ml
● 準確度：規(guī)定值±10%
● 重復性：RSD<2%(顆粒計數(shù)>1000粒/ml，5ml取樣)
● 顯示操作：5.7寸LCD觸摸屏操作；可配標準鍵盤
● 數(shù)據(jù)輸出：內(nèi)置打印機；RS232接口外接計算機
● 性能全面滿足并優(yōu)于2010年版《中國藥典》和《美國藥典》的要求，內(nèi)置藥典、麻醉器具、輸液器具檢測標準，可直接進行各種裝量的注射液、無菌粉末及醫(yī)療器具微粒污染濾除率檢測；
● 儀器內(nèi)置校準曲線，檢測粒度分布功能；可在1.2~100um范圍內(nèi)由用戶設置上千種粒徑對微粒進行檢測分析，制定自己的內(nèi)控標準，尤其對藥品研究單位及檢測中心的多品種檢測具有的優(yōu)勢；
● 分辨率高，優(yōu)于中國藥典要求；的精密注射器取樣系統(tǒng)，取樣精度優(yōu)于1%；取樣體積小0.2ml；
● 采用國際上光阻法儀器通用的磁力攪拌方式(下攪拌)，不易產(chǎn)生氣泡的特點；
● 封閉檢測室，檢測環(huán)境防止污染，取樣頭自動升降，可任意設置升降位置；
可直接檢測各種裝量的注射劑(1~500ml瓶裝，袋裝等);
● 大屏幕液晶顯示，觸摸屏操作，可外接標準鍵盤，界面友好，中文菜單提示；
● 易于傳感器的清理和排堵；
● 全電壓100～264V范圍設計，可克服電網(wǎng)波動，儀器無需外接穩(wěn)壓電源。
世通儀器檢測服務有限公司，全國有多個實驗室（廣東，江蘇，陜西，河南，重慶，四川，福建等等）均可上門檢測，證書帶CANS資質(zhì)，歡迎來電咨詢-陳經(jīng)理農(nóng)藥殘留速測儀是根據(jù)國標GB/T5009.199-2003采用酶抑制原理 [1] 和光電比色法原理研制而成。在一定條件下，有機磷和氨基甲酸類農(nóng)藥對膽堿酯酶正常功能有抑制作用，其抑制率與農(nóng)藥的濃度呈正相關(guān)。正常情況下，酶催化神經(jīng)傳導代謝產(chǎn)物（乙酰膽堿）水解，其水解產(chǎn)物與顯色劑反應，產(chǎn)生黃色物質(zhì)，用分光光度計測定412nm下吸光度隨時間的變化值，計算出抑制率，通過抑制率可以判斷出樣品中是否含有有機磷或氨基甲酸酯類農(nóng)藥的殘留。
中文名農(nóng)藥殘留速測儀外文名pesticide residue detector別 名農(nóng)殘儀；農(nóng)藥殘留檢測儀檢測原理酶抑制原理；光電比色法原理抑制率(ΔΑ0－ΔΑt )/ΔΑ0×100操作系統(tǒng)安卓Android
目錄
1 農(nóng)藥殘留
? 產(chǎn)生原因
? 殘留種類
? 農(nóng)殘危害
? 農(nóng)殘
2 技術(shù)參數(shù)
3 結(jié)果判定
4 使用方法
? 開機
? 試劑配制
? 樣品提取
? 測試
5 清洗方法
農(nóng)藥殘留編輯 語音
農(nóng)藥殘留(Pesticide residues)， 是農(nóng)藥使用后一個時期內(nèi)沒有被分解而殘留于生物體、收獲物、土壤、水體、大氣中的微量農(nóng)藥原體、有毒 代謝物、 降解物和雜質(zhì)的總稱。施用于作物上的農(nóng)藥，其中一部分附著于作物上，一部分散落在土壤、大氣和水等環(huán)境中，環(huán)境殘存的農(nóng)藥中的一部分又會被植物吸收。殘留農(nóng)藥直接通過植物果實或水、大氣到達人、畜體內(nèi)，或通過環(huán)境、食物鏈終傳遞給人、畜。農(nóng)殘剝離器可以降解 水果蔬菜表面的農(nóng)藥殘留。
產(chǎn)生原因
方法單一
缺乏正確使用農(nóng)藥的基本知識絕大多數(shù)農(nóng)戶僅用農(nóng)藥進行防治，原因很簡單： 殺蟲效果好，見效快。還有部分農(nóng)戶不講究用藥技術(shù)(如白粉病打葉的正面，霜霉病 打葉的背面，不能在晴天正午打藥)，一旦認為防治效果不佳，就加大用藥量，結(jié)果 使病蟲害產(chǎn)生了抗藥性。當有了抗藥性的病蟲害又在危害田間的蔬菜時，就施用更大的藥量來防治。如此惡性循環(huán)，蔬菜的農(nóng)藥殘留就會大大增加。更嚴重的是有的農(nóng)戶還違章在蔬菜上使用禁、限農(nóng)藥，用藥后，農(nóng)藥使用的安全間隔期還未到就忙于上市，這樣對人體產(chǎn)生的危害就更大了。
結(jié)構(gòu)錯誤
對使用農(nóng)藥的認識還不夠　 影響蔬菜質(zhì)量的農(nóng)藥主要為殺蟲劑類農(nóng)藥， 在此類農(nóng)藥中又以有機磷類殺蟲劑為主，即三個70%：使用 農(nóng)藥中70%的為殺蟲劑；殺蟲劑中70%的為有機磷類殺蟲劑；有機磷類殺蟲劑中70%的為髙毒、劇毒、高殘留農(nóng)藥。部分農(nóng)戶認為使藥后馬上見效的農(nóng)藥就是好農(nóng)藥，而低度的、的生物農(nóng)藥價格高、效果慢，是浪費了人力和物力，這樣對蔬菜的質(zhì)量也產(chǎn)生 了一定的影響。
殘留種類
使用的農(nóng)藥，有些在短時間內(nèi)可以通過生物降解成為無害物質(zhì)， 而包括DDT在內(nèi)的有機氯類農(nóng)藥難以降解，則是殘留性強的農(nóng)藥（見有機氯農(nóng)藥污染）。根據(jù)殘留的特性，可把殘留性農(nóng)藥分為三種：容易在植物機體內(nèi)殘留的農(nóng)藥稱為植物殘留性農(nóng)藥 ，如六六六、異狄氏劑等； 易于在土壤中殘留的農(nóng)藥稱為土壤殘留性農(nóng)藥，如艾氏劑、狄氏劑等；易溶于水，而長期殘留在水中的農(nóng)藥稱為水體殘留性農(nóng)藥，如異狄氏劑等。殘留性農(nóng)藥在植物、土壤和水體中的殘存形式有兩種：一種是保持原來的化學結(jié)構(gòu)；另一種以其化學轉(zhuǎn)化產(chǎn)物或生物降解產(chǎn)物的形式殘存。
農(nóng)殘危害
農(nóng)藥進入糧食、蔬菜、水果、魚、蝦、肉、蛋、奶中 ，造成食物污染， 危害人的健康。一般有機氯農(nóng)藥在人體內(nèi)代謝速度很慢， 累積時間長。有機氯在人體內(nèi)殘留主要 集中在脂肪中。如 DDT在人的血液、大腦、肝和脂肪組織中含量比例為1:4:30:300；狄氏劑為1:5:30:150。由于農(nóng)藥殘留對人和生物危害很大，各國對農(nóng)藥的施用都進行嚴格的管理，并對食品中農(nóng)藥殘留容許量作了規(guī)定。如日本對農(nóng)藥實行登記制度，一旦確認某種農(nóng)藥對人畜有害，便限制或禁止銷售和使用。
農(nóng)殘
世界衛(wèi)生組織和聯(lián)合國糧農(nóng)組織（WHO/FAO）對農(nóng)藥殘留的定義為 ， 按照良好的農(nóng)業(yè)生產(chǎn)（GAP）規(guī)范，直接或間接使用農(nóng)藥后，在食品和飼料中形成的農(nóng)藥殘留物的大濃度。根據(jù)農(nóng)藥及其殘留物的毒性評價，按照國家頒布的良好農(nóng)業(yè)規(guī)范和安全合理使用農(nóng)藥規(guī)范 ，適應本國各種病蟲害的防治需要，在嚴密的技術(shù)監(jiān)督下，在有效防治病蟲害的前提下，在取得的一系列殘 留數(shù)據(jù)中取有代表性的較高數(shù)值。它的直接作用是限制農(nóng)產(chǎn)品中農(nóng)藥殘留量，保障公民身體健康。
大
大殘留（maximum residues limits，MRLs）指在生產(chǎn)或保護商品過程中， 按照農(nóng)藥使用的良好農(nóng)業(yè)規(guī)范（GAP）使用農(nóng)藥后，允許農(nóng)藥在各種食品和動物飼料中或其表面殘 留的大濃度。 大殘留限制標準是根據(jù)良好的農(nóng)藥使用方式（GAP）和在毒理學上認為可以接受的食品農(nóng)藥殘留量制定的。
大農(nóng)藥殘留限制的標準主要應用于國際貿(mào)易，是通過FAO/WHO農(nóng)藥殘留聯(lián)席會議（Joint FAO/WHO Meeting on Pesticide Residues，JMPR）的估計而推算 出來的：農(nóng)藥及其殘留量的毒性估計；回顧監(jiān)控實驗和全國食品操作中監(jiān)督使用而搜集的殘留量數(shù)據(jù)，監(jiān)測中數(shù)據(jù)產(chǎn)生了高的國家推薦、 授 權(quán)以及登記的安全使用數(shù)據(jù)。為了適應全國范圍內(nèi)害蟲 控制要求的不同要求情況，大農(nóng)藥殘留限制標準將高水平的數(shù)據(jù)繼續(xù)在監(jiān)控實驗中進行重復，以確定它是有效的害蟲控制手段。參照日允許攝入量（ADI）， 通過對國內(nèi)外各種飲食中殘留量的計和確定，表明與“大殘留標準”相一致的食品對人類消費是安全的。
再殘留
再殘留（extraneotls maximum residue 1imits，EMRLs） 一些殘留持久性農(nóng)藥雖已禁用，但已造成對環(huán)境的污染，從而再次在食品中形 成殘留。為控制這類農(nóng)藥 殘留物對食品的 污染而制定其在食品中的殘留。
日允攝量
每日允許攝入量（acceptable daily intakes，ADI）人 類每日攝入某物 質(zhì)直至終生， 而不產(chǎn)生可檢測到的對健康產(chǎn)生危害的量，以每千克體 重可攝入的量（毫克）表示，單位為mg/kg體重。
急參劑量
急性參考劑量（acute reference dose，acute R FD） 食品或飲水中某 種物質(zhì)， 其在較短時間內(nèi)（通常指一餐或一天內(nèi)）被吸收后不致引起目 前已知的任何可觀察到的健康損害的劑量。
暫日允量
暫定日允許攝入量 （tempor’ary acceptable daily intakes，TADI） 指暫定在 一定期限內(nèi)所采用的每日允許攝人量。
暫日耐量
暫定每日耐受攝入量（provisional tolerable daily intake s，PTDI） 指對制 定再殘留的持久性農(nóng)藥而確定的人每日可承 受的量。
技術(shù)參數(shù)編輯 語音
* 波長配置：410nm；
* 方科儀器抑制率顯示范圍：0%～；
* 抑制率測量范圍：0%～；
* 透射比準確度：±1.5%；
* 透射比重復性：≤0.5%；
* 漂移：≤0.005Abs/3min；
* 抑制率示值誤差：≤10%
* 抑制率重復性：≤5%
1、主控芯片采用32位處理器，運轉(zhuǎn)速度更快，穩(wěn)定性強。
2、直流12V供電，可連接車載電源。
3、光源亮度自動調(diào)節(jié)與校準
4、脈沖式恒流驅(qū)動，避免連續(xù)發(fā)光引起光衰和溫漂。
5、可設置密碼登錄
6、不間斷進樣，連續(xù)檢測
7、樣本編號自動累加。
8、檢測項目可擴充。
9、檢測結(jié)果可批量打印，批量上傳。
10、檢測結(jié)果為Excel表格，連接電腦即可拷貝。
11、檢測結(jié)果存儲容量20萬條
12、固件可升級
選配功能
1） 可以通過GPRS模塊，將數(shù)據(jù)無線傳輸?shù)骄W(wǎng)絡。
2） 5寸觸摸屏或者7寸觸摸屏，儀器默認為5寸屏。
3） 儀器可實現(xiàn)自身加熱功能
4） 可配置大容量鋰電池
主要參數(shù)：
1、 廣泛應用于主要用于蔬菜、水果、茶葉、糧食、農(nóng)副產(chǎn)品等食品中有機磷和氨基甲酸酯類農(nóng)藥殘留的快速檢測；此外還可用于果蔬茶生產(chǎn)基地和農(nóng)貿(mào)批發(fā)銷售市場現(xiàn)場檢測，餐館、學校、食堂、家庭果蔬加工前的安全速測等。
2、 檢測通道：12個檢測通道，可以同時測試多個樣品，每個樣品由程序控制分別立工作，不會互相干擾。
3、 顯示方式：≥5英寸液晶觸摸屏顯示，人性化中文操作界面，讀數(shù)直觀、簡單。
4、 配備嵌入式高速熱敏打印機，可選擇手動打印或者自動打印，三分鐘出打印結(jié)果。
5、 光源采用進口亮發(fā)光二極管，具有低功耗、穩(wěn)定性強、高靈敏度，高檢測精度，高重復性精度，光源可控、響應速度快等優(yōu)點。
6、 采用標準USB接口設計，免驅(qū)動安裝，方便數(shù)據(jù)的存貯和移動，并可隨時與計算機直接相連，并且可用計算機控制儀器。實現(xiàn)數(shù)據(jù)查詢、瀏覽、分析、統(tǒng)計、打印等。
7、 智能化程度高，儀器具有自檢功能：具有開機自檢和調(diào)零功能，具有自動檢測重復性功能
8、內(nèi)置強大的數(shù)據(jù)庫，可在儀器上直接選擇樣品名稱、檢測指標、送檢單位等信息，也可在儀器上直接編輯錄入樣品名稱、檢測指標、送檢單位等信息并保存進樣品數(shù)據(jù)庫。
9、支持Wifi網(wǎng)絡，數(shù)據(jù)可局域網(wǎng)和互聯(lián)網(wǎng)數(shù)據(jù)上傳，檢測結(jié)果直接傳至食品安全監(jiān)管平臺。進行區(qū)域食品安全監(jiān)管及大數(shù)據(jù)分析處理，檢測區(qū)域食品安全長短期動態(tài)，達到食品安全問題預估、預警
結(jié)果判定編輯 語音
以分光光度計測試（412nm波長）時，按下式計算抑制率：
抑制率(%)=[(ΔΑ0－ΔΑt )/ΔΑ0]×100
以農(nóng)藥殘留快速測試儀檢測時其抑制率一般可自動計算。若樣品抑制率≥50%，表示樣品農(nóng)殘超標，為陽性結(jié)果。陽性結(jié)果的樣品需做2次以上重復檢測，多次檢測仍呈陽性需用氣相色譜等儀器做進一步確認。
使用方法編輯 語音
開機
打開儀器背面電源開關(guān)，儀器顯示開機畫面，按畫面提示操作，在進行檢測之前先校正儀器零點（開機后，在檢測界面下，按“調(diào)零”鍵，對所有通道同時調(diào)零）儀器進入待機檢測狀態(tài)。
試劑配制
2.1、緩沖液：取1包緩沖劑加入500mL蒸餾水或純凈水中，攪拌溶解制成磷酸緩沖液（pH7.6）, 常溫保存。
2.2、顯色劑：取1瓶顯色劑加25mL緩沖液溶解，使用時取100μL，4℃冰箱保存。
2.3、底物：取1瓶底物加12.5mL蒸餾水或純凈水溶解，使用時取100μL，4℃冰箱保存；或取1瓶底物加2.5mL蒸餾水或純凈水溶解 ，使用時取20μL，4℃冰箱保存。
2.4、 膽堿酯酶：酶制劑無需配制，可直接取用，使用時取100μL，4℃冰箱保存。
樣品提取
取2g果蔬樣品（塊莖類取4g），葉菜剪成25px左右見方的碎片，塊莖類取橫截面樣品或取其表皮，放入三角瓶中，加入10mL緩沖液，振蕩1～2min ，倒出提取液，靜置2min，待測。若提取液混濁或雜質(zhì)太多可過濾后再測。
測試
1、 對照測試：于反應瓶中加入2.5mL緩沖液，再分別加入100μL酶液和顯色劑，混勻，靜置反應10min后加入100μL（或20μL）底物，搖勻并立即倒入比色杯中，及時放入儀器的測量室通道中。按〈對照〉鍵，顯示屏延遲設定秒數(shù)后，測量時間開始，計時完畢，顯示屏顯示對照吸光度增量(ΔΑ)，并提示完成。在進行對照測試時，其他通道可同時進行樣品測試。
2、樣品測試：于反應瓶中加入2.5mL待測液，再分別加入100μL酶液和顯色劑，混勻，靜置反應10min后加入100μL（或20μL）底物，搖勻并立即倒入比色皿中，及時放入儀器的測量室通道。按〈樣品〉鍵，顯示屏下方延遲設定秒數(shù)后，測量時間開始，計時完畢，顯示屏顯示樣品吸光度增量（Δ?。┘耙种坡剩⑻崾竞细窕虺瑯?。數(shù)據(jù)可進行自動保存，如有需要按〈打印〉鍵打印。
清洗方法編輯 語音
1、用清水洗干凈后浸泡：特別是葉類蔬菜，一定要先清洗后浸泡，否則等于將果蔬浸泡在稀釋了的農(nóng)藥水里。等所有清洗工作做完了再切菜，否則，殘留農(nóng)藥就會順著切面滲透到蔬菜里。
2、先清洗后堿水浸泡：先將表面污物沖洗干凈，浸泡到堿水中5～15分鐘,然后用清水清洗3-5遍。
3、去皮法:外表不平或多細毛的蔬果,較易沾染農(nóng)藥,因此食用前,可去皮者,一定要去皮。
4、加熱法：氨基甲酸酯類殺蟲劑隨著溫度升高，分解會加快。如青椒、菜花、豆角、芹菜等，在下鍋炒或燒前好先用開水燙一下。
5、陽光曬：經(jīng)日光照射曬干后的蔬菜，農(nóng)藥殘留較少。
6、儲存法：對于方便貯藏的蔬菜，好先放置一段時間，空氣中的氧與蔬菜中的色酶對殘留農(nóng)藥有一定的分解作用。
世通儀器檢測服務有限公司，全國有多個實驗室（廣東，江蘇，陜西，河南，重慶，四川，福建等等）均可上門檢測，證書帶CANS資質(zhì)，歡迎來電咨詢-陳經(jīng)理總有機碳分析儀，是指用于測定溶液中的總有機碳（TOC）的儀器。其測定原理是溶液中有機碳經(jīng)氧化轉(zhuǎn)化為二氧化碳，在消除干擾物質(zhì)后由檢測器測得二氧化碳含量。利用二氧化碳與總有機碳之間碳含量的對應關(guān)系，對溶液中的總有機碳進行定量測定?？傆袡C碳分析儀的測定方式主要有三種類型。濕法氧化-非色散紅外檢測，該方式是在樣品經(jīng)過酸性過硫酸鉀氧化之前經(jīng)磷酸處理待測樣品，去除無機碳后測定TOC的濃度。但濕法氧化對于含腐殖酸等高相對分子質(zhì)量化合物的水體氧化不充分。紫外-濕法氧化-非色散紅外檢測，該方式是紫外氧化和濕法氧化兩者的協(xié)同作用，針對紫外氧化法無法用于高含量TOC的復雜水體，兩者的協(xié)同可以測量污染較重的水體。高溫催化燃燒氧化-非色散紅外檢測，樣品中有機碳在高溫催化氧化條件下轉(zhuǎn)化為二氧化碳后經(jīng)非色散紅外（NDIR）檢測，因髙溫燃燒相對，適用于污染較重水體或是復雜水體，但需考慮樣品的高鹽分對于測定結(jié)果的影響問題。此外紫外氧化-非色散紅外檢測、電阻法、紫外吸收光譜、電導法等方式均因穩(wěn)定性差或?qū)︻w粒狀、高相對分子質(zhì)量有機物氧化不完全而未能用于土壤學領(lǐng)域。將土壤、沉積物樣品處理成為溶液樣品時需要考慮一定粒度的漂浮物或可沉固體物質(zhì)的處理問題。 [1]
中文名總有機碳分析儀測定方法催化氧化燃燒-非色散紅外檢測法執(zhí)行標準HJ501-2009TOC測量范圍50μg/L-100000mg/L氣體要求高純氧：大于等于99.995%
目錄
1 基本意義
2 原理方法
? 測定原理
? 紫外線氧化法
? 燃燒氧化法
? 超臨界水氧化法
? 電導率檢測法
? TOC分析步驟
3 應用范圍
基本意義編輯 語音
TOC表示污水中總有機碳的含量，也是表征水體受有機物污染程度的一個指標用TOC、TOD法所測定的理論值準確度高，是對水質(zhì)各指標測定中不可缺少的方法
原理方法編輯 語音
下面針對TOC儀器的測定原理、TOC分析方法及分析的步驟進行介紹。
測定原理
總有機碳（TOC），由的儀器——總有機碳分析儀（以下簡稱TOC分析儀）來測定。TOC分析儀，是將水溶液中的總有機碳氧化為二氧化碳，并且測定其含量。利用二氧化碳與總有機碳之間碳含量的對應關(guān)系，從而對水溶液中總有機碳進行定量測定。
市面上常見的TOC分析儀都有兩大基本功能：，將水中的總有機碳充分氧化，生成二氧化碳CO2；第二，測試新產(chǎn)生的CO2.不同品牌和型號的TOC分析儀的區(qū)別在于實現(xiàn)這兩大基本功能的方法不同。常用的氧化技術(shù)有：燃燒氧化法、紫外線氧化法以及超臨界氧化法；而對CO2的檢測方法又分：非分散紅外線檢測，直接電導率檢測以及選擇性薄膜電導率檢測。
紫外線氧化法
使用UV燈照射待測水樣，水會分解成羥基和氫基，羥基和氧化物結(jié)合會生成CO2和水，然后檢測新生成的CO2即可計算出總有機碳含量。在使用紫外線氧化法時，通過添加二氧化鈦，過硫酸鹽等可以提高氧化能力。紫外線氧化法的優(yōu)點是氧化，保養(yǎng)簡單，缺點是UV燈管需要定期更換。
燃燒氧化法
其中燃燒氧化—非分散紅外吸收法優(yōu)勢是只需一次性轉(zhuǎn)化，流程簡單、重現(xiàn)性好、靈敏度高，缺點是探測器需頻繁校準，體積大及預熱時間長，使用酸、催化劑和載氣。
TOC分析儀主要由以下幾個部分構(gòu)成：進樣口、無機碳反應器、有機碳氧化反應（或是總碳氧化反應器）、氣液分離器、非分光紅外CO2分析器、數(shù)據(jù)處理部分。
燃燒氧化—非分散紅外吸收法，按測定TOC值的不同原理又可分為差減法和直接法兩種。
⒈差減法測定TOC值的方法原理
水樣分別被注入高溫燃燒管（900℃）和低溫反應管（150℃）中。經(jīng)高溫燃燒管的水樣受高溫催化氧化，使有機化合物和無機碳酸鹽均轉(zhuǎn)化成為二氧化碳。經(jīng)反應管的水樣受酸化而使無機碳酸鹽分解成為二氧化碳，其所生成的二氧化碳依次導入非分散紅外檢測器，從而分別測得水中的總碳（TC）和無機碳（IC）?？偺寂c無機碳之差值，即為總有機碳（TOC）。
⒉直接法測定TOC值的方法原理
將水樣酸化后曝氣，使各種碳酸鹽分解生成二氧化碳而驅(qū)除后，再注入高溫燃燒管中，可直接測定總有機碳。但由于在曝氣過程中會造成水樣中揮發(fā)性有機物的損失而產(chǎn)生測定誤差，因此其測定結(jié)果只是不可吹出的有機碳值。
超臨界水氧化法
超零界水氧化（Supercritical Water Oxidation — SCWO）技術(shù)原先被用于處理大體積廢水、污泥和被污染
超臨界氧化法
超臨界氧化法
過的土壤。GE是將這種技術(shù)運用于商業(yè)實驗室TOC分析儀的公司，當溫度和壓力水的臨界點（375°C和3,200psi）時，有機廢物迅速被水中的氧化劑氧化。超臨界水的特性均可以使有機碳效、快速地氧化為二氧化碳，即便存在使用非超臨界氧化方式時會造成負干擾的氯化物及其他無機物也無妨。而且使用SCWO技術(shù)的TOC分析儀對維護和校準的要求也不高。超臨界水氧化法的優(yōu)點在于氧化完全迅速，可以耐受高鹽份化合物；缺點是不能檢測低TOC濃度的水樣。
電導率檢測法
TOC電導率檢測技術(shù)能夠測量液態(tài)的CO2。業(yè)界采用
薄膜電導率檢測法
薄膜電導率檢測法
的主要有兩種電導率檢測技術(shù)：一種是直接電導率法，另外一種是薄膜電導率檢測法（又稱選擇性電導率法）。采用兩種電導率法的TOC分析儀校驗結(jié)果都很穩(wěn)定，檢測精度高。這兩種技術(shù)主要的區(qū)別在于，直接電導率法比較容易受雜酸性，鹵化有機物等的干擾；而薄膜電導率檢測技術(shù)抗干擾性更佳。
薄膜電導率檢測法是GE TOC分析儀使用較多的檢測方法，TOC分析儀使用的膜能防止雜離子的通過，確保檢測的只是CO2的含量，從而使TOC的讀數(shù)更為。
TOC分析步驟
⒈試劑準備
⑴鄰苯二甲酸氫鉀（KHC8H4O4）：基準試劑
⑵無水碳酸鈉：基準試劑
⑶碳酸氫鈉：基準試劑
⑷無二氧化碳蒸餾水
⒉標準貯備液的制備
⑴ 有機碳標準貯備液：稱取干燥后的適量KHC8H4O4，用水稀釋，一般貯備液的濃度為400mg/L碳。
⑵ 無機碳標準貯備液：稱取干燥后適量比例的碳酸鈉和碳酸氫鈉，用水稀釋，一般貯備液的濃度為400mg/L無機碳。
⒊有機碳、無機碳標準溶液的配制
從各自的貯備液中按要求稀釋得來。
⒋校準曲線的繪制
由標準溶液逐級稀釋成不同濃度的有機碳、無機碳標準系列溶液，分別注入燃燒管和反應管，測量記錄儀上的吸收峰高，與對應的濃度作圖，繪制校準曲線。
⒌水樣測定
取適量水樣注入TOC儀器進行測定，所得峰高從標準曲線上可讀出相應的濃度，或由儀器自動計算出結(jié)果。
⒍ 計算
差減法：總有機碳（mg/L）=總碳－無機碳
直接法：總有機碳（mg/L）=總碳
應用范圍編輯 語音
水中有機物的污染情況被越來越重視。TOC的檢測，各種類型的TOC分析儀器在這些部門也得到了比較廣泛的應用。
TOC分析儀/TOC測定儀由兩部分組成，高溫消解裝置，分析裝置
CE-440有機元素分析儀
美國CE-440可以檢測所有有機元素物質(zhì)中的碳氫氧氮硫五種元素，還擁有專利的水平進樣系統(tǒng)，沒有記憶效應帶來的誤差，動態(tài)和靜態(tài)相結(jié)合的專利燃燒技術(shù)以及良好的密封系統(tǒng)，使有機元素分析儀（CE-440）每次做樣所用消耗品少。特的設計理念和結(jié)構(gòu)還使得有機元素分析儀（CE-440）的分析速度和精度都成為行業(yè)的。
操作模式：CHN,CNS,N,S,O
測定范圍：C: 0.0002-30mg abs.(or )
H: 0.001-30mg abs.(or )
N: 0.001-20mg abs.(or )
S: 0.003-10mg abs.(or )
標準偏差：≤0.1%
樣品稱樣：0.001~500mg
進樣器：64位全自動進樣器/一位自動進樣器/手動進樣器
分解溫度：950~1200℃（錫容器燃燒時達1800℃）
氣體純度：He:99.995% （純度） O2：99.995% （純度）
測量值輸出：PC機屏幕顯示與打印機打印出完整的元素的百分含量
數(shù)據(jù)接口：V24/R232C標準接口
電源：110/220V，50HZ
主要特點
⒈特的水平燃燒系統(tǒng)，沒有樣品的沉積，大大降低了連續(xù)做樣由于樣品沉積帶來記憶效應的誤差.
⒉專利的動態(tài)燃燒和靜態(tài)燃燒技術(shù)，使得所有樣品都能夠燃燒充分，從而得到可靠的數(shù)據(jù).
⒊的靜態(tài)檢測技術(shù)
⒋一臺采用立的三組熱導檢測器，單測量各個元素含量，使得該儀器具有非常好的線性響應及的精密度和準確度。
⒌分析速度快 – 每次樣品分析時間少于5分鐘。
⒍C/H/N/O/S的精度都能夠同時滿足0.1%精度要求.五種元素都采用的熱導檢測技術(shù).
⒎溶劑，載氣消耗量少 – 節(jié)省成本費用，平均一次做樣成本低。