1.將鉑于通風(fēng)處在水浴上加熱溶解于3體積鹽酸和1體積硝酸的混合液中(鹽酸和硝酸的相對(duì)密度分別為1.19和1.4)。加熱蒸發(fā)，不時(shí)補(bǔ)加水和鹽酸，直至變成漿狀溶液，冷卻，加入其體積的一半的乙醇，再加入飽和純氯化銨溶液，直至不再析出黃色氯鉑酸銨的沉淀為止。濾出沉淀，用30%氯化銨溶液洗滌，抽濾，于100～110℃下干燥后，再于800℃灼燒，得到純海綿狀鉑。
將制得的純鉑再溶于純鹽酸和純濃硝酸的混合液中，過濾、蒸發(fā)濾液直至取出少量溶液冷卻后，有結(jié)晶析出為止(蒸發(fā)達(dá)終點(diǎn)時(shí)，須通氯氣至溶液飽和)。在不斷攪拌下冷卻至室溫，得到結(jié)晶形成氯鉑酸。其
3Pt+18HCl+4HNO3→3H2PtCI6·6H2O+4NO↑+2H2O [4]

貯存方法
1.貯存于陰涼、干燥、通風(fēng)的庫房?jī)?nèi)。
2.與易燃品和食用原料隔離貯運(yùn)。
用途
1.是石油化工中加氫脫氫催化劑的活性成分。
2.用作化學(xué)試劑及催化劑，也用于生物堿的沉淀。
3.用于制備貴金屬催化劑及貴金屬涂鍍。
4.用以沉淀鉀、銣、銫和鉈，并可使這些離子與鈉離子分離 [3]

銠屬鉑系元素。鉑系元素幾乎完全成單質(zhì)狀態(tài)存在，高度分散在各種礦石中，例如原鉑礦，硫化鎳銅礦，磁鐵礦等。鉑系元素幾乎無例外地共同存在，形成天然合金。在含鉑系元素礦石中，通常以鉑為主要成分，而其余鉑系元素則因含量較小，經(jīng)過化學(xué)分析才能被發(fā)現(xiàn)。由于鋨，銥，鈀，銠和釕都與鉑共同組成礦石，因此它們都是從鉑礦提取鉑后的殘?jiān)邪l(fā)現(xiàn)的。金價(jià)的大漲大跌多少都與的投機(jī)活動(dòng)有關(guān)。由于金價(jià)的持續(xù)上揚(yáng)，對(duì)黃金的投資性需求也在相應(yīng)增加。隨著越來越多的對(duì)沖涉足商品市場(chǎng)和黃金的出現(xiàn)。前者的杠桿作用往往使需求量的變化更大投資性需求不同于實(shí)金消費(fèi)需求越來越多黃金投資品種的推出黃金的投資性需求潛力相當(dāng)。
氯鉑酸的制備方法
氯鉑酸主要用途
氯鉑酸是重要的鉑配合物之一，也是制備其他含鉑化合物的重要起始原料
氯鉑酸制備原理
氯鉑酸的制備原理是王水溶解純鉑粉，經(jīng)趕硝、濃縮得到氯鉑酸溶液?？梢赃M(jìn)一步的進(jìn)行旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)得到氯鉑酸晶體。
生產(chǎn)方法
酸洗鉑粉
使用1:1的稀鹽酸溶液對(duì)鉑粉進(jìn)行煮沸除雜，除去一些賤金屬，使我們制備的氯鉑酸溶液更純，品味也更好。稀鹽酸煮沸30min以后，將酸液倒掉，使用去離子水反復(fù)的清洗3-4遍。
鉑鈷比色標(biāo)準(zhǔn)溶液
傳統(tǒng)的鉑鈷比色法，有3大缺點(diǎn)，1是標(biāo)準(zhǔn)比色溶液制作過程復(fù)雜；制作標(biāo)準(zhǔn)比色母液，在1000ml容量瓶中溶解1.00g六水合氯化鈷（CoCl2·6H2O）和相當(dāng)于1.05g的氯鉑酸或1.25g的氯鉑酸鉀于水中，加入100ml鹽酸溶液，稀釋到刻線，并混合均勻。在10個(gè)500ml及14個(gè)250ml的兩組容量瓶中，分別加入如下所示的標(biāo)準(zhǔn)比色母液的體技數(shù)，用蒸餾水稀釋到刻線并混合。
鉑鈷標(biāo)準(zhǔn)比色溶液制作
2是溶液的存儲(chǔ)困難；制作好的溶液應(yīng)該放入帶塞棕色玻璃瓶中，置于暗處，母液可保存1年，稀釋的溶液可保存1個(gè)月。經(jīng)常需要重新配置溶液，十分麻煩。
3是人眼比色的局限性；鉑鈷比色法是基于人眼判斷，顏色收到環(huán)境光源、觀察角度等因素的影響，在實(shí)際目視比色中，存在一定的差異。
鑒于鉑鈷比色法，在實(shí)際比較顏色中的不足，還可以采用分光測(cè)色儀來對(duì)溶液顏色進(jìn)行比較。采用分光測(cè)色儀測(cè)量，有以下三大優(yōu)勢(shì)：1、無需配置溶液，不用考慮物料存儲(chǔ)的問題；2、儀器操作簡(jiǎn)單，直接就能測(cè)；3、鉑鈷數(shù)據(jù)一目了然。
下面用臺(tái)式分光測(cè)色儀CS-821N來介紹測(cè)量過程，將儀器測(cè)量模式調(diào)整到【液體色度】測(cè)量，該測(cè)量模式下可測(cè)鉑鈷、加德納、賽波特、ASTM的色度指標(biāo)。