如何獲得食品FDA認(rèn)證？要獲得食品FDA認(rèn)證，申請(qǐng)者需要準(zhǔn)備詳細(xì)的申請(qǐng)資料，并通過(guò)FDA的審核和檢查。在申請(qǐng)之前，申請(qǐng)者需要了解相關(guān)的法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)，確保其生產(chǎn)過(guò)程符合FDA的質(zhì)量和安全標(biāo)準(zhǔn)。此外，申請(qǐng)者還需要積極響應(yīng)FDA的要求和反饋，并及時(shí)進(jìn)行改進(jìn)和更新。

美國(guó)食品和藥品管理局(FDA)負(fù)責(zé)食品接觸材料，此類材料經(jīng)過(guò)檢測(cè)，確保達(dá)到食品接觸安全標(biāo)準(zhǔn)。美國(guó)聯(lián)邦法規(guī)(CFR)第21章對(duì)此類材料作出具體規(guī)定，并將此類材料視為“間接食品添加劑”。
美國(guó)食品和藥品管理局(FDA)列出三類食品添加劑：
1)直接食品添加劑：直接加入食品中的成分;
2)二級(jí)直接食品添加劑：在食品處理過(guò)程中加入食品的成分，例如，用離子樹(shù)脂、溶解萃取處理食品;
3)間接食品添加劑：可能作為包裝或加工設(shè)備組成部分與食品接觸的物質(zhì)，但并非直接加入食品之中; 備注：僅“間接食品添加劑”與食品接觸材料相關(guān)。
與食品接觸材料FDA 測(cè)試項(xiàng)目：
(CFR)作出要求的食品接觸材料：21 CFR 第 174-190 節(jié)。重要包括：
21 CFR 第 175 節(jié) 間接食品添加劑：涂層的添加劑和成分
21 CFR 第 176 節(jié) 間接食品添加劑：紙張和紙板成分
21 CFR 第 177 節(jié) 間接食品添加劑：聚合物(塑料)

FDA認(rèn)證
做美國(guó)FDA認(rèn)證要提交哪些資料呢?
一般來(lái)說(shuō)都是提供下產(chǎn)品的具體信息，公司的具體信息，具體的信息在表格上都會(huì)體現(xiàn)的。其他的資料是看你具體是什么產(chǎn)品。
如果是激光就需要提品的激光模塊規(guī)格書(包括每種激光各自的激光功率和波長(zhǎng))，產(chǎn)品銘牌(包括產(chǎn)品名稱，型號(hào)，激光等級(jí)，激光警告標(biāo)示)
如果是化妝品就需要提供下產(chǎn)品的材質(zhì)成分等等。

零售商（例如百貨公司）有時(shí)詢問(wèn)FDA某家化妝品公司是否在FDA注冊(cè)過(guò)。雖然注冊(cè)并不表示FDA批準(zhǔn)，但它表明你的產(chǎn)品經(jīng)過(guò)了FDA的審閱并且進(jìn)入了的數(shù)據(jù)庫(kù)。如果你提交的產(chǎn)品配方不完整，或者包含某種禁用成分或未經(jīng)批準(zhǔn)的色素添加劑，F(xiàn)DA會(huì)通知你。

該中心動(dòng)物的食品及藥品，以確保這些產(chǎn)品在維持生命，減輕痛苦等方面的實(shí)用性、安全性和有效性。美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局控制瘋牛病的工作也是通過(guò)獸藥中心對(duì)飼料制造商的檢查得以施行。 2007年12月19日，美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局宣布建立一個(gè)用以跟蹤食物系統(tǒng)中的克隆動(dòng)物的數(shù)據(jù)庫(kù)，借以使相關(guān)鑒別程序得以有效進(jìn)行。這個(gè)數(shù)據(jù)庫(kù)將成為全國(guó)動(dòng)物識(shí)別系統(tǒng)(National Animal Identification System)的一部分，該系統(tǒng)用于跟蹤全美所有從還在農(nóng)場(chǎng)飼養(yǎng)到已上餐桌的家畜。

FDA在美國(guó)乃至全球都有極其的影響，有“美國(guó)人健康守護(hù)神”之稱。全世界的藥品商和食品商對(duì)其又愛(ài)又怕，它的信譽(yù)和水準(zhǔn)深得諸多和廣大民眾的信賴，而其嚴(yán)格的檢測(cè)和評(píng)估在提供良好保障的同時(shí)也引起不少藥商和食品商的非議，指責(zé)其束縛了發(fā)明創(chuàng)新，是阻撓民眾獲得的大障礙，并游說(shuō)國(guó)會(huì)削減FDA的權(quán)限，但這種做法并未影響FDA對(duì)其使命和職責(zé)的神圣守護(hù)與履行。時(shí)至今日，F(xiàn)DA已成為全球食品藥品消費(fèi)者心中的金剛。