微泄漏密封試驗(yàn)儀微滲漏包裝無(wú)損密封性檢測(cè)儀
產(chǎn)品介紹：

用于包裝物密封完整性測(cè)試，儀器采用真空衰減+壓力衰減法測(cè)試原理，完全無(wú)損檢測(cè)技術(shù)，適用于各種空的/預(yù)充式注射器、水針及粉針瓶（玻璃/塑料）、灌裝壓蓋瓶、其他硬質(zhì)包裝容器、電器元件等試樣無(wú)損的微泄漏測(cè)試。

技術(shù)特點(diǎn)： ???

??工業(yè)級(jí)觸屏計(jì)算機(jī)，Windows系統(tǒng)操作，實(shí)時(shí)查看試驗(yàn)數(shù)據(jù)和試驗(yàn)曲線(xiàn)；

??采用真空、微壓差、壓力多傳感器法原理，進(jìn)行包裝密封性無(wú)損檢測(cè)；

??精密的壓力測(cè)試系統(tǒng)，測(cè)試精度大幅提升；

??采用氣動(dòng)元件，進(jìn)口微壓差、壓力傳感器，性能穩(wěn)定可靠；

??可預(yù)設(shè)多級(jí)真空，用于分析試樣的泄漏壓力；

??測(cè)試腔采用氣動(dòng)夾持方式，在整個(gè)測(cè)試系統(tǒng)的密封性的前提下，方便測(cè)試腔更換；

??一鍵式操作，直觀(guān)的操作界面，可遠(yuǎn)程升級(jí)與維護(hù)；

??真空、測(cè)試和滲入時(shí)間可調(diào)，存儲(chǔ)于數(shù)據(jù)庫(kù)中，測(cè)試條件的一致性；

??試驗(yàn)曲線(xiàn)實(shí)時(shí)顯示，數(shù)據(jù)智能統(tǒng)計(jì)，方便快速查看檢測(cè)結(jié)果；

??符合中國(guó)GMP對(duì)數(shù)據(jù)可追溯性的要求，多級(jí)權(quán)限管理設(shè)置，滿(mǎn)足醫(yī)藥行業(yè)需要；

??具有數(shù)據(jù)自動(dòng)存儲(chǔ)、掉電自動(dòng)記憶功能；

??歷史數(shù)據(jù)可進(jìn)行快速查看，并配備有微型打印機(jī)和標(biāo)準(zhǔn)數(shù)據(jù)接口，方便數(shù)據(jù)打印和傳輸。

測(cè)試原理：

將主機(jī)連接測(cè)試腔，將試樣放入該測(cè)試腔內(nèi)抽真空，試樣內(nèi)外有壓差，氣體通過(guò)漏孔進(jìn)入真空衰減腔和主機(jī)，主機(jī)利用壓力傳感器和差壓傳感器監(jiān)測(cè)測(cè)試腔內(nèi)的真空度變化，通過(guò)真空度變化量來(lái)判斷試樣是否合格。壓力衰減法測(cè)試原理與之相反。

參照標(biāo)準(zhǔn)：

《無(wú)菌藥品包裝系統(tǒng)密封性指導(dǎo)原則》

《ASTM F2338-13 包裝泄漏的標(biāo)準(zhǔn)檢測(cè)方法-真空衰減法》

《USP1207美國(guó)藥典標(biāo)準(zhǔn) 》

《藥品GMP指南——無(wú)菌藥品》11.1密封完整性測(cè)試?

《中國(guó)藥典》2020年版四部 微生物檢查法

《化學(xué)藥品注射劑包裝系統(tǒng)密封性研究技術(shù)指南（試行）》

產(chǎn)品配置：

標(biāo)準(zhǔn)配置：主機(jī)、鍵盤(pán)、鼠標(biāo)、微型打印機(jī)、真空泵、根據(jù)試樣尺寸定制的測(cè)試腔

選 購(gòu) 件：微型流量計(jì)、空壓機(jī)、非標(biāo)測(cè)試腔、陰性瓶、陽(yáng)性瓶

注：濟(jì)南中科電子科技有限公司始終致力于產(chǎn)品性能和功能的創(chuàng)新及改進(jìn)，基于該原因，產(chǎn)品技術(shù)規(guī)格、外觀(guān)亦會(huì)相應(yīng)改變，上述情況恕不另行通知。本公司保留修改權(quán)與終解釋權(quán)。