主要用途
（1）有機合成

醇類化合物的溴代反應

烯烴的加成溴化

芳香族化合物的溴化

（2）制藥工業(yè)

藥物中間體的合成

手性化合物的制備

（3）其他應用

催化劑

分析試劑

安全與儲存
腐蝕性：需佩戴防酸手套、護目鏡，在通風櫥中操作。

儲存：

避光密封保存（棕色玻璃瓶或塑料桶）。

遠離氧化劑、堿類、金屬粉末。

泄漏處理：

用碳酸鈉或石灰中和后大量水沖洗。

氫溴酸和溴化氫在化學反應中的作用有所不同，主要體現(xiàn)在以下方面：



作為反應物

氫溴酸：由于是水溶液，除了溴化氫起作用外，水也可能參與反應或者對反應環(huán)境產(chǎn)生影響。例如在有機反應中，氫溴酸可以與醇發(fā)生取代反應，生成溴代烴和水。在這個反應中，氫溴酸提供了氫離子和溴離子，氫離子先與醇羥基結合，使其更容易被溴離子取代。

溴化氫：通常以氣體形式參與反應，在一些有機合成反應中，比如與烯烴發(fā)生加成反應，遵循馬氏規(guī)則，溴化氫中的氫原子加到烯烴雙鍵中含氫較多的碳原子上，溴原子則加到含氫較少的碳原子上，生成相應的溴代烴。在無水條件下，溴化氫還能與某些金屬反應，生成金屬溴化物和氫氣。

作為催化劑

氫溴酸：在某些有機反應中可以作為催化劑，例如在酸催化的酯化反應中，氫溴酸可以提供酸性環(huán)境，促進反應的進行。它通過質(zhì)子化羧酸或醇的羥基，使反應更容易發(fā)生親核加成和消除步驟，從而加快酯化反應的速率。

溴化氫：也可作為某些反應的催化劑，比如在芳烴的烷基化反應中，溴化氫可以促進烷基化試劑的活化，使反應能夠順利進行。



由于氫溴酸是溴化氫的水溶液，二者在化學性質(zhì)上有相似之處，但在參與化學反應時，由于存在形式不同（一個是氣態(tài)，一個是水溶液），反應條件和具體的反應機理會有所不同，從而導致它們在化學反應中表現(xiàn)出不同的作用。