鉑金水回收選擇性沉淀技術
針對復雜體系：

二甲基乙二肟選擇性沉淀Pd，實現Pt/Pd分離

硫代硫酸鈉沉淀Ag，避免干擾鉑回收

氟化物沉淀Ca2?/Mg2?，防止膜污染

關鍵控制點：沉淀劑用量為理論值1.2-1.5倍，pH誤差±0.2，溫度控制±2℃。

結晶純化技術
高純鉑制備：

氯鉑酸銨重結晶：溶解度0.4g/100mL(冷水)→8g/100mL(熱水)

鉑金水回收區(qū)域熔煉：移動速率2-5mm/min，經過10次區(qū)熔后純度達99.999%

真空升華：1200℃、10??Pa下?lián)]發(fā)雜質，鉑損失<0.01%

電子級產品需控制晶體形貌，針狀結晶不利于后續(xù)加工。

鉑金水回收，醫(yī)藥廢液中順鉑類藥物的回收
藥物廢液（含順鉑0.1-0.5g/L）的專有技術：
分子印跡聚合物（MIPs）應用：

模板分子：順鉑

功能單體：甲基丙烯酸

吸附容量：68mg Pt/g聚合物
電化學-膜耦合系統(tǒng)：

BDD陽極氧化分解有機物（COD去除>99%）

納濾膜（MWCO 200Da）濃縮鉑至5g/L
產品驗證：

HPLC檢測順鉑純度>99.5%

殘留溶劑（DMSO）<0.01%

符合USP<825>注射劑標準

鉑金水回收，在醫(yī)藥級鉑金水的質量控制標準
醫(yī)藥用鉑金水（如順鉑注射液原料）需符合嚴格藥典規(guī)范：

純度要求：

USP/EP標準：鉑含量≥99.99%，相關物質≤0.1%

重金屬總量<10ppm（Pb/Cd/As各<2ppm）

無菌：

終端過濾（0.22μm PVDF膜）

生物負載<10CFU/100mL

理化指標：

pH值3.5-5.5（氯化鈉調節(jié)等滲）

可見異物檢查符合《中國藥典》0904規(guī)定

穩(wěn)定性：

加速試驗（40℃/75%RH）6個月含量下降<5%

有效期通常標注2-8℃冷藏24個月

生產過程需在C級潔凈區(qū)完成，并執(zhí)行GMP批次記錄追溯制度。