產(chǎn)品功能特點(diǎn):
采用GC-FID分析原理，可同時分析非甲烷總烴、苯系物
工業(yè)平板電腦顯示與操作
一體化設(shè)計(jì)，無需另配采樣設(shè)備
采用流量計(jì)控制氣體流量
氫氣瓶可反復(fù)多次充氣使用
可對非甲烷總烴、苯系物進(jìn)行監(jiān)測，監(jiān)測因子可定制
關(guān)鍵器件選用進(jìn)口
支持?jǐn)?shù)據(jù)打印

產(chǎn)品應(yīng)用領(lǐng)域
可廣泛應(yīng)用于企業(yè)自主監(jiān)測，定期監(jiān)測、巡視監(jiān)測、應(yīng)急監(jiān)測
環(huán)境執(zhí)法部門監(jiān)督監(jiān)測，巡檢、抽檢、應(yīng)急執(zhí)法監(jiān)測等
第三方檢測現(xiàn)場比對監(jiān)測，出具比對驗(yàn)收數(shù)據(jù)
治理公司治理效率監(jiān)測，監(jiān)測治理前后去除率，優(yōu)化工藝參數(shù)

液相色譜儀的維護(hù)與保養(yǎng)；
屬于實(shí)驗(yàn)室常見的一種儀器也是一種容易學(xué)習(xí)但是難上手的一種儀器，液相色譜儀工作者一般操作都是用來做流動相的。液相色譜儀經(jīng)常容易出息堵塞。要不就是漏。堵的話就是色譜柱壓力過高。下面為大家講講液相色譜儀的基本維護(hù)和保養(yǎng)方法。
液相色譜儀（堵漏）下面就這兩點(diǎn)分別展開討論。(注：流動相以甲醇為例，色譜柱以C18為例)
堵的表現(xiàn)現(xiàn)象就是柱壓異常升高，直接原因就是流路不暢。堵塞的主要位置就是在色譜柱的前端，主要原因就是流動相里有雜質(zhì)，雜質(zhì)的主要來源就是。
堵的原因之一：配制流動相時污染。
我們要認(rèn)識到，一般的國產(chǎn)甲醇其實(shí)不需要額外過濾處理，直接使用沒有問題。即使是有些固態(tài)微粒雜質(zhì)，也能在液相流路系統(tǒng)前端的過濾頭上排除，真正容易引起問題的，是水中的。
新制備的純水在室內(nèi)放置幾天就會長菌，而這些雖然肉眼不可見，卻足以堵塞柱填料顆粒的空隙，造成柱子很快報廢。這就是在配制流動相時造成的污染的原因，解決它的方法很簡單，就是確保水的可靠性。
這里有兩種方式推薦：
(1)理想的方式當(dāng)然是購買實(shí)驗(yàn)室純水機(jī)，既方便又可靠，質(zhì)量也放心。缺點(diǎn)就是價格不菲。
(2)成箱購買水，如500ml一支的怡寶或娃哈哈，這些水的質(zhì)量足以應(yīng)付液相色譜的要求。先隨機(jī)抽取一支做一下平板實(shí)驗(yàn)，待菌落數(shù)合格方可使用。這樣每次只要單開一支即可，也很方便。每次成本2元左右。
這里特別指出一個細(xì)節(jié)：在絕大多數(shù)書本上，凡談到配制流動相都會談到后有一個過濾的步驟。但是從我們長期使用的實(shí)際效果來說，只要能水的質(zhì)量，這一步完全可以也應(yīng)當(dāng)去除。
原因有以下三點(diǎn)：
(1)流動相過濾在理論上有好處，但是實(shí)際操作時由于不可能做到專瓶，反而容易造成的交叉污染，對于配比復(fù)雜的流動相影響更大。
(2)流動相過濾在經(jīng)濟(jì)成本上不劃算。買一套過濾裝置要6000多元，且過濾器公認(rèn)是比較容易損壞的設(shè)備。主要是過濾片的成本太高，一片就要幾十元。按一般液相柱的正常使用壽命計(jì)算，過濾片的成本會遠(yuǎn)遠(yuǎn)色譜柱的成本。
(3)流動相過濾對于工作效率成本不劃算。使用溶劑過濾器有一個預(yù)清洗、裝備、使用、用后清洗，晾干的過程，至少也有一個小時的時間。這個成本也不能忽視。
(4)在實(shí)際工作未發(fā)現(xiàn)流動相不過濾會對柱壽命有任何影響。我們起碼有6年時間沒有做
過流動相過濾的工作，但是和國內(nèi)同行相比較，在同等使用強(qiáng)度下我們的柱壽命是比較長的。
堵的原因之二：使用流動相時的污染。
指的是：流動相剛開始沒有長菌，在使用時卻產(chǎn)生了污染。這主要是在使用多元液相色譜儀時的一種不良使用習(xí)慣造成的。
舉簡單的例子：50%的甲醇水流動相，有兩種使用方式。一種方式是在上機(jī)前就配好混合在一起，另一種方式是在流路A放純甲醇，流路B放純水。
從單純實(shí)驗(yàn)效果來說，后一種有明顯的優(yōu)點(diǎn)：是簡單，不需要實(shí)驗(yàn)者另個計(jì)算配比混合，其次就是比例準(zhǔn)確，能得到保留時間重復(fù)性的實(shí)驗(yàn)效果。
但是，它有一個致命的缺陷，就是純水在流動相瓶中幾天時間就會長(很多情況下不僅僅用純水作流動相，而是用緩沖鹽溶液，本身就是肥料，長得更迅速)，一旦有柱子就壞得很快。所以這種方式要求操作人員每次實(shí)驗(yàn)都要用新制備的純水，更要求在每次實(shí)驗(yàn)后把水相換掉，換成甲醇沖洗干凈，這一點(diǎn)在實(shí)際工作中很多人意識不強(qiáng)，就是意識到了但多次使用中總有一兩次會遺漏，但是往往這一兩次就足以產(chǎn)生致命的影響。因?yàn)橐合嗌V柱的堵塞是不可逆的。
所以，寧可犧牲小小的保留時間的重復(fù)性，也不要用純水溶液作為流動相的一組。

產(chǎn)品簡介
GC4310-N氣相色譜儀采用國標(biāo)GC-FID檢測原理，可用于揮發(fā)性有機(jī)物的在線監(jiān)測。設(shè)備體積小，重量輕，可監(jiān)測非甲烷總烴、苯系物以及多種VOCS組分。可廣泛應(yīng)用于污染源、環(huán)境空氣揮發(fā)性有機(jī)物在線監(jiān)測領(lǐng)域。

產(chǎn)品組成
GC 4210-N氣相色譜儀由柱箱、進(jìn)樣器、檢測器、氣路控制系統(tǒng)和微機(jī)控制系統(tǒng)組成，采用國家標(biāo)準(zhǔn)方法GC-FID法，完全滿足HJ604-2017 、HJ38-2017的要求

色譜儀
4. 打開檢定器溫壓開關(guān)，開動記錄儀放大部件（對氫火焰離子化檢定器是啟動直流放大器）。調(diào)節(jié)檢定器，使基線穩(wěn)定，定好零點(diǎn)，即可開始進(jìn)樣分析。
5. 樣品為液體時，可直接用微量器由進(jìn)樣口注入，若樣品為氣體時，即可用氣體六通閥或直接用器進(jìn)樣。
2）條件的選擇
在選好色譜柱的前提下，還應(yīng)注意下述各點(diǎn)：
1. 載氣流速。用氫作載氣時，一般填充柱之載氣流速為5～10厘米/秒的線性速度。適當(dāng)?shù)牧魉?，有利于提高分辨率?br /> 2. 柱溫。通常采用與樣品平均沸點(diǎn)相等或高出10度的柱溫為宜。但是，在氣液色譜中，流動相以恒溫進(jìn)入色譜柱時，將使相似化合物早餾出峰互相重疊，晚餾出峰寬度增加。若改為單階梯式或多階梯式線性程序升溫方式，則可大大提高其分辨率。在選擇初步（化合物中沸點(diǎn)）升溫速率（0.5～6℃/分)和終溫度（化合物中沸點(diǎn)，但不固定相的沸點(diǎn)）的基礎(chǔ)上，經(jīng)過試驗(yàn)就可找出與理想分辨率有關(guān)的柱溫。
3. 進(jìn)樣的體積與速度。普通填充柱的氣體樣品進(jìn)樣量為0.1～1毫升，液體樣品為0.1～2毫升。進(jìn)樣體積過大，會使峰形扁平甚至重疊，有時還會出現(xiàn)畸形峰，不利于測量面積。此外，氫火焰離子化檢定器的進(jìn)樣量應(yīng)比熱導(dǎo)池檢定器小。至于進(jìn)樣速度，原則上要求越快越好，這樣可提高分離效果，降低進(jìn)樣誤差。
液相色譜